segunda-feira, 21 de junho de 2010

As festejadas vitórias das duas meninas que batalham pela vida



As festejadas vitórias das duas meninas que batalham pela vida

Sinais de melhora após tratamento com células-tronco começam a aparecer.

Moacir Fritzen/ Da Redação

Novo Hamburgo - É de pequenas batalhas que se ganha a guerra. Aos poucos, Olívia Marques de Souza Pierotto Alves, 3 anos, a Olivinha, e Fernanda Rossoni Vargas, 8, a Fernandinha, mostram avanços após o tratamento com células-tronco realizado entre novembro e dezembro do ano passado, na China.

Cerca de cinco meses depois, os pais já vislumbram progressos. São sinais que para desconhecidos podem passar até desapercebidos, mas para os familiares que acompanham a luta contra a paralisia cerebral representam vitórias significantes. Um olhar, um movimento da mão, mexer a língua, a percepção de movimentos, são motivos de alegria. As histórias de dor que antes tinham em comum, aos poucos viram momentos de pura felicidade. E são essas conquistas que ajudam a amenizar a perda da mãe de Fernandinha, que morreu no último dia 3 de março, vítima de leucemia.

Olivinha melhora a comunicação

O pai Marcio Pierotto Alves, 28 anos, comemora o fato de poder tirar a sonda da filha. Olivinha teve melhora gradativa da capacidade de deglutição. "Antes, nós colocávamos a papinha e massageávamos o pescoço dela para que descesse. Agora, ela já percebe que tem algo na língua e começa a mexer a boca. Ela já consegue engolir", comemora. Olivinha teve a sonda retirada recentemente. A menina também teve progressos cognitivos, consegue perceber melhor os movimentos e os sons ao seu redor. De forma gradativa, a comunicação começa a ser mais perceptível. "Só no tipo de choro dela, já conseguimos definir qual a sua necessidade.", explica Alves. A irmã Luisa Marques de Souza, 8, também acompanha o dia a dia de Olivinha.

SAIBA MAIS

Olivinha e Fernandinha foram vítimas de acidentes em piscinas e ficaram com sequelas

Graças a várias ações realizadas para arrecadar fundos, Olivinha e Fernandinha conseguiram realizar um tratamento em Qingdao, na China, onde ficaram 40 dias.
Cada uma recebeu oito aplicações de células-tronco em intervalos de cinco dias.
As despesas continuam altas com medicação, alimentação especial e o acompanhamento dos profissionais da área da saúde.

Futuramente, o pai de Olivinha planeja retomar a campanha para arrecadação de fundos, mas com outras ações.

A prestação de contas da campanha e informações sobre o tratamento de Olivinha podem ser conferidas no site www.olivinha.com.br

Fernandinha sorri e adora passear

A avó e dona de casa Irma Dalasanta, 55 anos, é só emoção ao falar sobre o estado da neta Fernandinha, a Nanda, como ela gosta de chamar. "À noite, se mexe mais na cama. Ela sorri bastante. Está com a cabeça mais firme e se alimenta muito bem", conta. A menina adora passear, percebe melhor o que se passa ao seu redor e já consegue pronunciar algumas letras. As sessões de fisioterapia são uma diversão para Fernandinha. Ela agora segura os brinquedos por mais tempo. O carinho da família é retribuído com gestos. Recentemente, a menina foi ao dentista e demonstrou ter adorado a visita ao consultório. Ela responde bem aos estímulos e tem uma afeição muito grande com a irmã.

Melhoras aceleradas

A opinião de que o tratamento com células-tronco foi benéfico é unânime entre os familiares de Olivinha e Fernandinha. A fisioterapeuta Letícia Ruchinsque Martins, 35 anos, concorda. "Não que elas não estivessem evoluindo antes, mas agora os avanços estão acelerados", reforça. De acordo com Letícia, que acompanha a recuperação das duas meninas, os casos são diferentes. "Temos que ter sempre a noção de que a Fernandinha já enfrenta a paralisia cerebral há mais tempo, então consegue progressos mais significativos. A Olivinha ainda vai passar por isso", comenta. Ao mesmo tempo que cuidam de uma, os parentes estão informados sobre o estado da outra.

São unidas pelo drama

As duas meninas unidas por dramas semelhantes seguem praticamente os mesmos passos na recuperação. Ambas são acompanhadas por fonoaudióloga, fisioterapeuta e quiropraxista. As ações realizadas em conjunto com a finalidade de arrecadar fundos para a viagem e o tratamento fez com que um elo entre as duas famílias fosse criado.

Fonte: Jornal NH

Comunidade no Orkut: Olivinha e Fernandinha


terça-feira, 8 de junho de 2010

Yoko já marcou a viagem à China, mas ainda precisa de ajuda


Yoko já marcou a viagem à China, mas ainda precisa de ajuda

Publicado por Taiza Brito Seg, 07 de Junho de 2010

Jovem tetraplégica viaja para fazer tratamento com células-tronco no próximo dia 28 de junho
A jovem Yoko Farias Sugimoto, de 26 anos, que ficou tetratlégica em um acidente numa cama elástica, já está com as passagens compradas para a China. Ela embarca dia 28 de junho rumo ao país asiático, onde fará um tratamento com células-tronco adultas, extraídas de cordões umbilicais na Beiki Biotech, cidade de Shijiazhuang.

Apesar de ter marcado a viagem, o dinheiro para o tratamento completo ainda não está garantido. Yoko já depositou R$ 52 mil na conta da Beike Biotech, referente ao tratamento básico, que corresponde a seis aplicações de células-tronco. As passagens para a jovem e seus dois acompanhantes foram doadas pelo pai de Yoko, que mora no Japão. Faltam ainda cerca de R$ 20 mil para duas aplicações extras (tratamento complementar) e alimentação do grupo na China.

Para chegar a este valor, a campanha “Eu quero ver a Yoko na China” está intensificando as ações neste mês de junho. Na próxima quinta-feira (10), será realizado um bingo na Universidade Católica de Pernambuco, no hall do bloco G, a partir das 17h. As cartelas estão sendo vendidas antecipadamente na Assessoria de Comunicação (Assecom) da Unicap e na Escola de Música Minami. A campanha também está vendendo rifas. O prêmio é uma máquina fotográfica e o valor de cada número é R$ 5.

Quem tiver interesse em comprar, pode entrar em contato através do Twitter @yokonachina ou do e-mail yoko@yokonachina.com.br Este endereço de e-mail está protegido contra spambots. Você deve habilitar o JavaScript para visualizá-lo. . Outra forma de ajudar é comprando camisetas da campanha, que estão à venda no site www.yokonachina.com.br. Cada uma custa R$ 20. No site, também podem ser feitas doações e o processo é totalmente seguro. As doações podem ser feitas, ainda, na conta de Yoko: Banco do Brasil - Agência: 3056-2 Conta Poupança: 8640-1.

HISTÓRIA – Yoko Farias Sugimoto ficou tetraplégica após um acidente numa cama elástica, em julho de 2004. A jovem trabalhava como monitora de um parquinho infantil quando uma colega de trabalho pulou em suas costas e acabou fraturando a coluna. Desde o acidente, Yoko passa por uma série de dificuldades, que vão além da física. Ela não recebeu nenhuma assistência financeira, jurídica ou psicológica do shopping, da empresa que a contratou e da família da colega que provocou o acidente.

Em novembro do ano passado, os amigos iniciaram a campanha “Eu quero ver a Yoko na China”, que tem como objetivo arrecadar recursos para que ela possa fazer um tratamento com células-tronco adultas na China. E estamos cada dia mais perto.

Onde comprar cartelas do bingo:
Universidade Católica de Pernambuco, Assessoria de Comunicação
Rua do Príncipe, 526 - Boa Vista
Telefone: 2119.4409

Escola Minani de Música
Rua Carlos Porto Carreiro, 159 - Boa Vista
Telefone: 3421-1070

Link original da matéria: Viva Pernambuco


Site Oficial: Eu quero ver a Yoko na China

sexta-feira, 4 de junho de 2010

Sarah Kelly - Em Busca de um Milagre !

Materia no Jornal tribuna Evangélica / Maio - 2010


SARAH KELLY EM BUSCA DE UM MILAGRE


Sarah Kelly Bezerra S. Miranda é uma criança de 5 anos de idade, portadora de doenças cardíacas congênitas (CIA, CIV, TGA e estenose pulmonar) + paralisia cerebral adquirida aos 5 meses numa parada respiratória num processo infeccioso durante um internamento.

Qual o custo desse tratamento?
Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco.
O caso de Sarah foi aceito pela Beike, na China, para realizar o tratamento com células-tronco e com os valores de diárias, dos tratamentos, das aspirações, exames, estadia, comida, etc...o tratamento de Sarah vai custar $ 60 mil doláres, cerca de 120 mil reais.

DOAÇÕES:

Banco Bradesco:
Ag: 2273-0
Conta Poupança: 1004180-5
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda

Banco do Brasil:
Ag: 3218-2
Conta Poupança: 14470-3
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda

Veja a história de Sarah no Blog: http://sarahkelly.webnode.com

E-mail: sarah2004kelly@hotmail.com

Fone: 75 3485-6406

Comunidade no Orkut: SARAH KELLY BUSCA UM MILAGRE

segunda-feira, 31 de maio de 2010

O Brasil AINDA vai emplacar esse GOL


Os nossos pequenos AINDA não podem dizer que graças ao Gol do Brasil poderão ter uma qualidade de vida melhor. Têm que recorrer aos avanços da medicina na China para realizarem o tratamento com células-tronco...mas acredito que num futuro breve o sonho de ver esse tratamento ser realizado no Brasil e acessível a todos, será realidade !

Mas mesmo assim não desistem nunca...são Brasileiros!
Nossos pequenos estão na torcida pelo Hexa do Brasil, mas rumo à China pela busca da Esperança da Cura!

CÉLULAS-TRONCO UMA NOVA ESPERANÇA

No site de cada um deles, (ver sites no blog, do lado direito) tem os fones e e-mails de contatos dos pais das crianças.
Veja o caso que mais lhe tocar o coração ou que for mais próximo de sua cidade.
Entre em contato com os pais das crianças, vá até elas, conheça-as, abrace-as e mais...ABRACE essa causa.

Ajude nos a ajudar essas crianças inocentes que estão em busca de uma mlehor qualidade de vida.

domingo, 16 de maio de 2010

Erika Cristina, mãe do Nathan Channoschi


Erika Cristina, mãe do Nathan Channoschi

Pesquisei muito sobre o tratamento com Células-Tronco, pois jamais submeterei meu filho a algo que exista qualquer porcentagem de lhe trazer algum mal, se alguém encontrar alguma pesquisa cientifica a respeito do assunto peço que me envie, pois o que consegui apurar é que é um tratamento seguro e que tem trazido resultados favoráveis.

A Beike respondeu meu questionamento sobre isso e garantiu que nenhum paciente nesses nove anos de tratamento teve câncer ou foram levados a morte, o que não garantem é o quanto a criança pode melhorar, pois eles tem mais de 60% de avanços bastante significativos, e os outro 40% não podem afirmar com certeza se não teve melhoras ou se a família não as relatou, pois eles atendem muitos pacientes vindo de vários lugares do mundo e depois as famílias vão relatando as evoluções ou não, porem não são obrigadas a responderem as questões.

Deixo claro que aqui no Brasil os médicos e Cientistas são contra esse tratamento da China, primeiro alegaram que não se podia ter certeza se estariam mesmo aplicando Células-Tronco ou placebo, pois bem, agora não falam mais isso, pois a Beike recebeu o certificado de ISO9001, portanto caiu por água abaixo essa afirmação, agora alegam que o custo é muito alto para um tratamento que possa trazer pouco ou talvez nenhum resultado, esquecem de dizer que também pode trazer ótimos resultados.

Várias crianças brasileiras já fizeram esse tratamento, mas quando as famílias relatam as evoluções dizem que não podem garantir que essas melhoras foram devido às aplicações de Células-Tronco, dizem que deve ser devido as constantes fisioterapias que fazem, mas me diz como pode uma criança fazer anos de terapia sem melhoras e somente depois das aplicações elas fazerem efeitos e ainda dizer que as célula não tem nada a ver com isso?

Peço que me envie sim os outros lugares que realizam as aplicações de Células-Tronco para Pessoa Portadora de Paralisia Cerebral, temos sim que saber tudo que está acontecendo, só não entendo como o Brasil não libera esse tratamento se aqui já tem a mesma tecnologia, como foi mostrado na reportagem do Globo Repórter, onde dois pacientes com Diabetes foram submetidos as mesmas aplicações de Células-Tronco em que Nathan será submetido, retirado do quadril do próprio paciente ou do cordão umbilical de um recém nascido, depois implantadas no liquido da coluna que é o mesmo liquido que vai para o Cérebro, dizem que não sabem o que acontecerá daqui á alguns anos, que essas células podem se transformar em um osso no cérebro, então porque para tratar a Diabete pode, e não se transforma em osso, se o tratamento é o mesmo?

Vivemos num país onde devemos bater palmas e comemorar que o governo fez uma lei onde obrigam os convênios médicos á cobrir seis sessões de terapia por ano, me diz se seis sessões fazem a diferença para uma criança com Paralisia Cerebral, onde no mínimo precisam de um por semana.

Temos garantido por lei direito a saúde, mas onde está esse direito garantido quando só são permitidas seis sessões de terapia, e é esse governo e esses médicos e convênios que nos garante isso que estão contra irmos à busca de tratamentos fora do Brasil, é o mesmo sistema que quando eu implorava por socorro, disse para me conformar que meu filho estava morrendo dentro de mim, pois o convênio não autorizava a internação, é os mesmos médicos que juraram pela vida e disseram a mim que nada podiam fazer, pois estavam a mercê do convênio e não me atenderiam enquanto não fosse autorizados pelo convênio, foi esse mesmo sistema que há nove anos condenaram meu filho a morte que hoje batem o pé dizendo que não devemos ir atrás de uma luzinha , luzinha esta que eles decidiram apagar.

Me diz em quem devo confiar, naqueles em que o sistema financeiro fala mais alto que uma vida ou naquele que me oferece uma chance de melhora e tratamento?

Obrigada!

Fale Comigo: eribela@globo.com

Fonte: Amor Supera Deficiências

segunda-feira, 10 de maio de 2010

NGente Especial - Campanha Ajude a Malu

Por: Rudimar Galvan
Revista NG
Ano 8 - nº 98 - 30 de Abril de 2010


ÚLTIMOS DIAS PARA AJUDAR NA RIFA DE UM FIAT EM PROL DA MALU

O sorteio será pela milhar do 1º prêmio da Loteria Federal, no dia 15 de maio de 2010.

O valor da cartela são R$ 25,00

Ajude a Malu comprando bilhetes e ajudando que o sonho de ir para à China em busca do tratamento com células-tronco, sua única esperança hoje, de cura seja breve !

Amigos, o que para nós hoje parece ser muito...doar 25,00, para a Malu significa a chance de ir em busca da esperança de cura.

Conto com vocês mais uma vez.

Obrigada

Um abraço

Sandra Domingues


Dados para Doação:

Caixa Econômica Federal

AGÊNCIA 0488
OP 013
CONTA 42859-7
Favorecido: MARIA LUÍSA HALWACKS DA SILVA
CPF: 024.756.290-45

Contato com a família de Malu:

E-mail:
anaph1980@hotmail.com

Fone: 54 9605-7456

Acesse o site: http://www.ajudeamalu.com.br

Ganhador da Rifa do Fiat (postado pelos pais da Malu na comunidade do Orkut)

Ganhador foi RENY RUY ITTNER COM. E REPRES. LTDA de Timbó SC com cartela n° 8937


segunda-feira, 3 de maio de 2010

DIA DAS MÃES ESPECIAL


DIA DAS MÃES ESPECIAL


Nesse dia das Mães, presentei essas mãezinhas, mais do que especiais !

Visite os sites relacionados no Blog, conheça a história de cada uma dessas crianças e como ajudá-las.


Não existe presente maior no mundo, para essas mãezinhas, do que realizar o sonho de poder levar os seus pequenos filhos em busca da esperança da cura !

CÉLULAS-TRONCO UMA NOVA ESPERANÇA

No site de cada um deles, tem os fones e e-mails de contatos dos pais das crianças, veja o caso que mais lhe tocar o coração ou que for mais próximo de sua cidade, entre em contato com os pais das crianças, vá até elas, conheça-as, abrace-as e mais...ABRACE essa causa.

Ajude nos a ajudar essas crianças inocentes que estão em busca de uma qualidade de vida melhor.

Células-Tronco, Eu Acredito !!!

sábado, 17 de abril de 2010

CÉLULAS-TRONCO...TEMA EM EVIDÊNCIA



Especialistas estão otimistas quanto ao futuro do estudo das células-tronco

Sexta-feira, 16/04/2010

A geneticista Lygia Pereira, da USP, é uma do time de brasileiros que vive o entusiasmo de ver a ciência do futuro nascer no laboratório. A equipe de Julio Voltarelli se tornou referência no mundo.

Link original do vídeo:
http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1249139-7823-ESPECIALISTAS+ESTAO+OTIMISTAS+QUANDO+AO+FUTURO+DO+ESTUDO+DAS+CELULASTRONCO,00.html




Sangue de cordão umbilical é cada vez mais usado do que medula

A ciência acreditava que as células-tronco só existiam nos embriões. Hoje, elas são retiradas de várias partes do corpo. Inclusive do cordão umbilical e dos dentes, que podem ajudar nos tratamentos.

Link original do vídeo:
http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1249109-7823-SANGUE+DE+CORDAO+UMBILICAL+E+CADA+VEZ+MAIS+USADO+DO+QUE+MEDULA,00.html

quinta-feira, 15 de abril de 2010

Laboratório de Células-Tronco Recebe ISO9001

Laboratório de Células-Tronco Recebe ISO9001


Por: Carlos Edmar Pereira (pai da Clarinha)

Site: www.umrealporumsonho.com.br

A empresa responsável pelo tratamento da Clarinha e futuramente pelo tratamento das crianças em campanha para realizarem o tratamento com células-tronco, cujos sites estão relacionados no blog, acaba de receber um certificado ISO9001.

Para quem não conhece esse é um certificado reconhecido internacionalmente de garantia de qualidade. Para conseguir esse certificado a empresa tem que cumprir uma série de normas e regras.

A Beike é uma das primeiras empresas de biotecnologia DO MUNDO a receber esse certificado.


Fotos do laboratório da Beike


Segue abaixo um álbum com fotos do laboratório de células-tronco da Beike (o maior do mundo):


Cliquem em "Next" (proximo) ou "Previous" (anterior) para ver mais fotos.

Quando teremos pelo menos algo PARECIDO com isso no Brasil?

domingo, 11 de abril de 2010

Famílias lutam para ir à China

Matéria Jornal da Tarde - 11/04/2010

Pai de Nathan, de 9 anos, o gerente de loja Fernando Channoschi vai leiloar uma guitarra doada pela banda Inimigos do HP e um livro sobre os bastidores do filme Chico Xavier, autografado pelos artistas do longa, para arrecadar cerca de R$ 140 mil e, assim, dar continuidade ao tratamento do filho na Flórida (EUA). O objetivo desta segunda fase, explica o pai, é “ensinar” as células-tronco injetadas na China a trabalhar. A ‘lojinha’ do Nathan vende também camisetas, a R$ 15. M.C.


Famílias lutam para ir à china

Mesmo sem respaldo científico, tratamento com células-tronco tem atraído pais de crianças com paralisia cerebral, que usam a internet para arrecadar dinheiro.

Marici Capitelli, marici.capitelli@grupoestado.com.br

Movidos pela esperança de conseguir tratamento com células-tronco na China, pais de crianças com doenças incuráveis, como paralisia cerebral, estão fazendo uma maratona para arrecadar dinheiro. Além de criar sites divulgando a mobilização, as famílias fazem rifas, vendem camisetas, leiloam objetos doados por artistas e jogadores de futebol, fazem empréstimos e contam com a solidariedade de amigos e desconhecidos.

Enquanto as famílias se desdobram para levantar o necessário, que varia de R$ 40 mil a mais de R$ 100 mil, os cientistas brasileiros condenam de maneira categórica o tratamento. Segundo eles, faltam informações sobre os benefícios e efeitos colaterais das aplicações de células-tronco, que não têm respaldo científico. “É uma temeridade”, diz a geneticista Lygia da Veiga Pereira, chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias da USP.

Dos doentes brasileiros que já se submeteram ao tratamento, há relatos de progressos da saúde e também de evolução mais lenta da doença (veja nesta página). Há estimativa de que 20 crianças brasileiras já tenham feito as aplicações na China, enquanto outras 40 campanhas para arrecadar o dinheiro necessário para o tratamento estão em andamento no País e mais 15 famílias aguardam resposta dos médicos chineses para iniciarem a campanha.

A internet é o ponto de partida das famílias, que buscam o tratamento sem prescrição de médicos brasileiros - é nela que encontram informações sobre as aplicações e concentram a divulgação das suas campanhas.
Criadora de um site que congrega todas as campanhas,
Sandra Domingues diz que todos os dias ao menos uma família pede informações sobre o tratamento. Em um trabalho voluntário, ela os encaminha para o representante da empresa no Brasil, a chinesa Beike Biotecnologia, que afirma fazer aplicações de células-tronco de cordão umbilical desde 2001 e já ter atendido 6 mil pessoas de vários países. “É um movimento que cresce na internet. As pessoas estão sonhando com o tratamento”, diz Sandra.

‘Menina melhorou’, diz pai
Ícone para essas pessoas que buscam nas injeções uma esperança, a menina Clara, de 2 anos, foi a primeira brasileira com paralisia cerebral a fazer o tratamento, em 2009. Segundo a família, que mora no Recife (PE), até então ela não tinha força muscular, não conseguia engolir comida sólida e tinha dificuldade para beber água. Após o tratamento, diz o pai Carlos Pereira, o resultado foi surpreendente, com uma melhora global.
Depois disso, Pereira virou representante da Beike no Brasil. “A minha ideia quando a Clara melhorou foi dar uma satisfação para todas as pessoas que contribuíram com a nossa campanha. O assédio e interesse das outras famílias foi um efeito colateral.” Pereira diz que apenas traduz os documentos e exames para elas. As críticas dos médicos brasileiros, segundo ele, são resultado da falta de informação. “Por que não pegam um avião e vão conhecer o trabalho antes de dizer que não concordam?”, reclama.

Em resposta às negativas científicas, as famílias são unânimes ao justificar a busca pelo tratamento chinês: qualquer melhora na qualidade de vida dos filhos vale a pena, mesmo que o preço seja viajar, sem garantia de sucesso, até o outro lado do mundo.



Pais sofrem por expor os filhos em campanhas

O constrangimento com tamanha exposição, tendo suas vidas abertas na internet, é uma sensação comum às famílias que estão em campanha para arrecadar dinheiro para levar os filhos à China. Da mesma maneira que recebem solidariedade, também são alvo de críticas.

“Fazer a campanha é um processo super desgastante, porque estamos expondo nossa filha. Foi muito difícil no começo, porque eu e meu marido somos muito tímidos”, diz a professora Elisabete Lucas Machado, de 40 anos, que mora na Vila Prudente, zona leste, e batalha pela filha Gabrielle, de 6.

Colegas de trabalho estão rifando objetos para conseguir comprar uma televisão, também para ser rifada. Alunos de outro colégio estão fazendo cofrinhos. Uma associação vai fazer um evento beneficente. “Nós estamos copiando o que os outros pais fazem”, conta.

Há relatos de melhoras e de frustração

Os que se submeteram ao tratamento chinês, recebendo injeções de células-tronco na veia, na medula espinhal ou até no cérebro, trazem da China histórias de frustração e de esperança.
Portador de esclerose lateral amiotrófica, doença que vai destruindo os neurônios e atrofiando os músculos, o comerciante aposentado Laerte Colling, de 44 anos, diz que não teve resultados com o tratamento, um ano e cinco meses depois de tê-lo feito em um hospital chinês, entre outubro e novembro de 2008. “Não vi melhora. No último ano, a doença evoluiu lentamente, mas evoluiu”, conta. Para ele vai ficar sempre uma incógnita. “Não sei como estaria se não tivesse feito.”

A família de Laís, de 3 anos, voltou esperançosa. Portadora de paralisia cerebral, a menina voltou da China em 16 de março, depois de ter feito oito aplicações. O pai, o contador Leomar Paulo Granetto, de 36 anos, diz que ele e a mulher estão “muito satisfeitos” com o resultado – a filha, diz, não está mais totalmente dependente da sonda para comer. Ela se alimenta seis vezes ao dia com dieta especial e em 70% das refeições não usa mais a sonda. “É uma grande conquista”, diz ele, que mora em Boa Vista de Aparecida (PR).

Ainda não faz um mês que Stephanie, de 10 anos, que tem paralisia cerebral, chegou da China. A mãe, a comerciante Nica Harms, de 33 anos, se diz muito feliz com os resultados e pretende retornar com a filha em fevereiro. “Antes, a alimentação dela tinha de ser toda batida no liquidificador, agora eu amasso a comida e ela consegue comer, já engordou dois quilos. Ela não dobrava os cotovelos, agora consegue dar um abraço.”

Laura da Penha, de 27 anos, voltou da China com o filho Caio, de 5 anos, em janeiro. Para ela, o resultado tem sido positivo. Laura diz que o menino, com paralisia cerebral, tinha de 90 a 100 pequenas convulsões ao dia. Agora, são de 10 a 15. “Para nós, foi maravilhoso”. Ela já está fazendo nova campanha para mais aplicações. A família nem quitou as dívidas que adquiriu com a primeira viagem.

Nenhuma das três crianças voltou ao médico que a tratava no Brasil desde que regressou da China. M.C.

Médicos dizem que terapia não tem base científica

Os cientistas brasileiros, embora se solidarizem com as famílias, têm uma chuva de críticas aos tratamentos oferecidos em sites. São mais de 200 clínicas e hospitais chineses que oferecem tratamentos com células-tronco. “Sou solidária no desespero delas, mas meu papel como cientista é repudiar esse tratamento veementemente”, diz a geneticista Lygia da Veiga Pereira, chefe do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias (Lance), da USP.

Segundo Lygia, a China não é transparente quanto aos resultados. “Eles só divulgam o que interessa, sem dizer o que estão fazendo”. Com relação aos resultados positivos relatados pelas famílias, ela diz que não é possível saber se são resultantes do tratamento ou de outras terapias feitas em conjunto, como fisioterapia e acupuntura.

A geneticista ressalta que não se sabe ao certo o que as injeções que estão sendo aplicadas contêm. “As famílias estão pagando caríssimo para serem cobaias.”

Pesquisadora do Banco de Sangue de Cordão Umbilical, da Unicamp, a médica hematologista Angela Cristina Malheiros Luzo afirma já ter sido consultada por pessoas em busca dos tratamentos na China. “Disse claramente que não deveriam ir, mas o apelo dos chineses é muito forte e as famílias perdem a cabeça com essa luzinha no fim do túnel.”

Para Ângela, a China não tem compromisso ético com os resultados. “Não sabemos a fonte das células e nem no que elas irão se transformar. Não faz sentido se submeter a um tratamento desse”, diz.

Fonte: Jornal da Tarde

Na íntegra: http://www.amorsuperadeficiencias.com/jornal_da_tarde_82.html

terça-feira, 30 de março de 2010

NESSA PÁSCOA FAÇA ALGO DIFERENTE


NESSA PÁSCOA FAÇA ALGO DIFERENTE

Visite os sites relacionados no Blog, conheça a história dessas crianças e como ajudá-las

CÉLULAS-TRONCO UMA NOVA ESPERANÇA

No site de cada um deles, tem os fones e e-mails de contatos dos pais das crianças, veja o caso que mais lhe tocar o coração ou que for mais próximo de sua cidade, entre em contato com os pais das crianças, vá até elas, conheça-as, abrace-as e mais...ABRACE essa causa.

Ajude nos a ajudar essas crianças inocentes que estão em busca de uma qualidade de vida melhor.

Células-Tronco, Eu Acredito !!!

quinta-feira, 18 de março de 2010

Células tronco podem ajudar no processo de reconstrução dos ossos da cabeça

Cientistas fazem pesquisa para criar osso com células tronco. Em uma experiência, algumas cobaias tiveram os ossinhos da cabeça retirados. Depois a cientista colocou células tronco, retiradas da polpa de dentes humanos sobre uma base de colágeno. Após 20 dias, um osso foi produzido.



Fonte: http://videos.r7.com/celulas-tronco-podem-ajudar-no-processo-de-reconstrucao-dos-ossos-da-cabeca/idmedia/0a6049aedc73115f5655dc15d25472ec.html

sábado, 6 de março de 2010

1ª Conferência Sobre Células-Tronco


1ª Conferência Sobre Células-Tronco

São Paulo de 09 à 11 de abril de 2010

O evento

"Durante três dias, os mais importantes e respeitados cientistas e pesquisadores do mundo na área, que irão compartilhar conosco não apenas os fundamentos e conceitos teóricos, mas, principalmente, as aplicações práticas destas terapias e de que forma já podemos aplicar estes conhecimentos em várias especialidades médicas distintas."

Dr. Ítalo Rachid

Maiores informações através do site: http://www.stemcelleventos.com

EXPOSITORES


A 1ª Conferência Internacional Sobre Células Tronco & Genética da A4MBrasil será um marco divisor na medicina Brasileira e Mundial, pois o tema abordado é o caminho do futuro da pesquisa científica mundial. Empresas e Organizações que tiverem sua marca associada ao evento terão destaque no cenário médico brasileiro e mundial.

Abaixo alguns exemplos:

*Laboratórios de Análises Clínicas

*Farmácias de Manipulação

*Indústria Farmacêutica

*Bancos de Sangue e de Medula

*Fabricantes de medicamentos, formulações e equipamentos ligados ao Anti-Aging

*Empresas do Segmento Estético

*Fabricantes de Equipamentos Cirúrgicos

*Empresas de Biotecnologia

*Fabricantes de Produtos Neutracêuticos e Vitaminas

*Empresas dos Segmentos Alimentício e Nutriocional

*Institutos voltados à Pesquisa Científica

FONTE: http://www.stemcelleventos.com/expositores.shtml


sexta-feira, 5 de março de 2010

O MOVIMENTO GABRIELA SOU DA PAZ APOIOU

Manifestação Células-Tronco

No dia 05/04/2008 uma manifestação na praia de Copacabana chamou a atenção da população. O assunto: células-tronco.
Os manifestantes pediam a liberação da pauta de votação, presa no STF, do uso das células-tronco embrionárias para fins terapêuticos.
O Movimento Gabriela Sou da Paz esteve presente apoiando essa importante reivindicação.

FONTE: http://www.gabrielasoudapaz.org/blog/2008/04/manifestacao-celulas-tronco

Cleyde, nossa Guerreira já acreditava no tratamento !


Hoje ao visitar o Blog do Movimento Gabriela Sou da Paz, me deparei com essa matéria e fiquei muito surpresa e feliz, pois não imaginava que os nossos guerreiros já fizessem parte dessa luta, que iria revolucionar o mundo e hoje vemos as crianças indo à China em busca da esperança de cura e com certeza, num futuro próximo, no Brasil esse tratamento será totalmente liberado e reconhecido e todos terão direito a esse tratamento sem ter que recorrer à Campanhas.

Cada vez mais entendo os designios de Deus e o porquê de eu ter sido escolhida para ajudar nessa luta. A você guerreira, o meu muito obrigada por ser a minha fonte de inspiração !

Células-Tronco Eu Acredito !!!

Visite os sites relacionados no Blog, conheça a história de cada uma das crianças que estão em campanha para realizarem o tratamento com células-tronco e saiba como ajudá-las.



domingo, 28 de fevereiro de 2010

Tratamento de paralisia cerebral utilizando células estaminais do cordão umbilical.





Tratamento de paralisia cerebral utilizando células estaminais do cordão umbilical.

As células-tronco, também conhecidas como células-mãe ou, erradamente, como células estaminais, são células que possuem a melhor capacidade de se dividir dando origem a células semelhantes às progenitoras.

As células-tronco dos embriões têm ainda a capacidade de se transformar, num processo também conhecido por diferenciação celular, em outros tecidos do corpo, como ossos, nervos, músculos e sangue. Devido a essa característica, as células-tronco são importantes, principalmente na aplicação terapêutica, sendo potencialmente úteis em terapias de combate a doenças cardiovasculares, neurodegenerativas, diabetes tipo-1, acidentes vasculares cerebrais, doenças hematológicas, traumas na medula espinhal e nefropatias.

O principal objetivo das pesquisas com células-tronco é usá-las para recuperar tecidos danificados por essas doenças e traumas. São encontradas em células embrionárias e em vários locais do corpo, como no cordão umbilical, na medula óssea, no sangue, no fígado, na placenta e no líquido amniótico. Nesse último local, conforme descoberta de pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Wake Forest, no estado norte-americano da Carolina do Norte, noticiada pela imprensa mundial nos primeiros dias de 2007.

Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula-tronco

sábado, 27 de fevereiro de 2010

AJUDE A MALU



AJUDE A MALU

Maria Luisa natural de Lagoa Vermelha, nasceu prematura de 27 semanas e com sérias complicações: doença de membrana hialina, 2 pneumotórax, crises convulsivas, hemorragia intracerebral, icterícia neonatal entre outras.
Hoje com 4 anos Malu ainda não tem postura tronco, não senta, não fala e não caminha.

O caso de Malu foi aceito pela Beike, clínica na China para realizar o tratamento com células-tronco, porém, o custo desse tratamento são R$ 100.000,00.

A família não tem condições de arcar com o custo elevado do tratamento e pede a solidariedade dos familiares e amigos para que possam tornar o sonho de encontrar a cura para a pequena, real!

Ajude a família de Malu levá-la à China e irem em busca da esperança de cura.

Tratamento com Células-Tronco...Eu acredito !!!

Dados para Doação:

MARIA LUÍSA HALWACKS DA SILVA.

Caixa E Federal
AGÊNCIA 0488
OP 013
CONTA 42859-7

Acesse o site: http://www.ajudeamalu.com.br

Comunidade no Orkut: Ajude a Malu
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=99106997

sábado, 20 de fevereiro de 2010

Eu Quero ver a Yoko na China



Eu Quero ver a Yoko na China

Yoko está iniciando uma campanha de arrecadação para um tratamento com células-tronco realizada na China. Há 5 anos uma pessoa pulou em cima do pescoço de Yoko numa cama-elástica dentro do Shopping Plaza de Casa Forte que fica na zona Norte do Recife. Yoko Fraturou a c5 e a c6 e ficou tetraplégica.

Desde então, não foi indenizada por ninguém. Gastos e mais gastos com cirurgia, fisioterapia, medicamentos, transporte etc fazem parte do orçamento diário da jovem.
Ela não tem condições de arcar com as despesas deste tratamento, pois o custo total com passagens ida e volta, hospedagem e alimentação sai uma média 85.000 mil reais.

Ajude a Yoko realizar o sonho de ir em busca da esperança de cura e poder voltar a andar.

Dados da conta para doação:

Banco do Brasil
Ag: 3056-2
Conta Poupança: 8640-1
Yoko Farias Sugimoto

Mais detalhes no site blog: www.yokonachina.com.br


Comunidade no Orkut: Yoko na China !
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=96954568

Campanha Rodrigo na China



Campanha Rodrigo na China

Com vinte dias de vida, Rodrigo começou a ter inúmeras crises convulsivas, hipoglicemia, síndrome de west, tem erros inatos do metabolismo, o que ocasionou uma paralisia cerebral grave, mais ou menos uns 80% de seu cerebro foi afetado.
Ele teve inumeras internações por pnemonias, coma, convulções, muitas vezes em um leito de hospital lutando para sobreviver.

Rodrigo é totalmente dependente e as dificultades de locomoção são muito grandes pelo fato de ele não ter sustentação nenhuma do corpo, até hoje tem crises convulsivas em sono.

Conheça mais sobre a história do Rodrigo no Blog e saiba como ajudá-lo a realizar o sonho de ir em busca de uma qualidade de vida melhor, o tratamento com células-tronco !

Blog do Rodrigo: http://campanharodrigohenrique.blogspot.com

Conta para Doações:
Banco Bradesco
Agencia 438-3
Conta Poupança 1006624-7
Favorecido: Rodrigo Henrique Ramos

sexta-feira, 12 de fevereiro de 2010

Blogger de Luciana (da novela viver a vida) entra no ar e publico pode participar


Blog de Luciana (novela) entra no ar


Blogger de Luciana (da novela viver a vida) entra no ar e publico pode participar

A ficção vai se misturar com vida real desde do capítulo desta terça-feira, dia 9, em "Viver a vida". O blog que Mia (Paloma Bernardi) criou para Luciana (Alinne Moraes) na novela vai existir na internet.
A pedido de Jayme e Manoel Carlos, a equipe de internet desenvolveu um blog de verdade. A ideia é que as pessoas se comuniquem com a Luciana (personagem) sobre o que ela está vivendo e escrevendo.
E a via será de mão dupla. Eventualmente, o autor pode incluir na trama algum comentário de internauta que achar interessante, que aparecerá como se Luciana estivesse “blogando”.

Para acessar o Blog SONHOS DE LUCIANA:
http://especial.viveravida.globo.com/sonhos-de-luciana/2010/02/08/bem-vinda-luciana

Fonte
http://deficientealerta.blogspot.com/2010/02/blog-de-luciana-entra-da-rede-e-publico.html


terça-feira, 9 de fevereiro de 2010

Nathan em busca da SUPERAÇÃO

Nathan em busca da SUPERAÇÃO

Nathan Channoschi em busca da superação, ele tem nove anos e é portador de PARALISIA CEREBRAL.

Para conseguirmos levar o Nathan para a China, criamos a maior corrente de solidariedade de todos os tempos, com a finalidade de arrecadar fundo e assim levá-lo para realizar o tratamento de Células Tronco.

Doe R$1,00 (Um real). Demais quantias serão de grande valia.

As doações podem ser feitas pelo banco:Caixa Econômica Federal.

Favorecido: Nathan Channoschi de Souza Anastácio

Banco: Caixa Econômica Federal
Agência: 3004
Operação: 013
Conta Poupança: 4188-4

Nesse momento, o Nathan precisa muito de sua ajuda, sendo assim pedimos a colaboração de todos para conseguirmos custear seu tratamento.

Visitem e saiba mais!!!

Site Oficial: http://www.amorsuperadeficiencias.com

Comunidades no Orkut:

Nathan em busca da SUPERAÇÃO

Amor Supera Deficiências!