Dizem que uma imagem vale mais do que mil palavras. Uma imagem de Clara ANTES e DEPOIS do tratamento com células tronco.
Fonte: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/09/08/uma-imagem-vale-mais-do-que-mil-palavras/comment-page-1/#comment-504
O que é uma célula-tronco? Célula-tronco ou célula mãe é uma célula indiferenciada, capaz de se transformar em todos os tipos de células que formam os diferentes tecidos do corpo humano. Por isso,elas são capazes também de regenerar órgãos e tecidos lesionados, promovendo a recuperação dos mesmos. Este tipo de tratamento chama-se TERAPIA CELULAR.
terça-feira, 8 de setembro de 2009
terça-feira, 25 de agosto de 2009
MANU NA CHINA
MANU NA CHINA
A pequena Manuela desembarcou, no Aeroporto de Qingdao, na China no dia 16/09/08 com os papais Jackson e Luciana e permanecerá lá por alguns meses, para o tratamento com células-tronco.
A primeira aplicação foi no dia 19/08 foi intravenosa e durou cerca de 20 minutos e depois ela dormiu esse soninho tranquilo.
Fonte: http://venhavermanu.com.br/blog/
Site Oficial: www.venhavermanu.com.br
A primeira aplicação foi no dia 19/08 foi intravenosa e durou cerca de 20 minutos e depois ela dormiu esse soninho tranquilo.
16.09.09
Sétima Aplicação. Bye, bye China!
Hoje foi dada a última aplicação.Tudo correu bem. Assim como as demais aplicações intravenosas Manu adormeceu em seguida. Hoje, ás 11:30 (00:30 horário do Brasil), estaremos embarcando de volta para casa. Esses trinta dias ficarão marcados pelo carinho do povo chinês. Seremos sempre gratos a toda a equipe. Como a viagem, dentro de algumas horas, será muito longa e necessitamos descansar, estaremos atualizando em breve com mais informações e detalhes sobre a nossa estada na China. Informaremos também, sobre os resultados posteriores às aplicações . Agradecemos a todos que nos apoiaram durante esses trinta dias.
Fonte: http://venhavermanu.com.br/blog/
Site Oficial: www.venhavermanu.com.br
terça-feira, 11 de agosto de 2009
DICAS PARA OS PAIS QUE QUE QUEREM LEVAR OS FILHOS PARA FAZEREM O TRATAMENTO COM CÉLULAS-TRONCO NA CHINA
(Foto) Hospital Guangdong Provincial Hospital of TCM , localizado na Cidade chamada Guangzhou.TRATAMENTO COM CÉLULAS TRONCO
Como é esse tratamento?
São feitas transfusões de células tronco de cordão umbilical ou células estaminais do próprio corpo (sem o sangue, apenas as células tronco isoladas). As células tronco serão injetadas via intravenosa ou via punção lombar. As células tronco tem a função de regenerar as células mortas e dar vida aos tecidos mortos no cerébro.
Onde é feito?
Na China.
É feito por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco.
O site é: www.beikebiotech.com
Onde é feito?
Na China.
É feito por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco.
O site é: www.beikebiotech.com
Postado por Carlos Edmar Pereira, pai da pequena Clara, a 1ª menina brasileira a fazer o tratamento com células-tronco na China:
quarta-feira, abril 15th, 2009
Ni Hao, Pessoal!
Vocês não tem noção a gigantesca quantidade de emails que eu recebo diariamente de pais que querem saber mais informações sobre o tratamento para poder trazer seus filhos. Está humanamente impossível responder todo mundo. Por conta disso resolvi preparar esse tópico com perguntas e respostas para tentar ajudá-los, ok?
Se você conhece algum pai ou mãe que esteja querendo o mesmo tratamento para seu filho, divulgue o texto abaixo!
Pergunta: Aonde é feito o tratamento?
Resposta: Na China por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco. O site deles é: www.beikebiotech.com
Pergunta: Como faço para entrar em contato com a Beike?
Resposta: Entre em contato com a Beike através do site deles ou pelos emails:
luisjfernandez@beikebiotech.com ou doro@beikebiotech.com. Se deseja falar com eles, é necessário que seja em inglês. Certifique-se que o inglês está correto pois certa vez recebi um email de uma mãe cujo inglês era tão ruim que eu tenho certeza que eles não entenderam nada (ela mandou com cópia para mim). Ou seja, pode ser que eles não lhe respondam simplesmente porque não entenderam.
Pergunta: Quanto custa o tratamento?
Resposta: Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco. Ou seja, para saber quanto custa realmente, entrem em contato com a Beike. Não usem o caso de Clara como parâmetro pois no seu caso pode ser mais caro ou mais barato.
Pergunta: Como é a comunicação na China?
Resposta: A equipe médica fala inglês. Alguns falam melhor que outros. De qualquer forma, se você não fala inglês fluentemente, convide alguém que fale para viajar com você ou a comunicação será impossível. Mímicas tem limitações!
Pergunta: Como é o tratamento?
Resposta: São feitas transfusões de células tronco de cordão umbilical (sem o sangue, apenas as células tronco isoladas). As células tronco serão injetadas via intravenosa ou via punção lombar.
Pergunta: Será que esse tratamento serve para mim (ou para meu filho)?
Resposta: Novamente a resposta está com a Beike. Eu não sou cientista, sou apenas um pai que correu atrás de um tratamento para sua filha. Sendo assim não tenho condições de dizer se as células tronco podem resolver o seu problema. Quando você entrar em contato eles lhe enviarão um formulário com várias perguntas sobre o paciente. Lembre-se: há algumas contra-indicações ao tratamento com células tronco. Se eles não aceitarem você (ou seu filho) é porque não vale a pena o tratamento para sua patologia ou porque há uma contra-indicação.
Observação importante: Não inicie nenhuma campanha sem antes obter um sinal verde da Beike dizendo que o seu caso (ou do seu filho) pode ser tratado com células tronco. Pode ser perda de tempo e de dinheiro pelo motivo que descrevi acima.
Bem pessoal, é isso. Espero sinceramente que essas informações possam ajudar mais pessoas!
Ni Hao, Pessoal!
Vocês não tem noção a gigantesca quantidade de emails que eu recebo diariamente de pais que querem saber mais informações sobre o tratamento para poder trazer seus filhos. Está humanamente impossível responder todo mundo. Por conta disso resolvi preparar esse tópico com perguntas e respostas para tentar ajudá-los, ok?
Se você conhece algum pai ou mãe que esteja querendo o mesmo tratamento para seu filho, divulgue o texto abaixo!
Pergunta: Aonde é feito o tratamento?
Resposta: Na China por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco. O site deles é: www.beikebiotech.com
Pergunta: Como faço para entrar em contato com a Beike?
Resposta: Entre em contato com a Beike através do site deles ou pelos emails:
luisjfernandez@beikebiotech.com ou doro@beikebiotech.com. Se deseja falar com eles, é necessário que seja em inglês. Certifique-se que o inglês está correto pois certa vez recebi um email de uma mãe cujo inglês era tão ruim que eu tenho certeza que eles não entenderam nada (ela mandou com cópia para mim). Ou seja, pode ser que eles não lhe respondam simplesmente porque não entenderam.
Pergunta: Quanto custa o tratamento?
Resposta: Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco. Ou seja, para saber quanto custa realmente, entrem em contato com a Beike. Não usem o caso de Clara como parâmetro pois no seu caso pode ser mais caro ou mais barato.
Pergunta: Como é a comunicação na China?
Resposta: A equipe médica fala inglês. Alguns falam melhor que outros. De qualquer forma, se você não fala inglês fluentemente, convide alguém que fale para viajar com você ou a comunicação será impossível. Mímicas tem limitações!
Pergunta: Como é o tratamento?
Resposta: São feitas transfusões de células tronco de cordão umbilical (sem o sangue, apenas as células tronco isoladas). As células tronco serão injetadas via intravenosa ou via punção lombar.
Pergunta: Será que esse tratamento serve para mim (ou para meu filho)?
Resposta: Novamente a resposta está com a Beike. Eu não sou cientista, sou apenas um pai que correu atrás de um tratamento para sua filha. Sendo assim não tenho condições de dizer se as células tronco podem resolver o seu problema. Quando você entrar em contato eles lhe enviarão um formulário com várias perguntas sobre o paciente. Lembre-se: há algumas contra-indicações ao tratamento com células tronco. Se eles não aceitarem você (ou seu filho) é porque não vale a pena o tratamento para sua patologia ou porque há uma contra-indicação.
Observação importante: Não inicie nenhuma campanha sem antes obter um sinal verde da Beike dizendo que o seu caso (ou do seu filho) pode ser tratado com células tronco. Pode ser perda de tempo e de dinheiro pelo motivo que descrevi acima.
Bem pessoal, é isso. Espero sinceramente que essas informações possam ajudar mais pessoas!
NA ÍNTEGRA: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/04/
Contato com o Carlos Edmar Pereira (Pai de Clara): carlosedmar@gmail.com
ANJO LUCAS EM AÇÃO
JORNAL DE LIMEIRA
Cidades
Família de menino decide doar dinheiro
11/08/2009 - 01:03
Autor: Redação JL
Família de menino decide doar dinheiro
11/08/2009 - 01:03
Autor: Redação JL
Com a morte do menino Lucas Babolim, de 7 anos, na madrugada de anteontem, a família deve ajudar outras crianças que se encontram em campanha semelhante para realizar tratamento com células-tronco. A morte da criança aconteceu um dia antes da viagem à China, onde aconteceria o tratamento. "Justo agora que tínhamos conseguido todo o valor e embarcaríamos nesta manhã (ontem) para o tratamento. Ainda não caiu minha ficha, estou muito baqueada", disse a mãe de Lucas, Neide Bueno.
O garoto deveria viajar ontem pela manhã com os pais Luiz Renato Babolim e Neide Bueno para realizar um tratamento de células-tronco na Clínica Beike Biotech, na China. Para arrecadar os R$ 150 mil necessários para custear todo o tratamento, a campanha "Juntos Pela Vida" foi realizada pela família e amigos da criança, e promoveu diversas ações - como a rifa de carros zero-quilômetro e eventos beneficentes.
Segundo a Funerária Gullo, que realizou o velório e o enterro de Lucas, a causa da morte foi insuficiência respiratória. Neide relata que o menino passou mal e morreu ainda a caminho do hospital. "Ele passou a semana bem, sem nenhuma complicação, mas assim que ele passou mal, corremos com ele. Em pouquíssimos minutos estávamos chegando ao hospital, mas não houve tempo. Ele morreu em meus braços", disse.
O garoto deveria viajar ontem pela manhã com os pais Luiz Renato Babolim e Neide Bueno para realizar um tratamento de células-tronco na Clínica Beike Biotech, na China. Para arrecadar os R$ 150 mil necessários para custear todo o tratamento, a campanha "Juntos Pela Vida" foi realizada pela família e amigos da criança, e promoveu diversas ações - como a rifa de carros zero-quilômetro e eventos beneficentes.
Segundo a Funerária Gullo, que realizou o velório e o enterro de Lucas, a causa da morte foi insuficiência respiratória. Neide relata que o menino passou mal e morreu ainda a caminho do hospital. "Ele passou a semana bem, sem nenhuma complicação, mas assim que ele passou mal, corremos com ele. Em pouquíssimos minutos estávamos chegando ao hospital, mas não houve tempo. Ele morreu em meus braços", disse.
FUNDOS
Neide disse que deseja destinar o valor arrecadado para o tratamento de Lucas para outra família que segue em campanha semelhante à "Juntos Pela Vida". "Enviamos um e-mail comunicando a morte do Lucas e solicitando se podemos transferir este valor para o Joaquim, da campanha "Joaquim, o Menino Sonho", ou se vão devolver o dinheiro para, então, repassarmos à outra família", comentou.
www.meninosonho.blogspot.com em prol do bebê.
Neide citou também outros casos de mais três crianças - Sara Kelly, Olívia e Fernanda -, que os familiares realizam campanha pela web, como possibilidade de serem beneficiados pelo fundo arrecadado para o tratamento de Lucas. Além disso, ainda há materiais da campanha "Juntos Pela Vida" à venda. "Vamos tentar vender os materiais - como camisetas e copos - como uma última lembrança do Lucas e o dinheiro arrecadado vamos destinar a essas campanhas para o tratamento de outras crianças", disse Neide.
Neide disse que deseja destinar o valor arrecadado para o tratamento de Lucas para outra família que segue em campanha semelhante à "Juntos Pela Vida". "Enviamos um e-mail comunicando a morte do Lucas e solicitando se podemos transferir este valor para o Joaquim, da campanha "Joaquim, o Menino Sonho", ou se vão devolver o dinheiro para, então, repassarmos à outra família", comentou.
Joaquim Corrêa de Souza, de 1 ano e 6 meses, é de Recife (PE) e sofreu paralisia cerebral no nascimento. A família ainda não foi comunicada sobre a ajuda que receberá, mas segundo Neide,
ela e o marido já vêm participando da campanha realizada no sitewww.meninosonho.blogspot.com em prol do bebê.
Neide citou também outros casos de mais três crianças - Sara Kelly, Olívia e Fernanda -, que os familiares realizam campanha pela web, como possibilidade de serem beneficiados pelo fundo arrecadado para o tratamento de Lucas. Além disso, ainda há materiais da campanha "Juntos Pela Vida" à venda. "Vamos tentar vender os materiais - como camisetas e copos - como uma última lembrança do Lucas e o dinheiro arrecadado vamos destinar a essas campanhas para o tratamento de outras crianças", disse Neide.
segunda-feira, 10 de agosto de 2009
O ADEUS DO PEQUENO LUCAS HENRIQUE BABOLIM
QUANTOS ANJOS MAIS NÓS VAMOS TER QUE ENTERRAR A ESPERA DO TRATAMENTO COM CÉLULAS-TRONCO ?
Foram 1 ano e 8 meses de luta em prol do menino e 8 meses de Campanha em prol do pequeno Lucas Henrique Babolim.
8 meses de luta para arrecadar o valor de R$ 150.000,00 para o pequeno poder fazer o tratamento com células- tronco, na China.
Centenas de vezes pedimos ajuda, enviamos e-mail para conseguirmos ajudar a família do Lucas. Muitos colaboraram e muitos se mantiveram indiferentes, omissos ! Se o tratamento tivesse acontecido em julho, como era previsto inicialmente, talvez, hoje a história seria diferente.
Os papais do Lucas conseguiram arrecadar a quantia necessária na véspera da morte do menino. O gráfico da Campanha chegou aos 100% no dia 08/08, sendo que a viagem estava marcada para hoje, 10/08, mas ontem, no dia dos pais, véspera da viagem para à China o pequeno Lucas Babolim não resistiu...teve uma parada respiratória na madrugada do dia 09/08 e faleceu.
Manu embarca para à China no dia 14 depois de uma longa Campanha, mas existem mais 4 crianças em campanhas para embarcarem para à China; Joaquim, previsão de embarque para setembro, Sarah, Olivinha e Fernandinha, previsão de embarque em novembro.
Será que teremos ajuda para essas crianças ? Ou será que a missão do Luquinhas foi em vão ?
Já que no Brasil esse tratamento não é reconhecido, e uma vez que é direito dos pais irem em busca daquilo que acreditam ser o melhor para os seus filhos, e baseados nas melhoras de Clarinha, que nos faz acreditar que sim, que o tratamento com células-tronco é possível, já que o governo não possibilta esse tratamento, que ao menos custeie o tratamento das crianças que estão indo em busca da esperança de cura.
8 meses de luta para arrecadar o valor de R$ 150.000,00 para o pequeno poder fazer o tratamento com células- tronco, na China.
Centenas de vezes pedimos ajuda, enviamos e-mail para conseguirmos ajudar a família do Lucas. Muitos colaboraram e muitos se mantiveram indiferentes, omissos ! Se o tratamento tivesse acontecido em julho, como era previsto inicialmente, talvez, hoje a história seria diferente.
Os papais do Lucas conseguiram arrecadar a quantia necessária na véspera da morte do menino. O gráfico da Campanha chegou aos 100% no dia 08/08, sendo que a viagem estava marcada para hoje, 10/08, mas ontem, no dia dos pais, véspera da viagem para à China o pequeno Lucas Babolim não resistiu...teve uma parada respiratória na madrugada do dia 09/08 e faleceu.
Manu embarca para à China no dia 14 depois de uma longa Campanha, mas existem mais 4 crianças em campanhas para embarcarem para à China; Joaquim, previsão de embarque para setembro, Sarah, Olivinha e Fernandinha, previsão de embarque em novembro.
Será que teremos ajuda para essas crianças ? Ou será que a missão do Luquinhas foi em vão ?
Já que no Brasil esse tratamento não é reconhecido, e uma vez que é direito dos pais irem em busca daquilo que acreditam ser o melhor para os seus filhos, e baseados nas melhoras de Clarinha, que nos faz acreditar que sim, que o tratamento com células-tronco é possível, já que o governo não possibilta esse tratamento, que ao menos custeie o tratamento das crianças que estão indo em busca da esperança de cura.
Nosso Anjinho, agora descansa em paz, mas essas 4 crianças precisam de nós !
Que o Luquinhas seja nossa BANDEIRA...nosso passaporte para essas crianças.
Você vai ajudá-los ou vai permanecer omisso e indiferente aos nossos apelos ?
domingo, 2 de agosto de 2009
Bahia faz transplante de células-tronco para tratar anemia falciforme
Bahia faz transplante de células-tronco para tratar anemia falciforme
31/7/2009
A Bahia é o estado com maior número de pacientes com anemia falciforme, mas é também o único estado onde é feito o transplante de células-tronco para tratar uma das consequências da doença, as dores nas articulações.
Tranquila, a aposentada Francimeire de Assis dispensou a maca e é levada para a sala de cirurgia por causa de uma lesão no lado esquerdo do fêmur, causada pela falta de circulação nos ossos – lesão desenvolvida por quase 10% dos portadores de anemia falciforme.
‘Eu não aguentava subir uma escada e nem fazer uma longa caminhada. Sentia muitas dores’, conta. A recomendação médica é o transplante de células-tronco. ‘O transplante é indicado no momento em que a cabeça femural está necrosando na fase inicial’, explica o médico Gildásio Daltro.
A operação é feita por dois médicos. Primeiro, o hematologista aspira células da medula da paciente. O material é colocado em uma máquina para isolar as células-tronco das outras que compõem o sangue.
É por um pequeno corte de dois centímetros que o pesquisador coloca uma sonda até o local da lesão. Em seguida, injeta na parte do osso lesionada 40ml de células-tronco.
No Brasil, o transplante de células-tronco nos portadores de anemia falciforme só é realizado no Hospital das Clínicas da Universidade Federal da Bahia.
Até agora, os pacientes transplantados conseguiram recuperar mais de 80% dos movimentos. ‘A partir de 45 dias começa a restauração e a regeneração desse tecido ósseo. Em torno de seis meses tem os movimentos recuperados’, prevê o especialista.
Vinte cirurgias como esta já foram feitas. Outras 30 estão programadas até dezembro deste ano.
Fonte: http://ibahia.globo.com/batv/materias_texto.asp?modulo=2912&codigo=210878batv/materias_texto.asp?modulo=2912&codigo=210878
sábado, 1 de agosto de 2009
Células-Tronco Uma Nova Esperança
Células-Tronco Uma Nova Esperança !
Os casos de crianças a procura de tratamento com células-tronco, têm crescido de uma forma gigantesca, pois o caso da Clarinha, (a menina sorriso de Pernambuco e 1ª criança brasileira a receber o tratamento com células-tronco) e a luta dos pais, Carlos e Aline, deram uma nova esperança para esses pais, que têm dramas semelhantes e que não viam nenhuma perspectiva de cura, tão breve, para os pequenos.
Sei que assim como a Clarinha, Lucas, Manu, Joaquim, Sarah, Olivinha e Fernandinha, existe milhares de crianças, portadoras de algum problema que pode ser tratado com células-tronco.
Mas como no Brasil, este tratamento ainda está em estudo e não é reconhecido pelo ministério da Saúde, daí a dificuldade dos pais em conseguirem o tratamento para os seus filhos.
As visíveis melhoras de Clarinha, após 6 aplicações de células-tronco nos faz acreditar que sim...é possível! Confiram no site: www.umrealporumsonho.com.br
Então, enquanto o governo não faz a sua parte, vamos ajudar essas famílias a conseguirem o tratamento para as crianças e baseados nas melhoras que eles apresentarem, teremos forças para exigir que o governo aprove o tratamento, com células-tronco no Brasil, ou ao menos que custeie esse tratamento na China para àqueles que forem em busca do tratamento, pois atualmente, a China é o único país que oferece esse tratamento, porém o custo é muito elevado, o que impossibilita as famílias de terem acesso ao tratamento, necessitando de fazerem campanhas e irem em buscas de doações.
É um direito dos pais de não aceitarem a condição de vida para os pequenos, que lhe são impostas hoje e de irem atrás de uma esperança e hoje o Tratamento com Células Tronco é uma Esperança !
Sei que são muitos os casos, mas se cada um ajudar em um, Juntos, conseguimos ajudar todos !
sexta-feira, 31 de julho de 2009
Jovem de Santa Maria retorna da China depois de tratamento com células-tronco
Duração: 02:23
Autor: RBS TV RS
Publicado em: 08/04/09
Jovem de Santa Maria que foi para a China para um tratamento com células-tronco voltou para a casa na última quinta-feira. Felipe dos Santos é portador de uma doença degenerativa que afeta os músculos. Depois de um mês fora do Brasil, foi recebido por amigos e parentes
quarta-feira, 29 de julho de 2009
SARA KELLY "EM BUSCA DE UM MILAGRE"
SARAH KELLY EM BUSCA DE UM MILAGRE
Sarah Kelly é uma criança de 5 anos de idade, portadora de doenças cardíacas congênitas (CIA, CIV, TGA e estenose pulmonar) + paralisia cerebral adquirida aos 5 meses numa parada respiratória num processo infeccioso durante um internamento.
Qual o custo desse tratamento?
Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco, o caso de Sarah foi aceito pela Beike, na China, para realizar o tratamento com células-tronco e com os valores de diárias, dos tratamentos, das aspirações, exames, estadia, comida, etc... dentre tudo isso o tratamento de Sarah vai custar $ 60 mil doláres, cerca de 120 mil reais.
DOAÇÕES:
Banco Bradesco:
Ag: 2273-0
Conta Poupança: 1004180-5
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda
Banco do Brasil:
Ag: 3218-2
Conta Poupança: 14470-3
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda
Qual o custo desse tratamento?
Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco, o caso de Sarah foi aceito pela Beike, na China, para realizar o tratamento com células-tronco e com os valores de diárias, dos tratamentos, das aspirações, exames, estadia, comida, etc... dentre tudo isso o tratamento de Sarah vai custar $ 60 mil doláres, cerca de 120 mil reais.
DOAÇÕES:
Banco Bradesco:
Ag: 2273-0
Conta Poupança: 1004180-5
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda
Banco do Brasil:
Ag: 3218-2
Conta Poupança: 14470-3
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda
Conheça o drama de Sarinha, acessando o Blog: http://sarahkelly.webnode.com
E-mail: sarah2004kelly@hotmail.com
Comunidade no Orkut: SARAH KELLY VAI PARA À CHINA
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92515395
OLIVINHA E FERNANDINHA
OLIVINHA E FERNANDINHA...UNINDO HISTÓRIAS POR UM SONHO
Acesse o site http://www.olivinha.com.br e conheça a história de Olivinha e Fernandinha e saiba como ajudá-las. Participe dos eventos e ajude com a compra dos produtos que estão sendo vendidos em prol da Campanha das meninas.
A história da menina Fernanda Rossoni Vargas é semelhante a da Olivinha. Por este motivo as familias se uniram e a menina Fernanda também irá para China em busca da cura com o tratamento com células tronco. As meninas Fernandinha e Olivinha viajarão juntas para o tratamento no mesmo local , agora mais do que nunca a campanha vai ganhar cada vez mais força. As duas meninas são de Novo Hamburgo , e tiveram o mesmo tipo de acidente na piscina , porém em épocas e locais diferentes, o impressionante é que as duas meninas tinham idades parecidas quando se acidentaram , entre 2 e 3 anos de vida , a Fernandinha completará 8 anos em Dezembro deste ano , as duas Familias se uniram para compartilhar experiências e com isto poder proporcionar uma recuperação mais rápida e confortável para elas .
A campanha está no ínicio e para que consigamos tornar o sonho, das duas famílias, realidade precisamos muito de você ! Nos ajude a ajudar a Olivinha e Fernandinha.
Comunidade no Orkut: Olivinha e Fernandinha OFICIAL
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92507281
A campanha está no ínicio e para que consigamos tornar o sonho, das duas famílias, realidade precisamos muito de você ! Nos ajude a ajudar a Olivinha e Fernandinha.
Comunidade no Orkut: Olivinha e Fernandinha OFICIAL
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92507281
JOAQUIM O MENINO SONHO
Acesse o Blog: http://www.meninosonho.blogspot.com e conheça o drama do Joaquim, relatado pela mamãe Sandra Correa, e saibam que o sonho é possível...Joaquim precisa ir para à China em busca da cura.
Também inspirados no caso de Clarinha e com as orientações do Carlos, pai da Clarinha, a família do Joaquim decidiu por lutarem também pela vida do pequeno filho e vão em busca de esperança..da única esperança possível, hoje, para o menino: o Tratamento com Células Tronco na China, visto que no Brasil esse tratamento ainda está em estudo...mas os pequenos não podem esperar...eles precisam se desenvolver na infância e os seus pais coragens estão em busca de uma condição de vida melhor para o pequeno.
Joaquim tem paralisia cerebral, decorrente de um problema no parto, e sua única esperança de cura, hoje, é o tratamento com células tronco, que ainda está em estudo no Brasil e o único país, atualmente, que faz esse tratamento é a China.
Porém o custo é muito alto, U$ 40.000,00 (aproximadamente R$ 80.000,00) e os pais do menino não disponibilizam dessa quantia.
Por isso decidiram ir a luta e começaram uma Campanha em prol do menino Joaquim e nós podemos ajudá-los a tornar esse sonho realidade.
Os pais do Joaquim querem levá-lo para à China em setembro e portanto vão precisar da ajuda de amigos, familiares e de todos nós.
Comunidade no Orkut: Joaquim vai ficar bomTambém inspirados no caso de Clarinha e com as orientações do Carlos, pai da Clarinha, a família do Joaquim decidiu por lutarem também pela vida do pequeno filho e vão em busca de esperança..da única esperança possível, hoje, para o menino: o Tratamento com Células Tronco na China, visto que no Brasil esse tratamento ainda está em estudo...mas os pequenos não podem esperar...eles precisam se desenvolver na infância e os seus pais coragens estão em busca de uma condição de vida melhor para o pequeno.
Por que o Joaquim precisa de nós ?
Joaquim tem paralisia cerebral, decorrente de um problema no parto, e sua única esperança de cura, hoje, é o tratamento com células tronco, que ainda está em estudo no Brasil e o único país, atualmente, que faz esse tratamento é a China.
Porém o custo é muito alto, U$ 40.000,00 (aproximadamente R$ 80.000,00) e os pais do menino não disponibilizam dessa quantia.
Por isso decidiram ir a luta e começaram uma Campanha em prol do menino Joaquim e nós podemos ajudá-los a tornar esse sonho realidade.
Os pais do Joaquim querem levá-lo para à China em setembro e portanto vão precisar da ajuda de amigos, familiares e de todos nós.
Contamos com vocês, mais uma vez, para nos ajudar a divulgar e colaborarem com a Campanha.
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=91772392
MANU TAMBÉM PRECISA DE NÓS
Acesse o site: www.venhavermanu.com.br e conheça o drama da pequena Manuela.
Manu tem um grave problema de visão chamado “HIPOPLASIA DO NERVO ÓPTICO”.
Trata-se de uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo, ela ainda não pode enxergar.
Os pais da pequena tomaram conhecimento de que na “China Stem Cell News" (http://www.stemcellschina.com/)”, um centro avançado de tratamento com células-tronco tem alcançado resultados de bom a excelente. O tratamento consiste em 4 aplicações com célula tronco, uma em cada semana. A estada neste País é em torno de 25 a 30 dias. O tratamento fica em torno de U$ 40.000,00 (quarenta mil dólares).
E começaram uma grande campanha na Internet e fora dela e também estão na reta final, mas ainda falta um pouco. o Gráfico atualmente está em 77,25% e precisam dos 100 % para poderem embarcar, em setembro, para à China com a pequena para o tratamento com células-tronco.
Trata-se de uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo, ela ainda não pode enxergar.
Os pais da pequena tomaram conhecimento de que na “China Stem Cell News" (http://www.stemcellschina.com/)”, um centro avançado de tratamento com células-tronco tem alcançado resultados de bom a excelente. O tratamento consiste em 4 aplicações com célula tronco, uma em cada semana. A estada neste País é em torno de 25 a 30 dias. O tratamento fica em torno de U$ 40.000,00 (quarenta mil dólares).
E começaram uma grande campanha na Internet e fora dela e também estão na reta final, mas ainda falta um pouco. o Gráfico atualmente está em 77,25% e precisam dos 100 % para poderem embarcar, em setembro, para à China com a pequena para o tratamento com células-tronco.
Comunidade no Orkut: Venha ver Manu!http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=80385485
JUNTOS PELA VIDA DO LUQUINHAS
AJUDE O LUCAS HENRIQUE BABOLIM
Acesse o site: www.juntospelavida.com.br e conheça o drama dos pais do pequeno Lucas Babolim que viram a infância de seu amado filho ser, irresponsavelmente, interrompida.
Lucas era uma criança saudável até os 5 anos e meio de idade, quando brincava na garagem do seu prédio e uma vizinha passou com o carro em cima do seu pezinho. Lucas teve uma fratura exposta e teve que ser levado para uma cirurgia, aparentemente simples, que duraria no máximo 45 minutos, mas não foi o que aconteceu.
Lucas ficou por 15 minutos sem oxigênio e entrou em coma, hoje, 1 ano e meio, após o ocorrido , Lucas vive em estado neurovegetativo e sua única chance, hoje, de cura é o tratamento com células-tronco.
Lucas era uma criança saudável até os 5 anos e meio de idade, quando brincava na garagem do seu prédio e uma vizinha passou com o carro em cima do seu pezinho. Lucas teve uma fratura exposta e teve que ser levado para uma cirurgia, aparentemente simples, que duraria no máximo 45 minutos, mas não foi o que aconteceu.
Lucas ficou por 15 minutos sem oxigênio e entrou em coma, hoje, 1 ano e meio, após o ocorrido , Lucas vive em estado neurovegetativo e sua única chance, hoje, de cura é o tratamento com células-tronco.
Os pais, inspirados no caso da Clarinha resolveram ir á luta e começaram uma grande campanha pela vida de Lucas, campanha essa que está circulando na internet e fora dela há cerca de 7 meses e agora estão na reta final. O tratamento custa 150.000,00 e ainda falta um pouco. Arrecadaram 93,7% do valor do tratamento, mas precisam arrecadar o restante, até o dia 10/08/09, data em que o pequeno embarca, com os pais, para à China em busca do tratamento, com células-tronco, que será feito pela clínica Beike Biotech, o site da clínica é esse: www.beikebiotech.com
Nos ajude a Ajudar o Luquinhas !
Precisamos que o gráfico chegue aos 100% e contamos com a ajuda de todos.
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Comunidade no orkut: Ajude o Lucas Henrique Babolim
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=85262197
CLARINHA A MENINA SORRISO
Clarinha, a menina sorriso de Pernambuco, é a primeira criança, brasileira, a fazer o tratamento com células-tronco na China.
Clarinha tem paralisia cerebral, decorrente um problema no parto e os pais da pequena, não satisfeitos com as limitações de vida da menina e impacientes com a demora na liberação do tratamento com células-tronco no Brasil, depois de muito pesquisarem, decidiram que o melhor para a menina seria irem em busca de sua única esperança, hoje de cura, e mesmo diante de todas as controversas e empecilhos foram à luta e depois de uma Campanha feita pela Internet, de aproximadamente 6 meses, conseguiram embarcar para à China com a menina e um mês após as 6 aplicações de células-tronco, deram uma entrevista apresentando os, já visíveis, progressos da Clarinha.
Clarinha tem paralisia cerebral, decorrente um problema no parto e os pais da pequena, não satisfeitos com as limitações de vida da menina e impacientes com a demora na liberação do tratamento com células-tronco no Brasil, depois de muito pesquisarem, decidiram que o melhor para a menina seria irem em busca de sua única esperança, hoje de cura, e mesmo diante de todas as controversas e empecilhos foram à luta e depois de uma Campanha feita pela Internet, de aproximadamente 6 meses, conseguiram embarcar para à China com a menina e um mês após as 6 aplicações de células-tronco, deram uma entrevista apresentando os, já visíveis, progressos da Clarinha.
Assistam o vídeo e confiram no Blog: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/
Site Oficial: http://www.umrealporumsonho.com.br
Site Oficial: http://www.umrealporumsonho.com.b
CLARINHA A PRIMEIRA BRASILEIRA A FAZER O TRATAMENTO COM CÉLULAS TRONCO, NA CHINA.
"No Brasil os médicos acham que tudo é muito novo e preferem esperar. Tudo bem esperar enquanto não é o filho deles, mas eu tenho que fazer alguma coisa por Clarinha", disse à BBC Brasil Carlos Pereira, pai da menina"
"No Brasil os médicos acham que tudo é muito novo e preferem esperar. Tudo bem esperar enquanto não é o filho deles, mas eu tenho que fazer alguma coisa por Clarinha", disse à BBC Brasil Carlos Pereira, pai da menina"
Na Íntegra: http://noticias.terra.com.br/ciencia/interna/0,,OI3760406-EI238,00-Menina+brasileira+faz+tratamento+com+celulastronco+na+China.html#scroll
Comunidade no orkut: Um Real por Um Sonho
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=50101940
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CÉLULAS-TRONCO
CÉLULAS-TRONCOESPERANÇA PARA O FUTURO DA MEDICINA
O que são células-tronco?
Surgidas a partir do desenvolvimento do zigoto, as células-tronco embrionárias têm a capacidade de gerar todos os tipos celulares existentes no organismo adulto.
O corpo humano é formado por cerca de 200 tipos distintos de células, que se juntam de diversas maneiras a fim de constituir nossos tecidos. Assim, temos células tão diferentes como as células musculares, com a capacidade de se contraírem e de realizar trabalhos mecânicos; as células nervosas, que geram e transmitem os impulsos nervosos; as células do fígado, responsáveis pela desintoxicação do organismo; certas células do pâncreas, que produzem insulina; e outras.
Todas essas células, em última análise, provêm de uma única célula inicial, resultante da fecundação de um óvulo por um espermatozóide, a chamada célulaovo ou zigoto. Ao longo do desenvolvimento embrionário, essa célula se divide e, em seguida, as células-filhas fazem o mesmo e assim por diante. À medida que ocorre essa multiplicação celular, as células-filhas vão tomando diferentes “decisões”, adquirem uma morfologia própria e se especializam numa função específica, participando dessa forma da construção do organismo.
Somos então levados à surpreendente conclusão de que o zigoto deve conter, em suas instruções genéticas, todas as informações necessárias à formação de todas essas células. E de fato, o zigoto pode ser considerado a célula-tronco prototípica, isto é, uma célula totipotente, capaz de dar origem a todos os tipos celulares existentes num organismo adulto.
Uma célula-tronco (em inglês, stem cell) é, portanto, uma célula não especializada, ou seja, que ainda não se diferenciou em nenhum tipo celular específico. Nesse sentido, o termo tronco (ou “haste”, que é o significado da palavra stem na língua inglesa) é muito adequado. Imagine uma árvore na qual o tronco principal, único, se ramifica em vários galhos, e cada galho em outros ainda mais delgados, e assim por diante até chegarmos às folhas. Essa árvore representaria então o desenvolvimento embrionário de um animal: desde o zigoto até a efetiva formação de todos os diferentes tipos celulares presentes no corpo do adulto.
As células-tronco mostram três propriedades fundamentais: auto-renovação, proliferação e diferenciação. Na auto-renovação, que ocorre por mitoses, as células-tronco geram cópias idênticas de si mesmas. O importante, nesse caso, é que a população dessas células pode manter seu número mais ou menos constante, mesmo quando parte delas segue o caminho da diferenciação (ou seja, o organismo mantém um “estoque” permanente daquelas células-tronco). A proliferação, também por mitoses, garante um número adequado de células-tronco num dado local do organismo, em um determinado momento de seu desenvolvimento. A diferenciação permite o surgimento de tipos celulares distintos, em termos morfológicos e funcionais e, por extensão, de tecidos e órgãos especializados. O processo de diferenciação é regulado pela expressão preferencial de genes específicos nas células-tronco, mas ainda não se sabe em detalhes como ocorre. Certamente, isso depende também do microambiente em que a célula-tronco está inserida — ou seja, pela influência exercida pelas células da vizinhança e pela presença (ou ausência) de variados fatores de diferenciação celular. Algumas células do nosso corpo, como os neurônios e as hemácias, atingem um estado diferenciado e maduro e a partir de então não mais se dividem. Já algumas outras células, embora usualmente não se dividam, podem fazê-lo rapidamente quando expostas aos sinais apropriados. Um exemplo disso são as células-tronco adultas, presentes em várias partes do corpo humano, que passam a se dividir quando ocorre uma lesão naquele tecido, a fim de compensar as células perdidas. Já dissemos que a célula-tronco por excelência é o zigoto, porque ela é uma célula totipotente, isto é, capaz de formar tanto o embrião (e, portanto, todo o organismo adulto) como também uma estrutura extraembrionária, a placenta. O processo de clivagem (ou segmentação) do zigoto produz então, por volta do terceiro ou quarto dia após a fecundação, uma estrutura chamada mórula, composta por 16-32 células num arranjo compacto, que lembra uma amora. Nesta etapa as células que compõem o embrião ainda são totipotentes. Etapas iniciais no desenvolvimento embrionário humano. Por volta do quinto dia, o embrião humano encontrase na fase de blastocisto, um estágio de 32-64 células com a forma de uma esfera oca. A camada mais externa de células dessa esfera, chamada trofoblasto, dará origem aos tecidos extra-embrionários (placenta). No interior da esfera, um agrupamento de células localizado em um dos lados da cavidade (a massa celular interna ) dará origem ao embrião propriamente dito. As células da massa celular interna já não apresentam um potencial tão completo de diferenciação quanto o das células anteriores: são capazes de dar origem a todas as estruturas do embrião, mas não aos tecidos placentários. Essas células são então consideradas células-tronco pluripotentes.Características das células-tronco
Nem todas as células-tronco têm o mesmo potencial para a diferenciação
Blastocisto humano de cinco dias, mostrando o trofoblasto e a massa celular interna (ou embrioblasto). À medida que o embrião se desenvolve, as células que o compõem mostram um potencial para diferenciação cada vez menor. Passamos então de células pluripotentes para células multipotentes (isto é, capazes de dar origem a um número menor de células especializadas) e destas para as células progenitoras (ou precursoras). As células progenitoras já não podem ser consideradas como células-tronco, pois ao se dividir não produzem outras células progenitoras similares. Ao contrário, as células resultantes da divisão adquirem uma morfologia e fisiologia próprias, especializando-se no desempenho de uma tarefa específica no organismo (células diferenciadas). Retomando a imagem da “árvore” que fizemos anteriormente, representando o desenvolvimento embrionário até a formação de um organismo adulto, veríamos que, a partir dos galhos mais grossos (células-tronco pluripotentes), os ramos vão se bifurcando (células-tronco multipotentes) e ficando cada vez mais finos (células progenitoras), até chegarem às folhas (que representam os tipos celulares já completamente diferenciados). Fonte: veja.abril.com.br Dúvidas comuns
1) O que é uma célula-tronco?
Célula-tronco ou célula mãe é uma célula indiferenciada, capaz de se transformar em todos os tipos de células que formam os diferentes tecidos do corpo humano. Por isso,elas são capazes também de regenerar órgãos e tecidos lesionados, promovendo a recuperação dos mesmos. Este tipo de tratamento chama-se TERAPIA CELULAR.
2) Quais as doenças que podem ser tratadas com células-tronco hoje?
3) Porque coletar as células-tronco do sangue do cordão umbilical?
4) Quais as principais fontes de células-tronco?
5) Há quanto tempo a ciência vem utilizando o sangue de cordão umbilical como fonte de células-tronco?
6) Quanto tempo duram as célula-tronco armazenadas no CCB?
7) Como é feita a coleta do sangue de cordão?
8) A Maternidade cobra alguma coisa pela coleta?
9) Quando é que devo decidir?
10) Bebês prematuros podem coletar o sangue do cordão umbilical?
11) O que acontece se o meu parto antecipar ou nascer de madrugada?
12) O que é um banco público de células-tronco?
13) No banco público, as células-tronco são minhas?
14) Como são identificadas as amostras com células-tronco no CCB?
15) Qual é o custo pela Coleta, Processamento, Congelamento e o Armazenamento das células-tronco?
16) Há quanto tempo o CCB tem estocado sangue do cordão umbilical?
17) Se eu precisar utilizar as células-tronco, como devo proceder?
18) Se eu preservar o sangue do cordão umbilical de um filho, devo fazer o mesmo com o seguinte?
19) Se o CCB fechar, o que acontecerá com as células-tronco armazenadas?
20) O que acontece se eu parar de pagar a manutenção?
21) Moro fora do local de cobertura de vocês e gostaria de armazenar o sangue do meu filho?
22) Se eu estiver grávida de gêmeos?
23) Caso queira antecipar o pagamento da manutenção, terei desconto?
24) E se eu ainda não assinei o contrato e me decidir de última hora?
Célula-tronco ou célula mãe é uma célula indiferenciada, capaz de se transformar em todos os tipos de células que formam os diferentes tecidos do corpo humano. Por isso,elas são capazes também de regenerar órgãos e tecidos lesionados, promovendo a recuperação dos mesmos. Este tipo de tratamento chama-se TERAPIA CELULAR.
2) Quais as doenças que podem ser tratadas com células-tronco hoje?
3) Porque coletar as células-tronco do sangue do cordão umbilical?
4) Quais as principais fontes de células-tronco?
5) Há quanto tempo a ciência vem utilizando o sangue de cordão umbilical como fonte de células-tronco?
6) Quanto tempo duram as célula-tronco armazenadas no CCB?
7) Como é feita a coleta do sangue de cordão?
8) A Maternidade cobra alguma coisa pela coleta?
9) Quando é que devo decidir?
10) Bebês prematuros podem coletar o sangue do cordão umbilical?
11) O que acontece se o meu parto antecipar ou nascer de madrugada?
12) O que é um banco público de células-tronco?
13) No banco público, as células-tronco são minhas?
14) Como são identificadas as amostras com células-tronco no CCB?
15) Qual é o custo pela Coleta, Processamento, Congelamento e o Armazenamento das células-tronco?
16) Há quanto tempo o CCB tem estocado sangue do cordão umbilical?
17) Se eu precisar utilizar as células-tronco, como devo proceder?
18) Se eu preservar o sangue do cordão umbilical de um filho, devo fazer o mesmo com o seguinte?
19) Se o CCB fechar, o que acontecerá com as células-tronco armazenadas?
20) O que acontece se eu parar de pagar a manutenção?
21) Moro fora do local de cobertura de vocês e gostaria de armazenar o sangue do meu filho?
22) Se eu estiver grávida de gêmeos?
23) Caso queira antecipar o pagamento da manutenção, terei desconto?
24) E se eu ainda não assinei o contrato e me decidir de última hora?
Como, quando e onde começou tudo...
A primeira experiência com células-tronco no mundo, foi em 1930 quando HANS SPEMANN e JACQUES LOEB (Alemanha)– com óvulo fecundado de girino, (célula-tronco) conseguiram gerar dois girinos separando a primeira divisão de um zigoto. Fizeram também com a segunda divisão, com 4 células-tronco (1938). Após isto, lançaram o seguinte desafio:
O núcleo de uma célula diferenciada seria capaz de gerar um indivíduo adulto se for transplantado para um óvulo enucleado?
A resposta veio em 1996 com a ovelha DOLLY, que utilizou exatamente esta técnica, que precisou de 250 tentativas para obter êxito.
E 1968, foi feito o primeiro transplante de medula, isto é, o primeiro transplante de células-tronco adultas, para tratamento de leucemia, pois acreditava-se que as células-tronco, por serem hematopoiéticas (derivadas do sangue) só poderiam se transformar em células do sangue.
Em 1988, na França, foi feito o primeiro transplante de células-tronco do sangue do cordão umbilical, de uma irmã para outro, com resultados positivos, na cura de uma Anemia de Fanconi.
1998 – novembro – Dr. James Thomson – Universidade Wisconsin, em Madison/EUA – extraiu a primeira célula-tronco de um embrião descartado em clínica de fertilidade e assim criou a primeira linhagem de células-tronco de embriões do mundo. Reação de revolta no mundo por algumas entidades.
Fonte: http://www.ccb.med.br/ct_historia.asp
O núcleo de uma célula diferenciada seria capaz de gerar um indivíduo adulto se for transplantado para um óvulo enucleado?
A resposta veio em 1996 com a ovelha DOLLY, que utilizou exatamente esta técnica, que precisou de 250 tentativas para obter êxito.
E 1968, foi feito o primeiro transplante de medula, isto é, o primeiro transplante de células-tronco adultas, para tratamento de leucemia, pois acreditava-se que as células-tronco, por serem hematopoiéticas (derivadas do sangue) só poderiam se transformar em células do sangue.
Em 1988, na França, foi feito o primeiro transplante de células-tronco do sangue do cordão umbilical, de uma irmã para outro, com resultados positivos, na cura de uma Anemia de Fanconi.
1998 – novembro – Dr. James Thomson – Universidade Wisconsin, em Madison/EUA – extraiu a primeira célula-tronco de um embrião descartado em clínica de fertilidade e assim criou a primeira linhagem de células-tronco de embriões do mundo. Reação de revolta no mundo por algumas entidades.
Fonte: http://www.ccb.med.br/ct_historia.asp
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