O Drama da Pequena Giovanna Cremon

Giovanna Cremon,  de 11 meses sofreu traumatismo craniano e entrou em coma após seu pai chutar seu andador, que acabou caindo numa escadaria. O crime aconteceu em 19 de janeiro de 2006, em São Paulo.

Segundo o delegado Wilson Roberto Zampieri, titular do 12ºDP (Pari), o porteiro confessou o crime em depoimento. Ao depor, o pai contou ter pego a filha, Giovanna Cremon, na residência da babá por volta das 20h30m e a levado para casa, na Rua Pires Ramos, no Brás, centro da capital de São Paulo. Lá, ele a teria colocado no andador para brincar, enquanto assistia TV.

Segundo a polícia, a criança começou a chorar, irritando o pai, que estava "cansado após um dia de trabalho". Segundo o delegado Zampieri, Cremon deu um chute na base do andador, que acabou caindo na escadaria com a menina. No meio da queda, ainda informa a polícia, o andador ficou preso e a menina foi arremessada, rolando até os últimos degraus.

Quando a mulher de Cremon, a operadora de telemarketing Tânia Cristina Gomes dos Santos, chegou em casa, encontrou o bebê no berço. "Fala baixo que ela está dormindo. Ela caiu do andador, ficou enjoadinha e chorou, mas está tudo bem, até brincou um pouco antes de dormir", teria dito o porteiro à mãe da criança. 

Tânia concordou e foi dormir. Por volta das 3h, acordou ao perceber que a filha respirava com dificuldade e viu hematomas pelo corpo. De acordo com a polícia, ela levou Giovanna a um hospital na Mooca e soube que a filha sofrera traumatismo craniano, hemorragia cerebral e estava em coma.

Giovanna ficou internada no Hospital do Jabaquara, em coma. A babá afirmou que a criança, freqüentemente, apresentava sinais de beliscões e marcas de dedos no pescoço. ''Ela tinha medo do pai, nunca queria ir com ele'', disse Marlene Pereira Recaldes, de 56 anos. Funcionários do hospital orientaram a avó da criança a procurar a polícia.
Wilker Reger Cremon  foi indiciado por maus tratos e e teve a prisão decretada no dia 25/01/2006, ficou preso até abril de 2006 e depois foi colocado em liberdade e aguarda o julgamento que está previsto para o dia 13/04/2011.

ESPERANÇA PARA A PEQUENA GIOVANNA CREMON

Giovanna Cremon, hoje está com 05 anos de idade e em consequência da queda Giovanna teve traumatismo craniano e AVC, ficando com várias sequelas; não fala, não anda sozinha e não enxerga. 

A mãe da pequena Giovanna, Tânia Cristina dos Santos, busca uma qualidade de vida melhor para a menina com a realização do tratamento com células-tronco que será feito na Alemanha, através da Clínica X-Cell Center.

O custo do tratamento são 9.000 Euros, mais despesas com transporte, passaporte e albergue, totalizam o valor de R$ 38.000,00.

A viagem para a Alemanha, está agendada para 25/05/2011

Saiba como ajudar a pequena, acessando o Blog:  Giovanna Cremon

Fonte: Memorial Gabriela Sou da Paz

A doença e sintomas - Tay-Sachs e Sandhoff

Programa exibido em 04/01/2011 na Orkutv pelo apresentador e amigo, Barjon de Mello.

Você conhece as RARAS Doenças de Tay-Sachs e de Sandhoff?

São doenças de depósito lisossômico, caracterizada pela ausência de atividade β-hexosaminidase e o acúmulo de gangliosídeoGM2 em neurônios. 

Em cada uma, caracteriza-se um curso idêntico de degeneração e dos sintomas, por este motivos o tratamento é um só.

Há alguns anos, o centro de pesquisas para doenças de tay-sachs e sandhoff no Canadá (NTSD), vem elaborandoestudos de tratamentos e terapias para paralização e cura das doenças. A mais promissora, é a terapia genetica. 

Saiba mais detalhes sobre a doença e como ajudar as meninas Giovanna e Gabriela irem em busca da cura, realizando o tratamento de células-tronco e reposição de enzimas.

Assista os vídeos da entrevista:

MEU MOMENTO COM VOCÊ APÓIA A CAMPANHA

O amigo Barjon, sensibilizado com o caso das pequenas Giovanna e Gabriela, exibirá em sua programação no dia 04/01/2011 às 20h o drama das duas famílias que lutam para salvar a VIDA desses dois pequenos anjos: Gigi e Gabi.

NÃO PERCAM !!!

Dia 04/01/2011 às 20h

O programa pode ser visto de qualquer lugar do Brasil através do link: ww.tvorkut.com.br

Você pode interagir com o Barjon durante o programa enviando um e-mail para: meumomentocomvoce@gmail.com

Participe, dê sua opinião e sugestão para a campanha das meninas.

Divulgue para os amigos...quanto maior for a divulgação, mais chances teremos de encontrar o ANJO que irá pagar o tratamento das pequenas e possibilitar que o MILAGRE aconteça!!!

A campanha está voltada ao tratamento com células-tronco e terapia gênica, em busca da cura para doença de Tay-sachs e Sandhoof, que será realizado na clínica Stem Cell, em Lima no Peru.

Entre no site e conheça o drama dessas duas famílias que lutam para manter vivas as pequenas Gigi e Gabi: Unidas pela Vida e um Busca de um Milagre

A vida desses dois pequenos anjos pode estar em nossas mãos...
Não feche os olhos e o coração para essa causa!
Nos ajude a ajudar esses dois pequenos anjos irem em busca da cura.

Sandra Domingues

30/12/2010

Apoio: Movimento Gabriela Sou da Paz

Pais apelam a técnica não testada para salvar vidas

Matéria feita pela repórter Marici Capitelli do Jornal da Tarde

 

Achei excelente, apesar das críticas de alguns especialistas.

A Iolanda, mamãe da Giovanna, me relatou que tem recebido muitos telefonemas de pessoas que viram a matéria, mas muitos para criticá-la por estar colocando a vida da filha em risco num tratamento experimental....Agora lhes pergunto: - O que essa mãe "desenganada" pode fazer??? Cruzar os braços e esperar que a filha morra?! Se curvar ao destino de cabeça baixa? 

Me recuso a aceitar isso e a acreditar na frieza e crueldade de pessoas que têm a capacidade de pegar num telefone para fazer uma crítica dessas a uma mãe que só quer o melhor para sua filha, mas essa mesma pessoa provavelmente não teve a coragem e a solidariedade de pegar no telefone e ligar para o banco e fazer uma transferência de R$ 1,00 para ajudar a salvar a vida das meninas.

Meu total apoio e solidariedade a essas duas famílias, que lutam com amor e dignidade para salvar a vida de suas pequenas filhas.

Deus está no comando e conseguirão a vitória!

Entre no Blog e conheça o drama dessas duas famílias que lutam para manter VIVAS as pequenas Giovanna e Gabriela e saiba como ajudá-las.

Gigi e Gabi Unidas pela Vida

http://unidaspelavidagiegabi.webnode.com.br

Sandra Domingues

Paraplégica busca esperança em tratamento com células-tronco

Aline Nogueira de Barros, de 28 anos, sofreu um acidente na Irlanda do Norte

Uma jovem que ficou paraplégica em um acidente na Irlanda do Norte está fazendo fisioterapia em Varginha. Mas um tratamento com células-tronco, feito na Argentina, renovou as esperanças para Aline Nogueira de Barros, de 28 anos. Mas ela ainda tem um desafio: o alto valor desta tecnologia, que custa cerca de R$ 100 mil. Conheça a história dessa jovem no vídeo.

Fonte: EPTV

Blog Oficial: Aline Nogueira de Barros 

Pesquisa confirma papel-chave de células-tronco cancerígenas

Pesquisa confirma papel-chave de células-tronco cancerígenas

WASHINGTON — Os portadores de leucemia com células-tronco cancerígenas particularmente ativas têm um prognóstico menos favorável, revela uma pesquisa publicada nesta terça-feira no Journal of the American Medical Association (Jama).

O trabalho confirma a hipótese de que as células-tronco cancerígenas têm papel na resistência de certos tipos de câncer a tratamentos, e também na reincidência.

Alguns tipos de câncer poderiam derivar desta pequena população de células cancerígenas particularmente pouco sensíveis aos tratamentos e capazes de se regenerar, destacam os autores do estudo, da Faculdade de Medicina da Universidade Stanford, na Califórnia.

Estas células também poderiam ser utilizadas para prever a evolução de certos tipos de câncer, assim como para adaptar os tratamentos.

"As implicações clínicas deste conceito são enormes", disse o doutor Ash Alizadeh, professor de oncologia em Stanford e um dos autores do estudo.

"Se não conseguirmos conceber terapias que visem as células capazes de se regenerar e resistentes à quimioterapia, os pacientes continuarão a sofrer recaídas".

O estudo envolveu cerca de mil pacientes com leucemia mieloblástica aguda, o tipo de câncer de sangue mais agressivo, que eram tratados na Grã-Bretanha, Alemanha, Japão e Estados Unidos.

Os pesquisadores compararam os níveis de atividade dos genes das células-tronco dos pacientes e constataram que quanto mais alto, menor era a chance de sobrevivência.

Fonte: AFP

Transplante de célula tronco pode ter curado paciente com HIV

*Colaborou: Alexandre Versignassi

No mês mundial de combate à AIDS, pesquisadores comemoram um avanço: relatório publicado na última semana aponta que o transplante de célula tronco pode ter curado um paciente com HIV.

O nome do agora HIV negativo é Timothy Ray Brown, também conhecido como “paciente de Berlim”. Ele recebeu o transplante em 2007 como parte de um tratamento para a leucemia. O relatório publicado pelos seus médicos no dia 8 de dezembro na revista Blood afirma que os resultados de testes extensivos “sugerem fortemente que a cura da infecção pelo HIV foi alcançada”.

O caso de Brown foi noticiado pela primeira vez em 2008,  quando os primeiros testes pós-cirurgia apontaram negativo pra HIV. Desde esse período, o caso do “paciente de Berlim” vem sendo acompanhado. E os testes continuaram dando negativo. O que os médicos divulgaram agora é que o paciente chegou ao quarto ano pós transplante de medula aparentemente livre do HIV. Ou seja: a chance de que ele esteja mesmo curado é muito maior, depois de tanto tempo e de tantos testes.

O resultado não significa a prova de uma cura para o vírus, que já dizimou mais de 25 milhões de pessoas e hoje se hospeda no organismo de outros 35 milhões. Mas a notícia abre caminho para a construção de uma cura definitiva para o HIV através de células-tronco geneticamente modificadas. O passo seguinte é testar o método (transplante de medula com célula tronco) em voluntários. E ver se dá certo com mais gente.

Fonte: Super Abril

Evento reúne as maiores autoridades em células-tronco do Brasil e Argentina

Evento reúne as maiores autoridades em células-tronco do Brasil e Argentina

O Programa Binacional de Terapia Celular Brasil/Argentina e a Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) promovem, de segunda (6) a sábado (11), no Parque Tecnológico da PUCPR, o Curso de Isolamento e Cultivo de Células-Tronco Mesenquimais em Condições GMP (Good manufacturing practice).

Patrocinado pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (Capes) do Ministério da Educação, o curso reunirá as maiores autoridades em células-tronco do Brasil e Argentina e contará com cerca de 70 participantes dos dois países.

Segundo o coordenador do Núcleo de Tecnologia Celular da PUCPR e do Programa Binacional de Terapia Celular Brasil/Argentina, Paulo Roberto Brofman, o curso é a primeira atividade do Programa e tem como objetivo discutir e estabelecer as normas de cultivo com células-tronco mesenquimais, além de formar mão-de-obra qualificada para atuação em pesquisas nos dois países.


As células-tronco mesenquimais são células progenitoras encontradas em muitos tecidos adultos e apresentam um grande potencial em terapia celular pela capacidade de se diferenciar in vitro em vários tipos de tecidos.

Entre os palestrantes do curso, destaque para o coordenador do Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR) dos Estados Unidos, Marcelo Pasquini, que falará sobre o desenvolvimento do registro internacional de terapia celular. Fernando J. Pitossi, do Laboratory of Regenerative and Protective Therapies of the CNS (Leloir) da Argentina, uma das maiores autoridades em células-tronco mesenquimais e doenças neurológicas, falará sobre terapia genética com células-tronco mesenquimais.

Outros destaques são a coordenadora do Banco Público de Sangue de Cordão Umbilical da Argentina, Cecília Gamba; Julio Cesar Voltarelli, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto; Rosalia Mendez Otero, da Universidade Federal do Rio de Janeiro e Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho; Antonio Carlos Campos de Carvalho, do Instituto Nacional de Cardiologia (RJ) e coordenador da Rede Nacional de Terapia Celular; e Ricardo Ribeiro dos Santos, do Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz – Fiocruz e coordenador do Centro de Tecnologia Celular da Bahia.

Assessoria de Comunicação da APC

Fonte: Planeta Universitário

QUE O ESPÍRITO DE NATAL TOQUE O SEU CORAÇÃO!

Em cada bolinha, um rostinho, uma esperança...

A esperança de uma qualidade de vida melhor e isso é possível....mas eles precisam de nós!

Essas crianças estão em campanha para realizarem o tratamento com células-tronco, porém o custo do tratamento é elevado e essas famílias buscam através da solidariedade dos familiares, amigos e pessoas anônimas,  ajuda para tornarem o sonho real.

Conheça a história de cada uma dessas crianças...entre no Espírito de Natal e faça uma doação. 

Ajude essas crianças irem em busca da esperança da cura!

Nos blogs das crianças, relacionados ao lado, têm os dados de contato dos pais das crianças...entrem em contato...conheça a história de cada um deles e saiba como ajudá-los.

Que o Espírito de Natal lhe permita abraçar essa causa e tornar real o sonho de uma dessas famílias!!!

Desejo a todos um Feliz Natal...com muitas bençãos...paz, saúde, amor e felicidade!

Sandra Domingues

03/12/2010

Apoio: Movimento Gabriela Sou da Paz

Uso do cordão umbilical

Uso do cordão umbilical

Médicos e pacientes Pesquisadora destaca que é preciso incentivar a doação de células-tronco do cordão umbilical

FELIPE RODRIGUES
Da Gazeta de Piracicaba
felipe.rodrigues@gazetadepiracicaba.com.br

Conscientização da classe médica. Esse foi o objetivo da vinda a Piracicaba da pesquisadora Lilian Piñero Eça, phd em biologia molecular. Ela deu palestra a profissionais da área referente à doação de sangue do cordão umbilical, rico em células-tronco. Contrária ao uso de células embrionárias (por conta das possibilidades de efeitos colaterais), Lilian é entusiasta dos benefícios que as pesquisas com o material trazem à medicina. “Não há problema ético algum na doação e os médicos não podem desencorajar os papais interessados em fazer o procedimento”, diz.

O Ministério da Saúde lançou no final de setembro de 2004 uma rede pública de bancos de armazenamento de sangue de cordão umbilical e placentário mas, desde então, ainda há bastante resistência à adoção do procedimento, seja por falta de informação ou por interesses existentes no processo. “É triste, como pesquisadora, observar tantas pessoas que não coletam o sangue do cordão umbilical porque não são esclarecidas. Os médicos que porventura não sabem sobre o assunto devem se manter neutros”.

Lilian avalia que é inadmissível que se jogue no lixo material que pode ser tão útil para saúde das pessoas. São cerca de 80 doenças do sangue que podem ser combatidas a partir do sangue coletado nos cordões umbilicais e placentas. “Existem apenas um banco público no país e outros 30 escritórios privados. Sou a favor da existência dos dois tipos de bancos. Mas é preciso que se unam forças para evitar que essas doenças continuem a fazer vítimas”, diz.

Entre as enfermidades que podem ser combatidas está a leucemia. Devido às dificuldades de se encontrar doadores de medula óssea, busca-se fontes alternativas de células progenitoras. Pesquisas demonstram que o sangue de cordão umbilical é uma fonte rica nessas células progenitoras. A partir dessa descoberta, as células progenitoras obtidas do sangue de cordão umbilical vêm sendo utilizadas em modelos terapêuticos desse tipo de doença.

COMO É. Todo o procedimento é seguro. As mães dispostas a doar passam por uma triagem desde o pré-natal. São excluídas aquelas que apresentam doenças genéticas e histórico de neoplasia, entre outros, e aquelas que tenham deixado de realizar pelo menos duas consultas no pré-natal. Passada a triagem, o sangue do cordão é coletado em partos naturais e cesáreas. O material coletado é acondicionado sob refrigeração. Depois, passa por uma contagem do número de células e de volume. Se os números forem baixos, a unidade coletada é desprezada. Caso apresente um número adequado de células-tronco, a unidade é processada e armazenada.

O processo de armazenamento se faz em nitrogênio líquido, com a criogênese. Até o momento, a mais antiga amostra de células-tronco de sangue do cordão descongelada tinha mais de 20 anos. Com as novas tecnologias, a estimativa é que esse tipo de células possa ser armazenado por tempo infinito. “Ao doar o sangue do cordão umbilical, você ajuda a salvar a vida da própria família”, explica.

NÚMERO

80 doenças são combatidas a partir do uso dessas células

Vida salva na Alemanha

Médicos alemães afirmaram essa semana que curaram completamente pela primeira vez leucemia linfoblástica com transplante de células-tronco do próprio cordão umbilical de uma paciente de nove anos de idade. Os dados foram divulgados pelo banco de cordões umbilicais alemão Vita 34. A doença foi diagnosticada em uma menina alemã de três anos e, que só sobreviveria se realizasse um transplante de células-tronco, porque as células cancerígenas já haviam alcançado o cérebro. Os pais da menina já tinham mantido as células-tronco armazenadas desde o nascimento da menina e, com isso, foi possível extrair as células necessárias ao transplante. Vita 34 ressaltou que até agora 75 mil pais utilizam seus serviços. O diretor médico da empresa explica que 15 crianças, entre elas seis que estavam com danos cerebrais, foram tratadas com células-tronco de seus cordões umbilicais. A empresa centraliza investigações no envelhecimento, multiplicação e reprogramação das células-tronco, além de novos tratamentos baseados em células-tronco para tratar o diabetes de tipo 1, danos cerebrais e doenças cardíacas.

Fonte: Gazeta de Piracicaba

UNIDAS PELA VIDA - GIGI & GABI

A história de Giovanna e Gabriela são semelhantes e por este motivo nós nos unimos em busca da realização de um milagre.

Giovanna nasceu dia 18 de Abril de 2006 e Gabriela dia 17 de Março de 2008.

Ambas nasceram ''saudáveis'', sem nada aparente que pudesse levar a suspeita de alguma sindrome ou qualquer coisa parecida! As meninas tiveram um desenvolvimento normal dentro das expectativas, até aproximadamente 6 á 8 meses. Após este periodo, a falta de coordenação neuropsicomotora nas duas crianças se tornaram evidentes, e levou cada famila a buscar o que poderia estar acontecendo... foram exames e mais exames, diagnósticos confusos e errados, lutamos muito para encontrar um diagnóstico, e com a esperança de que não seria nada ''tão'' sério e grave!

Na verdade, quando se busca por um diagnóstico, a intenção é reverter, tratar, combater, dar qualidade de vida, inclusão e tudo mais que pudermos para ajudar nossos filhos. Nunca se esperar ouvir que é incurável, sem tratamento e sem expectativas. Jamais imaginamos ouvir de alguém, que acreditamos estar capacitado a salvar vidas, dizer que não há ''salvação''.

Foi assim com nossas meninas...depois de muito desgaste psicológico, emocional e financeiro, enfim chegamos a um diagnóstico terrivel, triste e INACEITÁVEL. Nossas meninas foram validadas como se válida um pacote de arroz ou farinha.

Giovanna aproximadamente com 1 e meio foi diagnosticada com a doença de TAY-SACHS e Gabriela, com doença de Sandhoof, ambas raras, degenerativas e fatais!

Perdemos o chão, quando descobrimos do que se tratavam, o que eram estas síndromes. Quando Giovanna foi diagnosticada, Gabriela ainda era um bebê, e seus pais estavam no êxtase da felicidade, com o nascimento e sua filha tão amada, enquanto os pais da Gigi, conheciam o mais profundo e terrível sentimento, medos e incertezas ,era o que predominava naquele momento.

Gabi morava no Piauí e Gigi morava em São Paulo e jamais poderiamos imaginar que nossas vidas se cruzariam, jamais poderiamos imaginar que a dor nos uniria e que nossas familias se tornariam uma só e nossos sentimentos também! Quando nos conhecemos, a Gi já tinha três anos e a Gabi um aninho. Desde então, nossa luta e nossa vontade de salvar nossas meninas, nos fez investigar casos, tratamentos e familias. Quando nos conhecemos, estávamos dilaceradas, mas estávamos em pé, firmes, acreditando que Deus realizaria um milagre, pois nós nunca desistimos de nossas meninas e jamais desistiremos.

Em meio a busca por tratamento, nós conseguimos uma terapia de retardação das doenças (TRS) TERAPIA DEREPOSIÇÃO DE SUBSTRATO. Ganhamos na justiça o direito de uso da medicação, de alto custo, para doença de tay-sachs e doença de sandhoof. Esta medicação sozinha não basta...

Doenças de Tay-Sachs e de Sandhoff, são doenças de depósito lisossômico, caracterizada pela ausência de atividade β-hexosaminidase e o acúmulo de gangliosídeoGM2 em neurônios. Em cada uma, caracteriza-se um curso idêntico de degeneração e dos sintomas, por este motivos o tratamento é um só.
Há alguns anos, o centro de pesquisas para doenças de tay-sachs e sandhoff no Canadá (NTSD), vem elaborandoestudos de tratamentos e terapias para paralização e cura das doenças. A mais promissora, é a terapia gênetica.

Em meio a nossa busca, conseguimos encontrar UM MILAGRE...soubemos de duas crianças que estão em tratamento contra a doença, e ambas tiveram excelentes resultados. Esta terapia está sendo realizada em Lima, no Peru.

Quando soubemos, o coração quase saltou pela boca, a alegria e a certeza de que Deus esta conosco, em todos os dificeis momentos que já enfrentamos, tornou-se ainda mais forte. Fomos então em busca de contato com o médico que realizam o tratamento, e através de uma das familias que tiveram seus filhos levados até Lima, conseguimos saber maiores detalhes e ainda mais, conseguimos o contato direto com o médico responsável pelo tratamento. Fomos agraciados por Deus, pois nossas filhas se encaixam para o tratamento que consiste em terapia com células tronco (estaminais, extraídas de cordão umbilical), juntamente com a terapia genética... o tratamento é realizado em LIMA, no Peru, pois no Brasil não existe pesquisa e "interessados".

O tratamento é caríssimo. É muito caro conseguir a extração de células troncos, que são preparadas em laboratórios, nos EUA, e enviadas para Lima. As duas famílias não tem como arcar com as despesas. Justamente as despesas para SALVAR SUAS FILHAS.

Agora a nossa luta é contra o tempo! Deus já concedeu o milagre da vida, o milagre da cura.

Nós lutamos não só por qualidade de vida para as nossas meninas, lutamos pela vidas delas e lutamos para paralização da doença.

Queremos tão somente continuar sentindo o cheiro da pele delas, o olhar, sentindo os coraçõezinhos delas pulsar, enquanto as seguramos no colo, dormir e acordar com a certeza que estamos fazendo tudo que pode ser feito para que elas não sejam apenas mais um diagnóstico, mais uma estatisca e que elas sejam vistas como são, CRIANÇAS, e não uma doença rara, fatal, pois nós acreditamos que tanto TAY-SACHS, quanto SANDHOFF são apenas o cativeiro fisico de uma alma que é livre e que tem pensamentos livres.

Acreditamos em Deus e acreditamos em anjos!

Se você quer ser também um anjo na vida de nossas meninas, ajude-nos a mover montanhas pela fé e salvar nossas filhas!

Precisamos de vocês!

Fonte: Gigi e Gabi Unidas pela Vida

A Constituição garante o direito à vida e é pelo direito desses dois pequenos anjos continuarem vivos é que lhes faço esse apelo.

Ajudem essas duas famílias conseguirem ir em busca da única esperança de VIDA para essas duas pequenas e indefesas crianças.

Giovanna e Gabi têm uma doença degenerativa e estão condenadas à morte...a expectativa de vida é de 5 anos e a pequena Giovanna está com 4 anos e a pequena Gabi com 2 anos e 7 meses.

Suas mãezinhas nunca se conformaram com o destino imposto as duas crianças e bravamente têm lutado pela vida dessas duas pequenas e recentemente apareceu uma luz no fim do túnel, ao qual elas abraçaram com unhas e dentes...um tratamento experimental que é feito em Lima no Peru (Terapia Gênica).

Novo gene de células-tronco, o tratamento de reposição enzimática para doença de Tay-Sachs

Mas o custo desse tratamento são 60.000,00 reais e como ambas crianças farão o tratamento juntas, as famílias das meninas iniciam HOJE 25/11/2010 a campanha para conseguirem arrecadar o montante de R$ 120.000,00 para levarem as duas pequenas rumo à cura...suas única esperança de VIDA!
Esse valor cobre todas as despesas (Viagem, hospedagem, alimentação e tratamento)



Vamos salvar a VIDA de Gigi e de Gabi?!

Dados das contas para doações:

Banco Bradesco

Favorecido: Giovanna Araujo de Souza
Agência 3263-8
Conta Poupança: 1007299-9
CPF: 407.038.108-20

Contato com a Iolanda (mamãe da Giovanna)
E-mail: iolanda_elima@yahoo.com.br
Fones: 6553-4337 / 5976-4530
Orkut: Iolanda

Banco - Bradesco

Favorecido: Gabriela Pallin Barbara 

Agencia 2505-4
Conta Poupança 1009689-8
CPF 077.608.488-70

Contato: Luciana (mamãe da Gabi)
E-mail: lucianapallin@hotmail.com
Fone: 11 6571-2008
Orkut: Luciana

Site Oficial: Gigi e Gabi Unidas pela Vida

Clínica responsável pelo tratamento: STEM CELL

Apoio: Movimento Gabriela Sou da Paz

Rato volta a andar com tratamento desenvolvido por pesquisadores de Curitiba

Rato volta a andar com tratamento desenvolvido por pesquisadores de Curitiba

GIULIANA MIRANDA

DE SÃO PAULO

Uma nova técnica, que combina terapia com células-tronco e exercícios físicos intensos, conseguiu recuperar os movimentos de ratos paraplégicos.

Desenvolvido por pesquisadores brasileiros, o método fez com que ratos com baixíssima capacidade motora conseguissem voltar a andar, ainda que "mancando".

Em uma escala que vai de zero (animais totalmente paralisados) a 21 (mobilidade excelente), alguns bichos foram do nível dois para o nível 17 em um mês e meio.

Os cientistas provocaram, em laboratório, lesões por trauma nos ratos, simulando as que acontecem na maioria dos acidentes de trânsito.

As cobaias tratadas foram divididas em dois grupos. Um começou a receber a terapia 48 horas após a lesão. O outro as recebeu 14 dias depois do trauma na coluna.

Eles receberam um preparado de células-tronco retiradas da própria medula óssea. Esse material foi injetado no local dos ferimentos.

Uma vez no organismo, as células-tronco se transformaram em células neurais e ajudaram a regenerar as regiões afetadas.

"Por serem autólogas [retiradas do próprio animal], não há risco de rejeição", disse a criadora do método, Katherine Athayde de Carvalho, do Hospital Pequeno Príncipe, em Curitiba.

"A técnica já mostrou que essas células não saem de controle e não se diferenciam em outros tecidos, o que é um problema em outros tratamentos", completou.

Segundo a pesquisa, não houve diferença no resultado final entre os dois grupos. "Isso mostra que é possível recuperar os movimentos mesmo após a estabilização da lesão", disse Carvalho.

Fonte: Diário de Marília

Células-tronco no tratamento de derrame cerebral

A técnica, em testes, quer recuperar a região danificada durante o AVC

Um paciente que sofreu um derrame cerebral em Glasgow, na Escócia, é o primeiro voluntário a participar da fase de testes do novo tratamento com o uso de células-tronco. Após receber pequenas doses das células – retiradas de um feto – durante uma semana, o homem foi liberado e passa bem. Segundo Keith Muir, neurocientista da Glasgow University e neurologista do Southern General Hospital, outros doze pacientes irão receber doses ainda maiores de células-tronco no próximo ano. Acredita-se que, com o tratamento, as regiões do cérebro danificadas pelo derrame sejam reparadas.

“Esperamos que no futuro alguns estudos mais abrangentes avaliem se as células-tronco também são indicadas para tratar as sequelas do derrame”, diz Muir. O primeiro grupo de pacientes que vai receber o tratamento será composto por homens acima de 60 anos e que tiveram pequena melhora no quadro passados alguns anos do derrame. Os pacientes serão monitorados de perto por dois anos, para diagnosticar se houve de fato uma melhora significativa na região do cérebro atingida.

Conhecido cientificamente como acidente vascular cerebral (AVC), o derrame pode ser de dois tipos: o isquêmico e o hemorrágico. O primeiro acontece quando há obstrução de uma artéria, interrompendo a circulação sanguínea – e pode vir a morrer por falta de oxigênio e nutrientes. Já no derrame vascular hemorrágico há um sangramento causado pelo rompimento de vaso ou de artéria.

Fonte: Veja

EU VISTO ESSA CAMISA POR NATHAN CHANNOSCHI

EU VISTO ESSA CAMISA POR NATHAN CHANNOSCHI

Agora falta pouco para o nosso pequeno Nathan Channoschi embarcar rumo à esperança da cura...

Nathan, com a graça de Deus e ajuda dos amigos, embarca para a Alemanha em janeiro, para realizar o tratamento com células-tronco.

Agora faltam apenas R$ 15.000,00

Os papais do pequeno Nathan têm 600 camisetas para vender e o custo de cada camiseta são R$ 15,00.

Se conseguirem vender todas, conseguirão mais da metade do valor que ainda falta para encerrarem a campanha.

Veja como adquirir a camiseta: Loja do Nathan

Faça você também parte dessa Campanha e ajude mais uma família tornar o sonho realidade.

Células-Tronco...Eu Acredito!

Apoio: Movimento Gabriela Sou da Paz

CAMPANHA ENCERRADA - SARAH KELLY RUMO À ESPERANÇA DA CURA

CAMPANHA ENCERRADA!!!

Viagem agendada para dia 03/01/11

É com muita alegria no coração que encerro a Campanha, muito feliz pois Sarah fará o tratamento de células-tronco...

Não será mais na China como planejamos, agora será na Alemanha pela Cliníca XCell-Center ...Os motivos pelos quais escolhemos ir para a Alemanha eu já tinha dito anteriormente na última postagem!

O XCell-Center trata pacientes com as suas próprias de células estaminais adultas autólogas que são tiradas da própria medula... e aplicadas de volta direto no local da doença, no caso de Sarah será no liquído encefálico. Eles garantem que não há risco de câncer ou tumores.

E o valor do tratamento será bem mais em conta, como já falei na postagem anterior...

Arrecardamos o valor de R$ 48 mil reais, este valor usaremos para o tratamento de células-tronco na Alemanha e caso sobre alguma coisa interaremos para levar Sarinha para a Therapies 4 Kids...

Após Sarah vim da Alemanha iremos leva-la a Therapies 4 Kids

Lá ela vai fazer bastantes metódos inovadores de fisioterapia motora intensiva, e será muito bom neste momento de Sarah para que essas células "aprendam" a fazer as coisas...

Com Fé em Deus e bastante estímulo... Sarah superará todas as fronteiras e barreiras que a paralisia lhe causou!!!

ESTAMOS MUITO FELIZES!!!

Gostaria de agradecer a todos que colaboraram e contríbuiram...

Em primeiro lugar quero agradecer a Deus, ele quem nos guiou, e eu sei que nada aconteceu por acaso!!!

E a vocês...só Deus pode recompensar o amor e carinho de todos vocês...

Serei muito grata as amigas Sandra Domingues, Claudete, as Mães das crianças que também fizeram tratamento de células-tronco, que contríbuiram para a campanha da Sarah... e a todas as empresas, amigos, família e colaboradores!!!

Continuem visitando o diário da Sarinha, a campanha encerrou mais o blog, este será pra sempre...

Fico muito triste quando não vejo notícias das crianças que fizeram campanha...AH NÃO!!! eu não vou parar de dar notícias...!!!

Acho tão legal ver as melhor das criancinhas, sei que as pessoas que ajudam viram intimas e querem saber tudo!!

Não se preocupem vocês ficarão por dentro de tudo!!!

Fonte: Diário da Sarinha

Estamos entre os 30 finalistas na categoria Saúde! Contamos com seu voto!

Estamos entre os 30 finalistas na categoria Saúde!

Contamos com seu voto! 

Quanto maior for a visualização e divulgação do Blog, maior será a visibilidade das campanhas das crianças que estão em busca do tratamento com células-tronco na China.

Peço que votem no blog http://tratamentocomcelulastronco.blogspot.com

O período de votação do SEGUNDO TURNO pelo Júri Popular (Internauta) e avaliação pelo Júri Acadêmico é do dia 10/10/2010, às 02:00am até 10/11/2010, às 11:55pm horário de Brasília.

 

É só entrar no gif do TopBlog, que fica em cima, do lado direito do Blog. Você será direcionado para a página do TOP Blog, onde, abaixo da palavra busca, aparecerá uma miniatura do blog com as informações sobre ele. É só clicar no botão votar e colocar seu e-mail e nome (ou apelido), depois confirmar o e-mail que será enviado pelo TopBlog (alguns estão indo para a pasta SPAM), basta confirmar o e-mail e o voto é validado.

É rápido e fácil!

Abraços

Sandra Domingues

Apoio: Movimento Gabriela Sou da Paz