Médico americano fala porque EUA ainda não têm tratamento com células-tronco

O Dr Brothers foi um dos palestrantes no evento “Consciência para Células -Tronco de Springfield em 2009″. Ele não é filiado a nenhuma clínica ou fornecedor de células-tronco e já tratou de diversos pacientes que se submeteram à terapia com células-tronco adultas para problemas óticos.

Assistam o vídeo abaixo e vejam as opiniões dele como médico:

Fonte: Blog da Clarinha

Cuiabanos aderem a tratamento na China

Familiares de portadores de males degenerativos e paralisia têm apostado na alternativa, ainda sem cura comprovada, que pode custar até R$ 150 mil

ALECY ALVES

Da Reportagem

O que fazer quando se descobre que alguém da família, filho, mãe ou pai está condenado a viver em cima de uma cama, tetraplégico, ou a morte em decorrência de uma doença degenerativa? Tudo, certamente seria a reposta unânime.

O tratamento pela célula-tronco, uma luz avistada no fim do túnel, está sendo usado pelos cuiabanos muito mais do que se pode imaginar.

Como no Brasil a legislação ainda não permite a aplicação desse recurso, várias famílias daqui foram buscá-lo na medicina chinesa. O tratamento é caro, pode ultrapassar os R$ 150 mil, entre os procedimentos médico-hospitalares, custos com viagem, estadia e outros gastos.

Há uma semana, o advogado Luiz Fernando Neves retornou da China com a mãe, dona Edenil Neves, 65 anos. Portadora de mal de Alzheimer há oito anos (a forma mais comum de demência, incurável e terminal), Edenil passou 30 dias na China e fez seis aplicações de células-tronco.

Nesse processo da sonhada recuperação, ainda sem comprovação médicas sobre sua eficácia, a dona-de-casa, conforme seu filho Luiz Fernando, já apresentou avanços significativos nas condições de saúde. Luiz Fernando contou que quando deixaram Cuiabá rumo à China, dona Edenil praticamente não dormia e pouco se alimentava, somente com produtos pastosos e levados à sua boca por outra pessoa. Estava muito debilitada, sem forças até para caminhar.

A célula-tronco, contou Luiz Fernando, não a curou, mas a trouxe de volta ao convívio familiar. Edenil, assegurou seu filho, passou a apresentar momentos significativos de lucidez, algo que já havia desaparecido, está dormindo e se alimentando normalmente. Além disso, recuperou as forças e está caminhando sozinha.

Luiz Fernando disse que levou a mãe à China com o apoio dos médicos paulistas que a assistem. Lá, informou, não recebeu garantia de cura, a família aceitou fazer a terapia na expectativa de estancar o processo degenerativo causado pelo Alzheimer. “Nos disseram que perceberíamos melhoras num prazo de três a seis meses, está acontecendo antes”, atestou.

A família do pequeno Vitor da Silva Oliveira, 4 anos, praticamente se mudou para a principal praça de Cuiabá, a Alencastro, para uma campanha de arrecadação de recursos para levá-lo a um hospital do sul da China. Há uma semana, Marilene Oliveira Santos, uma jovem de pouco mais de 20 anos, passa o dia sob uma tenda pedindo doação ao lado do filho.

Com o apoio de alguns amigos, ela pretende ficar 30 dias na praça. Até solicitou uma licença (alvará) na prefeitura de Cuiabá para fixar a tenda no logradouro. Marilene e o marido Edvitor Silva esperam arrecadar R$ 150 mil para a terapia do filho.

Nos últimos anos, a mãe do pequeno Vitor tem passado muitas horas pesquisando na internet sobre o uso e os resultados da aplicação de células-tronco em portadores deficientes. Ela criou um blog no qual pede ajuda e fala da rotina do filho (todosporumsonho.blospot.com) Vitor, que nasceu com paralisia cerebral, não fala e vive em uma cadeira de rodas. Ela já o levou para hospital de reabilitação motora fora do Estado, mas agora só pensa no que a China pode fazer com o menino.

Fonte: Diário de Cuiabá

Blog: Todos Por Um Sonho

Comunidade no Orkut: Todos Por Um Sonho

Aviso aos pais que pretendem ir a China

Por: Carlos Pereira

A Beike tomou conhecimento que algumas pessoas estão oferecendo serviço de tradução aos pais e familiares de pacientes que estão em busca do tratamento com células tronco. A Beike gostaria de informar que o trabalho dessas pessoas é externo ao trabalho da Beike e elas oferecem um serviço particular.

Todas as recomendações médicas ou não médicas dadas por elas não devem ser levadas em consideração e apenas o representante oficial da Beike pode fornecer aos pacientes as informações vindas do departamento médico sobre o plano de tratamento, centro de tratamento recomendado, etc. A Beike não se responsabiliza por informações e intermediações realizadas por terceiros.

Fonte: Blog da Clarinha

O representante oficial da Beike e pessoa de confiança para orientar os pais em Campanha é o Carlos Pereira, pai da Clarinha.

Agora é a vez do Gabriel. Ajude mais um sorriso a brilhar!

A história de Gabriel contada pelos pais Márcia e Silvio:

Gabriel Tompson Schanuel Bastos tem 11 anos e teve paralisia cerebral devido a falta de oxigenação no parto.

Hoje ele não anda, não fala e depende de nós para tudo. Muitas das vezes quer brincar, acompanhar as crianças de sua idade, principalmente na escola, mas sua deficiência o impede, mais apesar disso é uma criança feliz e amada por todos que o cercam. Entende tudo e a todos.

Ele tem uma irmãzinha de 4 anos e sonha em poder brincar com ela, mais não consegue participar tão ativamente como ela. Para nós pais é muito doloroso ver a tudo isso sem poder fazer nada, mas chegou a hora de poder mudar esse quadro de nossas vidas. Há alguns meses assistimos uma matéria no fantástico sobre células-tronco retirada de cordão umbilical feito na china, nosso coração se encheu de esperança. daí então começamos a pesquisar sobre o tratamento e sua eficácia.

Em dezembro acompanhamos o caso da Maria Julia, que graças a Deus e a ajuda do povo petropolitano e seus pais guerreiros, estava na China.
Quero dar ao Gabriel a mesma oportunidade de melhorar, segurar um simples biscoito, brincar e nos chamar de mamãe e papai, coisa que lhe foi tirada no parto.

Mas vamos lutar com toda a nossa força para conseguirmos juntos essa vitória.

Gabriel embarca para à China no dia 09/08/2010 para realizar o tratamento com células-tronco.

Apesar de já ter data marcada e as passagens já estarem compradas ainda faltam R$ 28.000,00 do valor do tratamento e pedimos mais uma vez a ajuda de todos para colaborarem com a Campanha e ajudarmos o sonho, de mais uma família, se tornar realidade...ir em busca da esperança da cura!

As doações podem ser feitas pelo banco:

Banco Itaú

Ag:7965

Conta Poupança: 01230-0/500

Favorecido: Gabriel Tompson Schanuel Bastos

Qualquer quantia é bem vida. Para nós o pouco, é muito para o Gabriel.

Se cada um doar um pouquinho, juntos conseguimos ajudar o pequeno Gabriel realizar o sonho e ir em busca da esperança da cura.

Faça você também a diferença na vida do pequeno Gabriel !

Comunidade no Orkut - Ajude mais um sorriso a brilhar:

http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=97320133

O Movimento Gabriela Sou da Paz apóia essa Campanha !

Células-Tronco...Eu Acredito !!!

Sandra Domingues

16/07/2010

Show de Prêmios em prol do Rodrigo

Show de Prêmios em prol do Rodrigo

Rodrigo Henrique Ramos,

nasceu no dia 22/12/94 em são Paulo. Com vinte dias de vida começou a ter inúmeras crises convulsivas o que ocasionou uma paralisia cerebral grave, seu cérebro foi afetado em mais de 80%.

Ele teve inúmeras internações por pnemonias, coma, convulções, muitas vezes em um leito de hospital lutando para sobreviver.

O Rodrigo é totalmente dependente e as dificultades de locomoção são muito grande pelo fato dele não ter sustentação nenhuma do corpo, até hoje tem crises convulsivas em sono.

Com muita esperança nós acreditamos que muitas coisas irão mudar na vida do Rodrigo, com o tratamento de células-tronco, pois enquanto houver vida lutaremos até o fim.

Os prêmios serão sorteados no dia 04/12/2010 pelo resultado da Loteria Federal

1° prêmio: Um Renault Clio 0km

2° prêmio: Uma TV de Plasma 32 Polegadas

3° prêmio: Um Vale de R$ 500,00

4° prêmio: Um Microondas

5° prêmio: Uma Bicicleta 18 Marchas

Doações podem também ser feitas através dos Bancos:

Banco Bradesco

Agência 438 - 3

Conta poupança 1006624 - 7

Favorecido: Rodrigo Henrique Ramos

Caixa Econômica Federal

AG: 1552

OP:013

Conta poupança: 00071912 Dig 5

Rodrigo Henrique Ramos

CPF: 223989828-31

Site: http://www.campanharodrigohenrique.blogspot.com/

Comunidade no Orkut: Rodrigo na China

Perspectivas de tratamento com células-tronco do cordão umbilical

Já são aproximadamente 15 mil casos de utilização de células tronco do cordão umbilical em transplantes de medula óssea para tratamentos principalmente de disfunções hematológicas como leucemias, linfomas, mielomas, talassemias, anemia falciforme, entre várias outras.

As células provenientes do sangue do cordão umbilical são uma excelente alternativa a aqueles que pacientes que não dispõe de um doador compatível de medula óssea.

Aplicações atuais das células tronco

Atualmente, as células tronco têm sido utilizadas em pesquisas clínicas que buscam elucidar sua biologia e testar sua efetividade no tratamento de diversas patologias. O site de registro de pesquisas clínicas Clinical Trials (www.clinicaltrials.gov) retorna centenas de resultados para a consulta com os termos “Umbilical Cord blood stem cells”. Desses estudos, atualmente apenas 15 encontram-se completos e 92 estão em fase de recrutamento.

As pesquisas incluem desde novas opções terapêuticas para o uso das células tronco do cordão umbilical em desordens hematológicas (leucemias, hemoglobinopatias e síndromes de falha da medula óssea), como novas terapias para o tratamento de erros inatos do metabolismo (doença de Gaucher, doença de Wolman, doença de Niemann-Pick, doença de Tay-Sachs), e tratamento de outros tipos de câncer como: tumores cerebrais, neuroblastomas, câncer de ovário, câncer de testículos, carcinoma tímico. Outras classes de patologias também vêm sendo pesquisadas: as desordens do sistema imunológico, como a doença granulomatosa crônica; e outras doenças crônicas de relevância para a população mundial, como osteoporose, artrite reumatóide, diabetes tipo 1 e doenças do coração. Esse levantamento denota o grande interesse nas células de SCUP e aponta para o potencial destas células no uso em diversas terapias.

Fonte: Criobanco

Na verdade o tratamento com células-tronco só não foi, ainda, aprovado no Brasil por questões burocráticas e ética profissional, de não afirmarem que o tratamento é eficaz, enquanto não for liberado no Brasil.

Mas as pesquisas e mais, os resultados apresentados por aqueles que estão se submetendo ao tratamento comprovam que as células-tronco é um tratamento válido e tenho certeza que num futuro próximo deixará de ser um tabu e estará disponível e acessível a todos.

Negar a eficiência desse tratamento é o mesmo que cobrir o sol com a peneira !

Células-Tronco eu Acredito !

Malu Rumo à China

Malu Rumo à China

A pequena Malu embarca, no próximo dia 08/07/2010, para à China, em busca da esperança da cura, com o tratamento de células-tronco.

Obrigada a todos que direta ou indiretamente ajudaram na campanha e possibilitaram o sonho se tornar realidade.
Malu querida que Deus te acompanhe e as células-tronco ajam de forma milagrosa em sua vida.

Conheça a História de Malu

Relato de Ana, mamãe de Malu

Minha gravidez era gemelar, achava estar tendo uma gestação normal, apesar sentir muito enjôo, mal estar e ter quedas de pressão. Com, mais ou menos, 25 semanas tudo piorou, o mal estar se tornou ainda maior.
Foi constatado que eu estava com dilatação, então fui encaminhada para Passo Fundo, internada no Hospital Pronto Clínica, recebemos a triste noticia que um dos meus bebês estava morto a mais de 40 dias.
Foi um choque pra nós, e eu precisava ser forte, pois o procedimento a partir daquele momento seria fazer medicação intravenosa para tentar segurar os dois bebes, que estavam em bolsas separadas, esperando algumas semanas as chances da Malu sobreviver seriam maiores.
O desenvolvimento da Malu estava indo bem, ela era perfeita. Mas corpo é uma máquina humana, e meu organismo precisava expulsar aquele bebe que era um feto morto.
Após 16 dias internada, tentando manter os bebês na barriga, a bolsa do feto que estava morto rompeu e tive de fazer uma cezaria de emergência que teve complicações.

A Malu nasceu... Bebê prematuro extremo com sérias complicações: doença da membrana hialina, dois pneumotórax, teve crises convulsivas, hemorragia intra- cerebral, icterícia neonatal...
Após nascer foi imediatamente levada para UTI pediátrica, as chances de ela sobreviver eram mínimas.
Quando a Malu tinha 4 dias, nos foi comunicado que, se ela sobrevivesse, ficaria "com desenvolvimento atrasado", seria uma criança especial; não mudou em nada nosso amor por ela, aumentou ainda mais.
Os dias foram passando e apesar de um angustiante sofrimento, a Malu sobreviveu.

Quando ela estava com pouco mais de 1 mês me foi permitido pegar ela pela primeira vez, que alegria senti, segurar o meu bebe, cheirar, poder beijar. Foram 59 dias na UTI e a Malu foi pro quarto, teríamos de nos adaptarmos a ela, q usava sonda e pesava 1 quilo e 960 gramas, foram alguns dias e trouxemos a nossa menina pra casa.

OS PROBLEMAS E OS TRATAMENTOS

Sabíamos que ela era especial, mas não imaginávamos que não haveria nenhum desenvolvimento da parte motora, fala...
Com 5 meses ela começou a fazer fisioterapia em casa, com acompanhamento profissional, estas que faz até hoje, sem resultados aparentes.
Exames, eletro encefalograma, ressonância magnética, tomografia, constataram que a lesão ocorrida no cérebro deixou seqüelas graves. Hoje, com 4 anos a Malu ainda não tem postura de tronco, não senta, não fala, não tem coordenação motora.

A paralisia cerebral traz também como seqüela a expasticidade esta faz com que a musculatura fique rígida, deformando o corpo que era perfeito, no caso da Malu, os quadriz ja estão parcialmente fora do lugar.
Para ela ter um relaxamento muscular, nossa filha tem de se submeter a cirurgias de aplicação de toxina botulínica a cada 4 meses, e estas precisam ser feitas para que não haja atrofia muscular, o que se tornaria mais agravante.
Há dois anos a Malu vai na APAE onde tem atendimento com psicopedagoga, fonoaudióloga e também faz sessões de fisioterapia, além das q tem diariamente em casa com acompanhamento profissional.

HÁ ESPERANÇAS

Para conseguirem o dinheiro para pagar o tratamento, viagem...que ficou em 100.000,00 fizeram a rifa de um carro 0 km. Cada cartela concorreu com dois números e estava a venda por 25 reais. A rifa foi feita por conta deles e o carro eles tiveram que pagar. Muitos amigos da família ajudaram na venda das cartelas e em outras ações.

No dia 15 de maio através da loteria federal foi realizado o sorteio da rifa do Fiat 0km em prol da Maria Luísa Halwacks da Silva a Malu. O contemplado foi o Sr. Reni Rui Ittner, da cidade de Timbó, Santa Catarina.

Segundo Ana Paula Halwacks, mãe da pequena Malu com esta rifa foi possível conseguir 92% do valor pedido para o tratamento.

Fonte: Redesul

O site da Malu foi feito pela Elis Kuiava sem cobrar nada, foi uma forma de ajudar e de divulgar a campanha da Malu.

Site: http://www.ajudeamalu.com.br

Palavras do Papai Nilmar

PAI: Dou a vida pela Malu, é a razão da nossa vida.
Se tivéssemos que nos conformar com a situação em que esta nossa filha, seria somente após ficar ciente que em nenhum canto do planeta há o que oferecer para reverter o quadro dela.
Com o tratamento esperamos que a Malu possa pelo menos se defender, segurar um copo com as mãos, sentar, falar, brincar, esperamos uma melhor qualidade de vida para ela.

Palavras da Mamãe Ana

MÃE: Meu coração de mãe ama a Malu com todas as forças.
Tenho preocupação em qualquer tratamento que ela venha a fazer, sempre fico muito angustiada nas cirurgias que ela faz a cada 4 meses, também tenho preocupação em relação a esse tratamento na China, mas buscamos a ciência tendo muita fé.
Sempre pedimos Deus a melhora pra nossa filha e surgiu a possibilidade desse tratamento com células tronco.
Sei que esse tratamento não vai curá-la, mas pode trazer uma grande melhora pra vida dela. Nossa razão de viver é a nossa filha, que amamos muito, todo o esforço que fizermos por ela é pouco pela importância que ela tem em nossa vida.

Ana, Nilmar e Malu

Tenham a certeza de que para nós não existe felicidade maior do que a de saber que de alguma forma, por menor que tenha sido, fizemos a diferença na vida dessas crianças ajudando o sonho se tornar real.

E ver a Malu embarcar rumo à esperança da cura para nós, sem dúvida, é a maior recompensa e melhor ainda será vê-la retornar e acompanharmos os milagres do tratamento e o progresso que a pequena apresentará e com fé em Deus serão constantes e a pequena Malu será cada vez mais abençoada.

Que as células-tronco ajam de forma milagrosa em seu pequeno organismo.

Deus te proteja pequena criança...Deus te proteja linda Malu.

Amo você.

Bjos da tia Sandra

Cientistas obtêm células-tronco de sangue congelado

Cientistas obtêm células-tronco de sangue congelado

WASHINGTON (Reuters)

Amostras congeladas de sangue podem ser usadas para a produção de células semelhantes às células-tronco, revelaram pesquisadores nesta quinta-feira, abrindo a perspectiva de que surja uma fonte mais fácil para esse valioso recurso científico.

Os cientistas usaram células sanguíneas para desenvolver as chamadas células-tronco pluripotentes induzidas (ou células iPS, por sua sigla em inglês). São células feitas em laboratório, mas muito parecidas com as células-tronco embrionárias humanas, com a diferença de serem obtidas de tecido comum, e não de embriões.

As células iPS vinham sendo produzidas com pedaços de pele, mas o sangue é muito mais fácil de coletar e armazenar, segundo o artigo publicado na revista Cell Stem Cell.

"O sangue é a fonte mais fácil e mais acessível de células, porque você prefere ter 20 mililitros de sangue recolhido a fazer uma biopsia de perfuração para obter células cutâneas", disse em nota Judith Staerk, do Instituto Whitehead para a Pesquisa Biomédica, em Massachusetts, que participou do estudo.

As células-tronco são uma espécie de "manual de instruções" do organismo, permitindo, por exemplo, que adultos façam a renovação do seu sangue e de tecidos. As células-tronco obtidas de embriões de poucos dias têm a capacidade de dar origem a qualquer tipo de órgão ou tecido, e podem se proliferar durante anos em laboratório.

Cientistas esperam que as células-tronco no futuro permitam a cura de muitas doenças degenerativas, mas críticos apontam problemas éticos no uso de embriões para pesquisas.

As células iPS, que prescindem dos embriões, são feitas pela ativação de três ou quatro genes que distinguem as células-tronco embrionárias.

Rudolf Jaenisch, também do Instituto Whitehead, que chefiou a pesquisa, disse que o uso do sangue abrirá muitas perspectivas para pesquisadores que desejam usar células iPS para estudar o modo como as doenças se desenvolvem.

"Há enormes recursos -bancos de sangue com amostras de pacientes que podem conter as únicas células viáveis de pacientes que podem não estar mais vivos, ou do estágio inicial das suas doenças", explicou ele.

"Usando esse método, podemos agora ressuscitar essas células como células-tronco pluripotentes induzidas. Se o paciente tivesse uma doença neurodegenerativa, pode-se usar as células iPS para estudar essa doença."

Fonte: O Globo