terça-feira, 29 de dezembro de 2009

Ajude o Carlos Henrique


Repassando o pedido de Patrícia, mãe do Carlos Henrique:


Queridos Amigos,

Segue o panfleto da campanha que visa arrecadar recursos para o tratamento de meu filho Carlos Henrique, um garoto cheio de vida que merece voltar a enxergar em toda sua plenitude.

Ajude com o que puder e repasse o panfleto, para que outros possam contribuir também.

Um Feliz Natal e um Ano Novo Cheio de Saúde e Realizações.

Patrícia Porto.
Feira de Santana, Bahia
75 8801-1695

* Clique na imagem para melhor visualização

segunda-feira, 21 de dezembro de 2009

Mensagem de Natal para as Crianças

Mensagem de natal para as Crianças que estão em campanha para tratamento com celulas- tronco na China, e para as que já fizeram o tratamento.

Fonte: www.olivinha.com.br

terça-feira, 8 de dezembro de 2009

ABORDANDO O TEMA NA NOVELA

07/12/09

"Viver a Vida": Filho de Marcos e Helena faz Luciana voltar a andar

Aguardado ansiosamente por Marcos (José Mayer) e Helena (Taís Araújo), o filho do casal trará, além de muitas alegrias, uma surpresa pra lá de emocionante. Segundo a revista Tititi, o bebê será responsável por doar suas células-tronco para que Luciana (Alinne Moraes) consiga voltar a andar.

Ainda de acordo com a publicação, inicialmente, o autor da trama, Manoel Carlos, deixaria Luciana sem o movimento das pernas e ela terminaria a novela na cadeira de rodas, para mostrar que os cadeirantes também podem ter uma vida normal. No entanto, os pedidos para que a personagem volte a andar foram muitos e, por isso, a solução encontrada foi a reabilitação através das células-tronco.

Ao que tudo indica, isso só deve acontecer nos últimos capítulos da trama, após um longo período de tratamento no exterior, sempre com a ajuda do médico e então namorado Miguel (Mateus Solano).

RESULTADO DA ENQUETE ENCERRADA:




quarta-feira, 2 de dezembro de 2009

Célula-tronco: sucesso no tratamento de vítimas de AVC

Célula-tronco: sucesso no tratamento de vítimas de AVC

As células-tronco estão mudando a vida de pessoas que sofreram um acidente vascular cerebral.

A reportagem é de Laura Medina, de Porto Alegre (RS).

No sul do país, uma pesquisa para tratamento de derrame com células-tronco mostra que a técnica pode ser eficiente para diminuir as seqüelas causadas pelo acidente vascular cerebral (AVC).

O hospital da PUC em Porto Alegre (RS) está fazendo três pesquisas com células-tronco adultas que podem ajudar no tratamento de pacientes com coração dilatado e problemas nos nervos que controlam os movimentos dos braços e das pernas.
O estudo também tem como alvo pacientes com isquemia vascular extensa.
Este tipo derrame é causado por um coágulo de sangue que obstrui uma artéria do cérebro. O fluxo sanguíneo é interrompido e o oxigênio não chega ao tecido cerebral.
O neurologista Maurício Friedrich salienta que a probabilidade de uma seqüela é grande e, nesses casos, não há tratamento.

As células-tronco são retiradas da medula óssea do próprio paciente.
E, por um cateter, são introduzidas na perna até a parte lesada do cérebro.

Os resultados dos primeiros pacientes que utilizaram a técnica surpreenderam.

Imagina-se que possa haver uma substituição desse tecido cerebral lesado por essas células que podem propiciar o crescimento de novos neurônios e também das substâncias que ligam os neurônios.

Aos 41 anos, Ângela Maria Athanásio nunca pensou que, tão jovem, sofreria um derrame. Ela conta que estava numa parada de ônibus quando sentiu uma dormência muito forte em todo o lado esquerdo do corpo.
Aí, sentiu dor de cabeça e não consegui mais caminhar.

Com as células-tronco, em 15 dias, já se sentia melhor, e hoje, dois meses depois, diz que está nova.

Os médicos ainda estão estudando a parte do cérebro da paciente que recebeu a injeção de células-tronco. Querem saber se a técnica representa algum risco.

Para afirmar categoricamente que essa paciente teve um benefício com células-tronco é importante que nos aguardemos o final da pesquisa.

Fonte: http://maisvoce.globo.com/MaisVoce/0,,MUL479919-10344,00-CELULATRONCO+SUCESSO+NO+TRATAMENTO+DE+VITIMAS+DE+AVC.html

segunda-feira, 30 de novembro de 2009

Pesquisas com células-tronco avançam no país

O laboratório fica na UFRJ. Foram investidos R$ 4 mi em equipamentos que vão produzir bilhões de células-tronco, com capacidade para abastecer uma rede de até 70 laboratórios e hospitais do país.

Foi inaugurado nesta segunda-feira no Rio de Janeiro o primeiro laboratório do Brasil voltado exclusivamente para estudos com células-tronco embrionárias. É um dos mais modernos do mundo.

O laboratório fica na Universidade Federal do Rio de Janeiro. Foram investidos R$ 4 milhões em equipamentos que vão produzir bilhões de células-tronco, com capacidade para abastecer uma rede de até 70 laboratórios e hospitais do país.

“O Brasil esta muito bem posicionado porque se adiantou foi possível elaborar uma lei favorável ao uso de células-tronco embrionárias humanas. Então nos estamos muito bem posicionado internacionalmente”, disse o diretor do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Roberto Lent.

Aqui serão criados dois tipos de células-tronco. As embrionárias são produzidas a partir de embriões humanos congelados entre cinco e sete dias após a fertilização in vitro. Embriões que seriam descartados nas clínicas de reprodução.
O material pode ser usado, por exemplo, nas pesquisas para o tratamento do Mal de Parkinson. Cientistas tentarão criar células de neurônios que serão testadas em camundongos doentes. Mas ainda não um prazo para a aplicação em seres humanos.

Outro tipo é a célula-tronco induzida, feita a partir de uma amostra da pele do próprio paciente.

As células recebem um material genético de embriões humanos, mudam de comportamento e passam a gerar células de todos os tipos, para qualquer órgão do corpo.

Pesquisadores de vários países que hoje trabalham com células-tronco encontram problemas , como a contaminação das células por bactérias, além das possibilidades de rejeição e do surgimento de tumores nos pacientes.

Estes são também os desafios dos cientistas brasileiros no novo laboratório. “Nós temos as melhores condições de trabalho e os melhores equipamento pra se produzir essas células nas condições que se espera pro desenvolvimento dessa área visando a aplicação em humanos, quando essa aplicação se mostrar de fato viável, a partir de estudos que estão sendo desenvolvidos no Brasil e no mundo”, disse o pesquisador, coordenador do laboratório, Stevens Rehen.

Fonte: http://jornalnacional.globo.com/Telejornais/JN/0,,MUL1398267-10406,00-ABERTO+LABORATORIO+DE+CELULASTRONCO+DO+PAIS.html

sábado, 28 de novembro de 2009

Dr. Drauzio Varella entrevista a Professora de Genética Mayana Zatz

Mayana Zatz é professora de Genética Humana e Médica do Departamento de Biologia, Instituto de Biociências da Universidade São Paulo, coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano – IB -, presidente da Associação Brasileira de Distrofia Muscular e membro da Academia Brasileira de Ciências.

Células-tronco

Células-tronco são células capazes de multiplicar-se e diferenciar-se nos mais variados tecidos do corpo humano (sangue, ossos, nervos, músculos, etc.). Sua utilização para fins terapêuticos pode representar talvez a única esperança para o tratamento de inúmeras doenças ou para pacientes que sofreram lesões incapacitantes da medula espinhal que impedem seus movimentos.
As células-tronco existem em vários tecidos humanos, no cordão umbilical e em células embrionárias na fase de blastócito. Pesquisas com células-tronco, porém, estão cerceadas pela desinformação ou por certas posições religiosas que vêem nelas um atentado contra a vida em vez de um recurso terapêutico que possibilitará salvar muitas vidas.

Dr. Drauzio Varella entrevista a Professora de Genética Mayana Zatz

Caracterização das células-tronco

Drauzio O que são células-tronco?
Mayana Zatz – São células que têm a capacidade de diferenciar-se em diferentes tecidos humanos. Existem as células-tronco totipotentes ou embrionárias, que conseguem dar origem a qualquer um dos 216 tecidos que formam o corpo humano; as pluripotentes, que conseguem diferenciar-se na maioria dos tecidos humanos, e as células-tronco multipotentes que conseguem diferenciar-se em alguns tecidos apenas.

Drauzio No momento da fecundação, quando o espermatozóide fecunda o óvulo, começam as primeiras divisões celulares e surgem as células totipotentes que vão obrigatoriamente dar origem a todos os tecidos do corpo. Essas células permanecem no indivíduo pelo resto da vida?
Mayana Zatz – As totipotentes não. Elas existem até quando o embrião atinge 32 a 64 células. A partir daí, forma-se o blastocisto cuja capa externa vai formar as membranas embrionárias, a placenta. Já as células internas do blastocisto, que são chamadas de totipotentes, vão diferenciar-se em todos os tecidos humanos.

Drauzio Quer dizer que para obter uma célula totipotente é preciso pegar um óvulo fecundado e colhê-la nas primeiras divisões?
Mayana Zatz – Precisam colhê-la até a divisão em 64 células. Indicam as pesquisas ainda em andamento que até 14 dias depois da fecundação, as células embrionárias seriam capazes de diferenciar-se em quase todos os tecidos humanos. Depois disso, começam a dar origem a determinados tecidos.
Os adultos conservam células - por exemplo, na medula óssea - que têm a capacidade de diferenciar-se em vários tecidos, mas não em todos. Elas também existem no cordão umbilical, mas já são células-tronco adultas que não conservam a capacidade das células embrionárias.

DrauzioQuando se trabalha com reposição de tecidos, é possível pegar células pluripotentes da medula óssea, ou seja, do tutano do osso, aquele tecido gorduroso que vai dar origem aos elementos do sangue, e obrigá-las a transformar-se, por exemplo, em neurônios no cérebro?
Mayana Zatz – Essa é a grande questão. Alguns anos atrás, quando se começou a trabalhar com células-tronco, os estudos diziam que sim, mas agora isso está sendo questionado. Um exemplo é o grupo de pesquisadores do Rio de Janeiro que fez um trabalho com células-tronco em pessoas cardíacas. Hoje se discute se realmente essas células se diferenciaram em células cardíacas ou se simplesmente melhoraram a irrigação do coração.
No momento, a única coisa a respeito da qual se tem certeza é que as células-tronco de origem embrionária conseguem diferenciar-se em todos os tecidos do organismo.

Células-tronco no cordão umbilical

DrauzioEstou insistindo nisso, porque constitui um ponto crucial do debate que se estabeleceu sobre as células-tronco, essas totipotentes que podem diferenciar-se em qualquer tecido e têm de ser buscadas nas primeiras fases de desenvolvimento do embrião. Se pudermos obter as células pluripotentes que persistem na vida adulta, parte do problema estaria resolvida.
Mayana Zatz – Esse é um ponto crucial, especialmente se considerarmos que o cordão umbilical, fonte de células-tronco melhor do que a medula espinhal, vai para o lixo quando o bebê nasce. Por isso, estamos brigando para que se façam bancos públicos de cordões umbilicais, apesar de não sabermos se as células-tronco neles existentes têm mesmo a capacidade de diferenciar-se em outros tecidos e, caso tenham, em que tecidos poderão diferenciar-se.
No entanto, como já não se discute mais que o cordão umbilical é a melhor fonte células para tratamento da leucemia e de inúmeras outras doenças hematológicas e como se estima em praticamente 100% a chance de encontrar uma amostra compatível num grupo de dez a doze mil amostras de cordões, a criação desse banco estaria plenamente justificada.

Drauzio Como funcionariam esses bancos de cordão umbilical?
Mayana Zatz – Quando uma pessoa tem leucemia, é preciso procurar um doador compatível e se tenta achá-lo na família do doente, por exemplo, numa irmã ou num primo que possa doar a medula óssea. Às vezes, o paciente tem a sorte de conseguir; às vezes, não e entra numa fila à espera desse doador compatível, um adulto que esteja disposto a doar sua medula.
Imagine, porém, que existam bancos de cordão umbilical com células-tronco boas para o tratamento da leucemia. Se houver 12 mil, 15 mil amostras, certamente será encontrada uma compatível, o que tornará desnecessária a procura de um parente para doação. O processo é semelhante ao dos bancos de sangue, com a diferença de que o sangue tem menos combinações possíveis.

Mistério da diferenciação

Drauzio Vamos imaginar que por alguma razão, experimento científico ou tentativa de tratamento de uma doença, seja necessário colher essas células totipotentes que são capazes de diferenciar-se em qualquer tecido. O potencial teórico de possibilidades de tratamentos com essas células é tão variado que, pessoalmente, não consigo sequer enxergar seus limites. Você poderia explicar como essas células retiradas do embrião se transformariam em tratamento para as mais diversas doenças?
Mayana Zatz – É preciso deixar o embrião chegar à fase de blastocisto, isto é, com 64 células, o que leva no máximo cinco dias. É fundamental deixar claro o processo para as pessoas entenderem o que pretendemos.
O blastocisto é um montinho de células menor do que a ponta de uma agulha, e ninguém está pensando em destruir embriões, muito menos fetos. A idéia é cultivar essas células em laboratório de maneira que se diferenciem no tecido desejado.
O corpo humano, porém, guarda um mistério que ainda não foi decifrado. Como se sabe, depois da fecundação, a célula se divide em duas, de duas em quatro, de quatro em oito e assim sucessivamente até atingir a fase de algumas centenas de células com o poder de diferenciar-se em qualquer tecido. No entanto, em determinado momento, elas recebem uma ordem e umas se diferenciam em fígado, outras em ossos, sangue ou músculo, por exemplo. Daí em diante, todas as suas descendentes, de acordo com essa mesma ordem, continuarão diferenciadas: a célula do fígado só vai dar origem a células do fígado; a do sangue, só a células do sangue. Não descobrimos, ainda, como funciona essa ordem que a célula recebe para diferenciar-se nos diferentes tecidos.
Em nossas pesquisas, estamos utilizando células-tronco do cordão umbilical e cultivando-as junto com células musculares. Como trabalho com doenças neuromusculares, quero que elas se diferenciem em músculo.

DrauzioComo está sendo desenvolvida essa pesquisa?
Mayana Zatz – Na verdade, estamos fazendo duas pesquisas. Uma estudando só os resultados do contato, da vizinhança entre a célula-tronco e a célula muscular. A segunda, cultivando a célula muscular e utilizando o meio de cultura para colocar a célula-tronco ainda indiferenciada a fim de verificar se naquele meio existem os fatores necessários para sua diferenciação em célula muscular.
Como já disse, meu interesse nesse tipo de célula vem do meu trabalho com doenças neuromusculares. Há pessoas que nascem normais, mas a partir de determinada idade começam a perder musculatura por defeito do músculo ou dos nervos que deveriam estar enervando aquele músculo. Nas formas mais graves, a doença acomete meninos de 10, 12 anos que perderam a massa muscular e estão numa cadeira de rodas. Nosso objetivo com a pesquisa é, a partir de células-tronco, tentar substituir o tecido muscular que está se perdendo, o que de certa forma é uma maneira sofisticada de se fazer um transplante.

Drauzio Você tem feito isso a partir de células colhidas do cordão umbilical?
Mayana Zatz – Essas são as únicas células que posso conseguir. Infelizmente, a lei não permite o trabalho com células embrionárias.


Reação paradoxal

Drauzio Quero discutir esse ponto porque raras áreas da ciência criaram dificuldade tão grande de comunicação com a sociedade como essa do trabalho com células-tronco, justamente porque, para obter células totipotentes, é preciso fecundar um óvulo (o que é feito “in-vitro”, não dentro do útero materno) e esperar multiplicar algumas vezes para obter a célula-tronco. Isso criou um debate, a meu ver descabido, que é o debate do abortamento, como se estivesse sendo feito um pequeno abortamento “in-vitro”.
Ora, se pegarmos um adolescente que foi parar num hospital depois de um acidente de moto e através de vários exames for constatada sua morte cerebral, se a família estiver de acordo, estamos autorizados a retirar o coração e outros órgãos para transplantá-los numa pessoa que precise. A sociedade não só aceita esse ato da medicina como o considera louvável. No entanto, qual foi o princípio que orientou esse procedimento? O sistema nervoso tinha deixado de funcionar, não havia mais condição humana e a vida era apenas vegetativa. Agora, se pegarmos um óvulo, esperarmos que se multiplique em poucas células, nas quais não existe o menor esboço de sistema nervoso central, considerar isso um atentado contra a vida não parece, no mínimo, uma coisa do outro mundo?
Mayana Zatz – Acho que é uma coisa do outro mundo e que existe muito desentendimento e desinformação, porque a proposta é usar os embriões que sobram nas clínicas de fertilização e vão para o lixo.
Veja o que acontece. O casal tem um problema de fertilidade, procura um centro de fertilidade assistida, juntam-se o óvulo e o espermatozóide e formam-se os embriões. Normalmente são dez, doze, quinze embriões, alguns de melhor qualidade, mas outros malformados que não teriam a capacidade de gerar uma vida se fossem implantados num útero e vão direto para o lixo. Esses embriões descartados serviriam como material de pesquisa para fazer a linhagem de células totipotentes.
A segunda hipótese refere-se aos casais que já implantaram os embriões, tiveram os filhos que queriam e não vão mais recorrer aos embriões de boa qualidade que permanecerão congelados por anos até serem definitivamente descartados.

Drauzio E esses também vão morrer…
Mayana Zatz – Esses embriões têm potencial de vida baixíssimo. Muitos teriam potencial zero mesmo que fossem implantados. No entanto, sabe-se que não serão aproveitados e que, um dia, também serão jogados no lixo.
Por incrível que possa parecer, quando se discute a utilização desses embriões, o que mais se ouve dizer é que estamos destruindo vidas. Na verdade, se há alguma destruição é a das pessoas com doenças letais que estão perdendo a possibilidade de serem tratadas a partir de células-tronco embrionárias. Embora não se possa afirmar ainda que esse tratamento exista, segundo tudo indica, é enorme potencial que elas oferecem para consegui-lo.

Contra a vida

Drauzio Você não acha que os indivíduos que se opõem a esse tipo de pesquisa em nome de uma pretensa defesa da integridade da vida, na verdade estão agindo contra a vida porque impedem que pessoas, estas sim vivas, tenham condições de defender-se de doenças gravíssimas, como essa a que você se referiu?
Mayana Zatz – Sem dúvida. Quem proíbe esse tipo de pesquisa é contra a vida. Eu queria ver se alguém com o filho na cadeira de rodas, sabendo que ele está condenado, teria a coragem de olhar nos olhos dessa criança e dizer: “Olha, o embrião congelado é mais importante do que a tua vida!”
Por isso, defendo que é preciso ouvir as pessoas portadoras dessas doenças, porque representam um drama enorme que a população desconhece. Quando se fala em tratamento, em geral se pensa em Parkinson e Alzheimer, doenças extremamente importantes, mas que acometem pessoas mais velhas. O drama maior enfrentam as crianças e jovens que estão morrendo e das quais se está tirando a única esperança de tratamento.

Drauzio – Considerar que um óvulo fecundado por um espermatozóide num tubo de ensaio, depois de três ou quatro divisões, é uma vida com o mesmo direito da criança que está na cadeira de rodas, sentindo-se cada vez mais incapacitada, é revoltante. Nesse caso, não seria exagero encarar a masturbação masculina como um genocídio em potencial.
Mayana Zatz – Nesse sentido, toda a vez que a mulher menstrua também perde a chance de ter um óvulo fecundado e está desperdiçando uma vida naquele momento.

Clonagem terapêutica

Drauzio – Em que consiste a técnica de clonagem terapêutica?
Mayana ZatzA clonagem terapêutica é uma técnica que também possibilita a obtenção de células-tronco embrionárias. Vamos considerar duas hipóteses distintas.
Primeira: se eu pegasse, por exemplo, uma célula sua, tirasse o núcleo e colocasse num óvulo sem núcleo e, quando começasse a dividir-se, eu o implantasse no útero de uma mulher, caso a gestação fosse para frente, eu teria um clone do Drauzio. Somos absoluta e frontalmente contra esse tipo de clonagem. Os experimentos feitos com a ovelha Dolly e outros animais mostraram que a clonagem é um desastre e as academias de ciências de 63 países, entre eles o Brasil, já se pronunciaram contra qualquer tentativa de clonagem reprodutiva humana. Não é nem por questão de ética. O risco de malformações é tão grande que seria o mesmo que liberar um remédio sabendo que ele mata ou deixa as pessoas aleijadas.
A clonagem terapêutica, no entanto, pode ser usada para fabricar tecidos. Se eu pegar uma célula, tirar o núcleo, colocar num óvulo sem núcleo e ela começar a dividir-se, vou obter células-tronco com a capacidade de diferenciar-se em todos os tecidos humanos. Nesse caso, se uma pessoa sofrer uma lesão num acidente, teoricamente, posso conseguir uma medula nova ou qualquer outro órgão com a vantagem de que não serão rejeitados porque têm a mesma constituição do organismo do receptor.
Existem, porém, pessoas que se opõem à utilização dessa técnica porque acham que vai abrir caminho para a clonagem reprodutiva, embora esteja claro que, não havendo a transferência para um útero, nunca se conseguirá produzir um clone.

Drauzio É o mesmo que ser contra o transplante de rins porque seria possível pegar uma criança na rua, anestesiá-la, extrair seu rim e transplantá-lo para outra pessoa, apesar das leis que impedem categoricamente esse procedimento.
Mayana Zatz – Qualquer técnica tem prós e contras. Não faz muito tempo, um editor do jornal O Estado de São Paulo fez uma comparação muito elucidativa. Comparou a clonagem reprodutiva com a eletricidade. Ninguém discute os benefícios que a eletricidade trouxe, mas todos sabem que podem morrer com um choque elétrico. Por causa desse risco teria cabimento proibir o uso da eletricidade?
Recentemente, um grupo coreano conseguiu fazer uma pesquisa com 16 mulheres que doaram óvulos para os quais foram transplantados núcleos de células dessas mesmas mulheres. O resultado foi que 25% deles conseguiram crescer, chegar ao estágio de blastocisto e deram origem a células-tronco pluripotentes capazes de transformar-se em qualquer tecido daquelas mulheres.

Em prol da vida

Drauzio Enfrentamos uma verdadeira guerra legal a respeito do tema clonagem. Como você vê a legislação brasileira que aborda o assunto? Vamos poder avançar nessa área ou seremos empurrados para os subterrâneos da ciência?
Mayana Zatz – Tínhamos um projeto de biossegurança escrito por Aldo Rabelo que abordava tanto o problema dos transgênicos como a pesquisa com células-tronco embrionárias. Entretanto, apesar de o projeto ser muito bom e permitir avanços nessas duas áreas, foi rejeitado pela Câmara dos Deputados que proibiu as pesquisas com células-tronco e a plantação de plantas transgênicas sem considerar o benefício gigantesco que estas últimas, por exemplo, poderiam representar para a população em geral.
Esse projeto foi encaminhado para o Senado e nós propusemos sugestões tentando incluir nele a possibilidade de usar os embriões descartados para fazer clonagem terapêutica. Por enquanto ele está parado e, se não for aprovado, estaremos ficando realmente para trás, o que vai ser uma lástima porque vários laboratórios no Brasil dominam essa tecnologia e só estão esperando autorização do governo para iniciar as pesquisas.

Drauzio Além da ignorância, o que move as forças contra esse tipo de trabalho? São interesses políticos, religiosos ou de que outro tipo?
Mayana Zatz – Nessa votação que houve na Câmara dos Deputados, parece que a oposição foi feita por grupos religiosos motivados pela idéia de que mexer no embrião é destruir uma vida.

DrauzioSempre me pergunto que direito têm essas pessoas de impedir o tratamento e a cura de tanta gente que sofre?
Mayanaa Zatz – Esse é um aspecto extremamente importante a ser discutido. De novo vale a pena considerar que essas pesquisas estão liberadas na maior parte dos paises da Europa, no Canadá, Austrália, Japão e Israel. Portanto, se amanhã houver tratamento fora do Brasil, o governo terá de pagar royalties por eles. Podendo usar embriões para curar doenças, será que as pessoas da Comunidade Européia ou esses outros países valorizam menos a vida do que nós ou é exatamente o contrário?

Site:
www.genoma.ib.usp.br

Fonte: http://www.drauziovarella.com.br/entrevistas/celulastronco.asp

segunda-feira, 23 de novembro de 2009

GABRIEL QUER SER GOLEIRO


Gabriel tem 8 anos e, como toda criança na sua idade, tem sonhos. O seu maior sonho é ser goleiro. Porém, uma paralisia cerebral afeta principalmente seu lado motor e dificulta ter equilíbrio para ficar de pé, caminhar e correr.
Os pais de Gabriel sempre buscaram todos os procedimentos para melhorar seu quadro clínico. Agora, Gabi tem uma grande chance de entrar nesse jogo para ganhar.
Trata-se de um procedimento com células tronco realizado na China. Este tratamento tem um custo muito elevado, mas a esperança de alcançar esta vitória é ainda maior.

Contamos com sua ajuda para que Gabi agarre essa chance.

CONHEÇA A HISTÓRIA DE GABRIEL: http://gabrielquersergoleiro.blogspot.com

FAÇA SUA DOAÇÃO E AJUDE O SONHO DO GABRIEL SE TORNAR REALIDADE!

BANCO DO BRASIL
AGÊNCIA: 3454-1
CONTA POUPANÇA: 35000-1 Variação: 01
FAVORECIDO: GABRIEL SENA FRANCO DALTRO

domingo, 15 de novembro de 2009

NESSE NATAL FAÇA ALGO DIFERENTE

FELIZ NATAL E UMA NOVA ESPERANÇA PARA ESSES PEQUENOS:
CÉLULAS-TRONCO!


Ajude nos a ajudar esses pequenos a realizarem o maior sonho de criança, que é ter um vida saudável e feliz e isso será possível com o tratamento com células-tronco na China!

Nesse Natal faça algo diferente !

Faça uma doação para os pequenos

quinta-feira, 12 de novembro de 2009

Olivinha e Fernandinha já estão na China


As meninas Olivinha e Fernandinha já estão instaladas no Hospital da Beike

Acompanhe passo-a-passo do tratamento dessas duas princesinhas, através do Blog:

domingo, 4 de outubro de 2009

JOAQUIM O MENINO SONHO NA CHINA

JOAQUIM O MENINO SONHO NA CHINA

O pequeno Joaquim está na China desde o dia 18/09/09 com os papais Renato e Sandra e receberá 6 aplicações de células-tronco.
Ele até o momento já recebeu 2 aplicações; uma na veia e outra na medula.
O pequeno Joaquim tem paralisia carebral por problemas decorrente do parto.

Acessem o Blog do Joaquim e conheçam a história desse pequeno e lindo guerreiro:

Joaquim o Menino Sonho: http://www.meninosonho.blogspot.com

Comunidade no Orkut: Joaquim vai ficar bom
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=91772392



terça-feira, 8 de setembro de 2009

Uma imagem vale mais do que mil palavras!


Dizem que uma imagem vale mais do que mil palavras. Uma imagem de Clara ANTES e DEPOIS do tratamento com células tronco.

Fonte: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/09/08/uma-imagem-vale-mais-do-que-mil-palavras/comment-page-1/#comment-504

terça-feira, 25 de agosto de 2009

MANU NA CHINA


MANU NA CHINA

A pequena Manuela desembarcou, no Aeroporto de Qingdao, na China no dia 16/09/08 com os papais Jackson e Luciana e permanecerá lá por alguns meses, para o tratamento com células-tronco.

A primeira aplicação foi no dia 19/08 foi intravenosa e durou cerca de 20 minutos e depois ela dormiu esse soninho tranquilo.

16.09.09

Sétima Aplicação. Bye, bye China!


Hoje foi dada a última aplicação.Tudo correu bem. Assim como as demais aplicações intravenosas Manu adormeceu em seguida. Hoje, ás 11:30 (00:30 horário do Brasil), estaremos embarcando de volta para casa. Esses trinta dias ficarão marcados pelo carinho do povo chinês. Seremos sempre gratos a toda a equipe. Como a viagem, dentro de algumas horas, será muito longa e necessitamos descansar, estaremos atualizando em breve com mais informações e detalhes sobre a nossa estada na China. Informaremos também, sobre os resultados posteriores às aplicações . Agradecemos a todos que nos apoiaram durante esses trinta dias.


Fonte: http://venhavermanu.com.br/blog/

Site Oficial: www.venhavermanu.com.br

terça-feira, 11 de agosto de 2009

DICAS PARA OS PAIS QUE QUE QUEREM LEVAR OS FILHOS PARA FAZEREM O TRATAMENTO COM CÉLULAS-TRONCO NA CHINA

(Foto) Hospital Guangdong Provincial Hospital of TCM , localizado na Cidade chamada Guangzhou.

TRATAMENTO COM CÉLULAS TRONCO

Como é esse tratamento?

São feitas transfusões de células tronco de cordão umbilical ou células estaminais do próprio corpo (sem o sangue, apenas as células tronco isoladas). As células tronco serão injetadas via intravenosa ou via punção lombar. As células tronco tem a função de regenerar as células mortas e dar vida aos tecidos mortos no cerébro.

Onde é feito?

Na China.
É feito por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco.

O site é: www.beikebiotech.com


Postado por Carlos Edmar Pereira, pai da pequena Clara, a 1ª menina brasileira a fazer o tratamento com células-tronco na China:

quarta-feira, abril 15th, 2009

Ni Hao, Pessoal!

Vocês não tem noção a gigantesca quantidade de emails que eu recebo diariamente de pais que querem saber mais informações sobre o tratamento para poder trazer seus filhos. Está humanamente impossível responder todo mundo. Por conta disso resolvi preparar esse tópico com perguntas e respostas para tentar ajudá-los, ok?

Se você conhece algum pai ou mãe que esteja querendo o mesmo tratamento para seu filho, divulgue o texto abaixo!

Pergunta: Aonde é feito o tratamento?

Resposta: Na China por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células tronco. O site deles é: www.beikebiotech.com

Pergunta: Como faço para entrar em contato com a Beike?

Resposta: Entre em contato com a Beike através do site deles ou pelos emails:
luisjfernandez@beikebiotech.com ou doro@beikebiotech.com. Se deseja falar com eles, é necessário que seja em inglês. Certifique-se que o inglês está correto pois certa vez recebi um email de uma mãe cujo inglês era tão ruim que eu tenho certeza que eles não entenderam nada (ela mandou com cópia para mim). Ou seja, pode ser que eles não lhe respondam simplesmente porque não entenderam.

Pergunta: Quanto custa o tratamento?

Resposta: Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco. Ou seja, para saber quanto custa realmente, entrem em contato com a Beike. Não usem o caso de Clara como parâmetro pois no seu caso pode ser mais caro ou mais barato.

Pergunta: Como é a comunicação na China?

Resposta: A equipe médica fala inglês. Alguns falam melhor que outros. De qualquer forma, se você não fala inglês fluentemente, convide alguém que fale para viajar com você ou a comunicação será impossível. Mímicas tem limitações!

Pergunta: Como é o tratamento?

Resposta: São feitas transfusões de células tronco de cordão umbilical (sem o sangue, apenas as células tronco isoladas). As células tronco serão injetadas via intravenosa ou via punção lombar.

Pergunta: Será que esse tratamento serve para mim (ou para meu filho)?

Resposta: Novamente a resposta está com a Beike. Eu não sou cientista, sou apenas um pai que correu atrás de um tratamento para sua filha. Sendo assim não tenho condições de dizer se as células tronco podem resolver o seu problema. Quando você entrar em contato eles lhe enviarão um formulário com várias perguntas sobre o paciente. Lembre-se: há algumas contra-indicações ao tratamento com células tronco. Se eles não aceitarem você (ou seu filho) é porque não vale a pena o tratamento para sua patologia ou porque há uma contra-indicação.

Observação importante: Não inicie nenhuma campanha sem antes obter um sinal verde da Beike dizendo que o seu caso (ou do seu filho) pode ser tratado com células tronco. Pode ser perda de tempo e de dinheiro pelo motivo que descrevi acima.

Bem pessoal, é isso. Espero sinceramente que essas informações possam ajudar mais pessoas!


Contato com o Carlos Edmar Pereira (Pai de Clara): carlosedmar@gmail.com



ANJO LUCAS EM AÇÃO


JORNAL DE LIMEIRA

Cidades
Família de menino decide doar dinheiro
11/08/2009 - 01:03


Autor: Redação JL

Com a morte do menino Lucas Babolim, de 7 anos, na madrugada de anteontem, a família deve ajudar outras crianças que se encontram em campanha semelhante para realizar tratamento com células-tronco. A morte da criança aconteceu um dia antes da viagem à China, onde aconteceria o tratamento. "Justo agora que tínhamos conseguido todo o valor e embarcaríamos nesta manhã (ontem) para o tratamento. Ainda não caiu minha ficha, estou muito baqueada", disse a mãe de Lucas, Neide Bueno.

O garoto deveria viajar ontem pela manhã com os pais Luiz Renato Babolim e Neide Bueno para realizar um tratamento de células-tronco na Clínica Beike Biotech, na China. Para arrecadar os R$ 150 mil necessários para custear todo o tratamento, a campanha "Juntos Pela Vida" foi realizada pela família e amigos da criança, e promoveu diversas ações - como a rifa de carros zero-quilômetro e eventos beneficentes.

Segundo a Funerária Gullo, que realizou o velório e o enterro de Lucas, a causa da morte foi insuficiência respiratória. Neide relata que o menino passou mal e morreu ainda a caminho do hospital. "Ele passou a semana bem, sem nenhuma complicação, mas assim que ele passou mal, corremos com ele. Em pouquíssimos minutos estávamos chegando ao hospital, mas não houve tempo. Ele morreu em meus braços", disse.

FUNDOS

Neide disse que deseja destinar o valor arrecadado para o tratamento de Lucas para outra família que segue em campanha semelhante à "Juntos Pela Vida". "Enviamos um e-mail comunicando a morte do Lucas e solicitando se podemos transferir este valor para o Joaquim, da campanha "Joaquim, o Menino Sonho", ou se vão devolver o dinheiro para, então, repassarmos à outra família", comentou.

Joaquim Corrêa de Souza, de 1 ano e 6 meses, é de Recife (PE) e sofreu paralisia cerebral no nascimento. A família ainda não foi comunicada sobre a ajuda que receberá, mas segundo Neide,
ela e o marido já vêm participando da campanha realizada no site
www.meninosonho.blogspot.com em prol do bebê.

Neide citou também outros casos de mais três crianças - Sara Kelly, Olívia e Fernanda -, que os familiares realizam campanha pela web, como possibilidade de serem beneficiados pelo fundo arrecadado para o tratamento de Lucas. Além disso, ainda há materiais da campanha "Juntos Pela Vida" à venda. "Vamos tentar vender os materiais - como camisetas e copos - como uma última lembrança do Lucas e o dinheiro arrecadado vamos destinar a essas campanhas para o tratamento de outras crianças", disse Neide.



segunda-feira, 10 de agosto de 2009

O ADEUS DO PEQUENO LUCAS HENRIQUE BABOLIM



QUANTOS ANJOS MAIS NÓS VAMOS TER QUE ENTERRAR A ESPERA DO TRATAMENTO COM CÉLULAS-TRONCO ?


Foram 1 ano e 8 meses de luta em prol do menino e 8 meses de Campanha em prol do pequeno Lucas Henrique Babolim.

8 meses de luta para arrecadar o valor de R$ 150.000,00 para o pequeno poder fazer o tratamento com células- tronco, na
China.

Centenas de vezes pedimos ajuda, enviamos e-mail para conseguirmos ajudar a família do Lucas. Muitos colaboraram e muitos se mantiveram indiferentes, omissos ! Se o tratamento tivesse acontecido em julho, como era previsto inicialmente, talvez, hoje a história seria diferente.

Os papais do Lucas conseguiram arrecadar a quantia necessária na véspera da morte do menino. O gráfico da Campanha chegou aos 100% no dia 08/08, sendo que a viagem estava marcada para hoje, 10/08, mas ontem, no dia dos pais, véspera da viagem para à China o pequeno Lucas Babolim não resistiu...teve uma parada respiratória na madrugada do dia 09/08 e faleceu.

Manu embarca para à China no dia 14 depois de uma long
a Campanha, mas existem mais 4 crianças em campanhas para embarcarem para à China; Joaquim, previsão de embarque para setembro, Sarah, Olivinha e Fernandinha, previsão de embarque em novembro.

Será que teremos ajuda para essas crianças ? Ou será que a missão do Luquinhas foi em vão ?

Já que no Brasil esse tratamento não é reconhecido, e uma vez que é direito dos pais irem em busca daquilo que acreditam ser o melhor para os seus filhos, e baseados nas melhoras de Clarinha, que nos faz acreditar que sim, que o tratamento com células-tronco é possível, já que o governo não possibilta esse tratamento, que ao menos custeie o tratamento das crianças que estão indo em busca da esperança de cura.



Nosso Anjinho, agora descansa em paz, mas essas 4 crianças precisam de nós !

Que o Luquinhas seja nossa BANDEIRA...nosso passaporte para essas crianças.

Você vai ajudá-los ou vai permanecer omisso e indiferente aos nossos apelos ?



domingo, 2 de agosto de 2009

Bahia faz transplante de células-tronco para tratar anemia falciforme


Bahia faz transplante de células-tronco para tratar anemia falciforme

31/7/2009

A Bahia é o estado com maior número de pacientes com anemia falciforme, mas é também o único estado onde é feito o transplante de células-tronco para tratar uma das consequências da doença, as dores nas articulações.

Assista o vídeo da matéria:

http://wm.globo.com/webmedia/windows.asx?usuario=ibahia&tipo=ondemand&path=/programastv/batv/transplante_celulas.wmv

Tranquila, a aposentada Francimeire de Assis dispensou a maca e é levada para a sala de cirurgia por causa de uma lesão no lado esquerdo do fêmur, causada pela falta de circulação nos ossos – lesão desenvolvida por quase 10% dos portadores de anemia falciforme.

‘Eu não aguentava subir uma escada e nem fazer uma longa caminhada. Sentia muitas dores’, conta. A recomendação médica é o transplante de células-tronco. ‘O transplante é indicado no momento em que a cabeça femural está necrosando na fase inicial’, explica o médico Gildásio Daltro.

A operação é feita por dois médicos. Primeiro, o hematologista aspira células da medula da paciente. O material é colocado em uma máquina para isolar as células-tronco das outras que compõem o sangue.

É por um pequeno corte de dois centímetros que o pesquisador coloca uma sonda até o local da lesão. Em seguida, injeta na parte do osso lesionada 40ml de células-tronco.

No Brasil, o transplante de células-tronco nos portadores de anemia falciforme só é realizado no Hospital das Clínicas da Universidade Federal da Bahia.

Até agora, os pacientes transplantados conseguiram recuperar mais de 80% dos movimentos. ‘A partir de 45 dias começa a restauração e a regeneração desse tecido ósseo. Em torno de seis meses tem os movimentos recuperados’, prevê o especialista.

Vinte cirurgias como esta já foram feitas. Outras 30 estão programadas até dezembro deste ano.

Fonte: http://ibahia.globo.com/batv/materias_texto.asp?modulo=2912&codigo=210878batv/materias_texto.asp?modulo=2912&codigo=210878

sábado, 1 de agosto de 2009

Células-Tronco Uma Nova Esperança


Células-Tronco Uma Nova Esperança !

Os casos de crianças a procura de tratamento com células-tronco, têm crescido de uma forma gigantesca, pois o caso da Clarinha, (a menina sorriso de Pernambuco e 1ª criança brasileira a receber o tratamento com células-tronco) e a luta dos pais, Carlos e Aline, deram uma nova esperança para esses pais, que têm dramas semelhantes e que não viam nenhuma perspectiva de cura, tão breve, para os pequenos.

Sei que assim como a Clarinha, Lucas, Manu, Joaquim, Sarah, Olivinha e Fernandinha, existe milhares de crianças, portadoras de algum problema que pode ser tratado com células-tronco.

Mas como no Brasil, este tratamento ainda está em estudo e não é reconhecido pelo ministério da Saúde, daí a dificuldade dos pais em conseguirem o tratamento para os seus filhos.

As visíveis melhoras de Clarinha, após 6 aplicações de células-tronco nos faz acreditar que sim...é possível! Confiram no site: www.umrealporumsonho.com.br

Então, enquanto o governo não faz a sua parte, vamos ajudar essas famílias a conseguirem o tratamento para as crianças e baseados nas melhoras que eles apresentarem, teremos forças para exigir que o governo aprove o tratamento, com células-tronco no Brasil, ou ao menos que custeie esse tratamento na China para àqueles que forem em busca do tratamento, pois atualmente, a China é o único país que oferece esse tratamento, porém o custo é muito elevado, o que impossibilita as famílias de terem acesso ao tratamento, necessitando de fazerem campanhas e irem em buscas de doações.

É um direito dos pais de não aceitarem a condição de vida para os pequenos, que lhe são impostas hoje e de irem atrás de uma esperança e hoje o Tratamento com Células Tronco é uma Esperança !

Sei que são muitos os casos, mas se cada um ajudar em um, Juntos, conseguimos ajudar todos !

sexta-feira, 31 de julho de 2009

Jovem de Santa Maria retorna da China depois de tratamento com células-tronco


Duração: 02:23

Autor: RBS TV RS

Publicado em: 08/04/09


Jovem de Santa Maria que foi para a China para um tratamento com células-tronco voltou para a casa na última quinta-feira. Felipe dos Santos é portador de uma doença degenerativa que afeta os músculos. Depois de um mês fora do Brasil, foi recebido por amigos e parentes

quarta-feira, 29 de julho de 2009

SARA KELLY "EM BUSCA DE UM MILAGRE"

SARAH KELLY EM BUSCA DE UM MILAGRE

Sarah Kelly é uma criança de 5 anos de idade, portadora de doenças cardíacas congênitas (CIA, CIV, TGA e estenose pulmonar) + paralisia cerebral adquirida aos 5 meses numa parada respiratória num processo infeccioso durante um internamento.

Qual o custo desse tratamento?
Isso depende da patologia a ser tratada e da quantidade de aplicações de células tronco, o caso de Sarah foi aceito pela Beike, na China, para realizar o tratamento com células-tronco e com os valores de diárias, dos tratamentos, das aspirações, exames, estadia, comida, etc... dentre tudo isso o tratamento de Sarah vai custar $ 60 mil doláres, cerca de 120 mil reais.

DOAÇÕES:

Banco Bradesco:

Ag: 2273-0
Conta Poupança: 1004180-5
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda

Banco do Brasil:

Ag: 3218-2
Conta Poupança: 14470-3
Favorecido: Sarah Kelly Bezerra S. Miranda

Conheça o drama de Sarinha, acessando o Blog: http://sarahkelly.webnode.com

E-mail: sarah2004kelly@hotmail.com


Comunidade no Orkut: SARAH KELLY VAI PARA À CHINA
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92515395

OLIVINHA E FERNANDINHA

OLIVINHA E FERNANDINHA...UNINDO HISTÓRIAS POR UM SONHO

Acesse o site http://www.olivinha.com.br e conheça a história de Olivinha e Fernandinha e saiba como ajudá-las. Participe dos eventos e ajude com a compra dos produtos que estão sendo vendidos em prol da Campanha das meninas.

A história da menina Fernanda Rossoni Vargas é semelhante a da Olivinha. Por este motivo as familias se uniram e a menina Fernanda também irá para China em busca da cura com o tratamento com células tronco. As meninas Fernandinha e Olivinha viajarão juntas para o tratamento no mesmo local , agora mais do que nunca a campanha vai ganhar cada vez mais força. As duas meninas são de Novo Hamburgo , e tiveram o mesmo tipo de acidente na piscina , porém em épocas e locais diferentes, o impressionante é que as duas meninas tinham idades parecidas quando se acidentaram , entre 2 e 3 anos de vida , a Fernandinha completará 8 anos em Dezembro deste ano , as duas Familias se uniram para compartilhar experiências e com isto poder proporcionar uma recuperação mais rápida e confortável para elas .

A campanha está no ínicio e para que consigamos tornar o sonho, das duas famílias, realidade precisamos muito de você ! Nos ajude a ajudar a Olivinha e Fernandinha.


Comunidade no Orkut:
Olivinha e Fernandinha OFICIAL
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92507281

JOAQUIM O MENINO SONHO

Acesse o Blog: http://www.meninosonho.blogspot.com e conheça o drama do Joaquim, relatado pela mamãe Sandra Correa, e saibam que o sonho é possível...Joaquim precisa ir para à China em busca da cura.
Também inspirados no caso de Clarinha e com as orientações do Carlos, pai da Clarinha, a família do Joaquim decidiu por lutarem também pela vida do pequeno filho e vão em busca de esperança..da única esperança possível, hoje, para o menino: o Tratamento com Células Tronco na China, visto que no Brasil esse tratamento ainda está em estudo...mas os pequenos não podem esperar...eles precisam se desenvolver na infância e os seus pais coragens estão em busca de uma condição de vida melhor para o pequeno.

Por que o Joaquim precisa de nós ?


Joaquim tem paralisia cerebral, decorrente de um problema no parto, e sua única esperança de cura, hoje, é o tratamento com células tronco, que ainda está em estudo no Brasil e o único país, atualmente, que faz esse tratamento é a China.

Porém o custo é muito alto, U$ 40.000,00 (aproximadamente R$ 80.000,00) e os pais do menino não disponibilizam dessa quantia.
Por isso decidiram ir a luta e começaram uma Campanha em prol do menino Joaquim e nós podemos ajudá-los a tornar esse sonho realidade.

Os pais do Joaquim querem levá-lo para à China em setembro e portanto vão precisar da ajuda de amigos, familiares e de todos nós.

Contamos com vocês, mais uma vez, para nos ajudar a divulgar e colaborarem com a Campanha.


Comunidade no Orkut: Joaquim vai ficar bom
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=91772392