CAMPANHA ENCERRADA GIGI E GABI RUMO À CURA

O VALOR TOTAL DO TRATAMENTO FOI ARRECADADO!

DEUS SEJA LOUVADO

Agradecemos a todos pelo empenho na campanha, todos que divulgaram, colaboraram e participaram dessa corrente de amor pela VIDA de GIGI e GABI.

Ao amigo Barjon pelo apelo feito em seu programa Meu Momento com Você, à repórter Marici do Jornal da Tarde pela matéria sobre as meninas,  aos amigos do Orkut, facebook e twitter que divulgaram a campanha sem cessar e principalmente à produção do programa A Tarde é Sua e em especial à Sônia Abrão por ter apresentado o drama das meninas de forma emocionante e comovente e por ter abraçado a Campanha.
A campanha iniciou-se em novembro e em 3 meses haviam sido arrecadados 25.000,00 dos 120.000,00 necessários para o tratamento das duas meninas, e depois do apelo da Sônia Abrão, em seu programa na semana passada...em menos de uma semana foi arrecadado o valor restante e graças a grande audiência do programa e colaboração dos telespectadores que se sensibilizaram com o apelo dramático das duas mãezinhas e da apresentadora, o sonho agora é realidade...as meninas embarcam dia 22/03 para Lima em busca da cura.

Mas acima de tudo agradecemos a Deus...sem ELE nada disso teria sido possível!

As pequenas embarcam para Lima rumo à cura e só temos que agradecer a todos e pedir a Deus que o tratamento seja um sucesso e que elas tenham daqui para frente uma outra história de vida para contar.

E que as duas mamães guerreiras, Iolanda e Luciana, possam ser ainda mais felizes ao lado de suas abençoadas e lindas filhas.

Links relacionados:

PROGRAMA A TARDE É SUA - GIGI E GABI UNIDAS PELA VIDA E EM BUSCA DE UM MILAGRE

Giovanna e Gabriela no Programa A Tarde é Sua com Sônia Abrão

A doença e sintomas - Tay-Sachs e Sandhoff

MEU MOMENTO COM VOCÊ APÓIA A CAMPANHA

Pais apelam a técnica não testada para salvar vidas

UNIDAS PELA VIDA - GIGI & GABI

HORA DA SOLIDARIEDADE - UNIDAS PELA VIDA - GIGI& GABI

HORA DA SOLIDARIEDADE - GIOVANNA ARAÚJO DE SOUZA PRECISA DE AJUDA URGENTE

Sandra Domingues

18/02/2011

PROGRAMA A TARDE É SUA - GIGI E GABI UNIDAS PELA VIDA E EM BUSCA DE UM MILAGRE

A Iolanda e Luciana, mamães da Giovanna e Gabriella estiveram hoje no programa da Sônia Abrão, onde foi apresentado o drama dessas duas famílias.

Nossos agradecimentos à Sônia Abrão, Tony Castro e ao Dr. Jorge Lordello pela matéria e pela apresentação do programa de forma tão carinhosa.

Esperamos que muitas pessoas tenham assistido e se sensibilizado com o caso e atendam os apelos emocionados feitos pelas duas mãezinhas.

Colaborem fazendo uma doação e nos ajude com a divulgação da Campanha, de repente cai nas mãos certas na hora certa!

Precisamos que UM ANJO se prontifique a pagar o tratamento das meninas.

Se cada um doar um pouco, juntos conseguimos salvar a VIDA dessas duas indefesas crianças!

DADOS DAS CONTAS PARA DOAÇÃO:

BANCO BRADESCO

Agência 3263-8

Conta Poupança: 1007299-9

Favorecido: Giovanna Araujo de Souza 

CPF: 407.038.108-20

Agencia 2505-4 

Conta Poupança 1009689-8 

Favorecido: Gabriella Pallin Barbara  

CPF 077.608.488-70

Blog: Gigi & Gabi Unidas pela Vida e Em Busca de Um Milagre
http://unidaspelavidagiegabi.webnode.com.br

Comunidade no Orkut:
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=43169649

Giovanna e Gabriela no Programa A Tarde é Sua com Sônia Abrão

NÃO PERCAM AMANHÃ (11/02/2011) A TARDE É SUA

Amanhã 11/02/2011 às 15h a Iolanda e a Luciana, mamães da Giovanna e Gabriela estarão na RedeTV, no programa da Sônia Abrão.

O repórter Tony Castro esteve hoje na casa da Luciana para entrevistá-las e fazer as imagens das meninas e amanhã as mamães estarão no Programa A Tarde é Sua com a Sônia Abrão.

Deus permita que um ANJO assista o programa e resolva pagar o tratamento das meninas ou ainda que com a divulgação a Campanha dê uma alavancada e elas possam embarcar o mais rápido possível para Lima...rumo à cura.

Giovanna e Gabriela têm uma doença degenerativa e FATAL (Tay-Sachs e de Sandhoff ) e a expectativa de vida são de 5 anos. Giovanna está com 4 anos e Gabriela tem 3 anos.

Essas mãezinhas não se curvaram diante do destino que a vida lhes impôs para as duas meninas e foram à luta. Nessa busca desesperada por um milagre, descobriram um "Tratamento Experimental" que está sendo realizado em Lima no Peru e é a ÚNICA esperança de VIDA para as duas pequenas.

O tratamento estaciona a doença e ainda que elas nunca mais voltem a ser crianças perfeitas como eram quando nasceram e até alguns meses de vida, o que esses papais buscam é mantê-las vivas e alimentam a esperança de que um dia ainda conseguirão a cura para ambas meninas, mas para isso temos que correr contra o TEMPO...precisamos parar o relógio para que consigamos mantê-las VIVAS.

O tratamento realizado em Lima (Terapia Gênica) custa R$ 60.000,00 (incluindo passagem, hospedagem, alimentação) e como ambas meninas farão o tratamento o custo da campanha que os pais das meninas lançaram no dia 25/11/2010 é de R$ 120.000,00.

Como trata-se de tratamento experimental (em animais teve 100% de cura e recentemente foi realizado em uma criança que já apresenta resultados significativos) o Estado não arca com os custos, sendo assim não adianta nem entrar com ação contra o ESTADO para garantirem um dos itens principais da Constituição: O DIREITO À VIDA !

Ainda que eles tentassem entrar com uma ação para que o ESTADO bancasse o tratamento das meninas, é burocrático e demorado e elas NÃO podem esperar...disso depende a VIDA das meninas.

Peço por favor que entrem no Blog, conheçam o drama dessas duas famílias e ajude-as.

Gigi & Gabi Unidas pela Vida e Em Busca de Um Milagre

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"Células-tronco: A chave da Regeneração"

Dá para termos uma idéia do que foi apresentado e da importância do tratamento com células-tronco...da esperança que muitos depositam e das melhoras evidentes daqueles que já foram submetidos ao tratamento.

Células-Tronco...Eu acredito!

Djair Júnior em busca da esperança

Família busca ajuda na China

A vida de Djair Júnior, 4 anos, foi difícil desde o nascimento. Ele contraiu uma bactéria no hospital com poucos dias de vida e como sequela ficou com paralisia cerebral. Para melhorar a qualidade de vida do filho,  os pais da criança, Rita de Cássia Ramos e Djair Ferreira, estão fazendo uma campanha para pagar  um tratamento com células-tronco na China. O casal espera a vez de Júnior numa fila com 15 milhões de pessoas e hoje corre contra o tempo para arrecadar a quantia necessária para o tratamento. O prazo termina no dia 15 de abril deste ano.

Os problemas de saúde de Júnior começaram antes do seu nascimento. Conforme Rita de Cássia Ramos, 40 anos, os médicos advertiram a família que a gravidez era de risco porque ela era hipertensa desde os 14 anos. A mãe afirma que a recomendação médica era que a família procurasse centros de saúde com maior capacidade de tratar a gestação, pois tanto a mãe como o bebê corriam risco de morrer.

A família decidiu sair do município de Guajará-Mirim onde reside e procurar assistência em um hospital de Porto Velho. Eles foram informados que havia apenas um médico especialista no assunto e que por estar comprometido em outros casos não poderia dar o acompanhamento necessário para a mãe e o bebê.

Eles então resolveram procurar um hospital em Pernambuco onde além de encontrar mais segurança, o casal poderia contar com o apoio da família que mora em Recife.  Júnior nasceu prematuro com apenas seis meses de gestação e passou 53 dias em coma na UTI. Rita relatou que o filho contraiu a bactéria após oito dias de nascido.

Sequelas

Para ela, o problema aconteceu por falha na vigilância sanitária e a bactéria foi passada para a criança através do manuseio das enfermeiras sem os procedimentos corretos de higiene. Segundo Rita, o filho nasceu saudável e teve que ficar no hospital para ganhar peso, pois nasceu com 1k890g. Mas, a trajetória do menino mudou durante esse período.

A família soube que Júnior tinha contraído a bactéria ainda em Pernambuco e os pais foram avisados que ele ficaria com sequelas. O que eles não sabiam era que tipo de sequelas o filho teria.   O diagnóstico de paralisia cerebral só foi dado quando Júnior estava com cerca de quatro meses e a família já se encontrava em Porto Velho.

Conforme o pai de Júnior, o engenheiro agrônomo Djair Ferreira, 44 anos, o filho não tem os movimentos motores e, portanto não consegue andar, falar e só se alimenta de comidas pastosas.  Rita contou que o filho também tem neuropatia auditiva que causa perda de audição.

Tratamento

A família pensava em cirurgia para tratar da deficiência auditiva, quando recebeu a notícia do médico de que em dados momentos Júnior podia escutar e decidiram ver como será a recuperação. Ao longo desses quatro anos convivendo com a debilitação do filho, os pais sempre buscaram alternativas para melhorar a qualidade de vida dele.

Júnior frequenta a Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) de Recife e o Hospital Sarah Kubitschek em Brasília a cada quatro meses e faz fisioterapia em Guajará-Mirim. Uma rotina cansativa e com muitos gastos. Rita de Cássia disse que um dos sonhos dela é que tenha uma unidade da AACD em Rondônia e pede a sensibilização das autoridades políticas para tornar isso possível.

Os pais de Djair Júnior disseram que procuraram ajuda governamental para custos com o tratamento. Rita disse que no início teve o pedido negado, mas depois que acionou o Ministério Público Estadual (MPE) conseguiu ter acesso às passagens necessárias para as viagens até os locais de tratamento e uma ajuda de custo de R$ 15, a diária.

Geralmente, o tratamento demora de um a dois meses. Segundo Rita, a ajuda de custo não atende as necessidades. “Os gastos ao longo desses anos já extrapolaram tudo’’, afirma

Fonte: Diário da Amazonia

Contas para Depósito/Doação:

Favorecido: Djair Ferreira Ramos Teodósio Júnior

Banco do Brasil
Agência: 4004-5
C/Poupança: 12.716-7
Variação: 1

Bradesco
Agência:708-0
C/Poupança: 1000458-6

Banco da Amazonia
Ag: 027
C/Poupança: 007044-3

CONTATO:

Fones: (69) 3541-4982 ou (69) 8435-2209

E-mail: cassiateodosio@hotmail.com

Site: Júnior Rumo à Cura

Comunidade no Orkut: O Mundo Encantado de Júnior

UMA ESPERANÇA PARA O AUTISMO

Autistas podem ter uma esperança de cura com medicamento que conserta neurônio.

Um cientista brasileiro deu esperança aos mais de 190 milhões de pessoas autistas do país. Alysson Muotri descobriu em laboratório, diferenças entre neurônios autistas e normais e, assim, conseguiu “consertar” aqueles com problema. O próximo passo é desenvolver um medicamento para tratar os neurônios humanos.

A pesquisa começou com uma análise da pele de crianças autistas e normais. Nas análises, as células da pele foram transformadas em células-tronco embrionárias humanas, que podem dar origem a neurônios.

De acordo com os resultados, era menor o tamanho do núcleo de neurônios nos autistas, assim como o número de sinapses, estrutura que permite a comunicação entre um neurônio e outro, eram reduzidas.

Neurônios com problemas foram tratados com duas drogas e, segundo o grupo de estudiosos, a sinapse aumentou e os pacientes passaram a se comportar como os normais. “Esse foi o momento mais impressionante e de muita emoção do nosso trabalho, porque nos mostra que essa característica autista - crianças com dificuldade para se comunicar, interagir e com comportamento repetitivo - não é permanente. Ela pode ser revertida”, afirma Muotri.

“Essa nova descoberta sobre autismo do neurocientista brasileiro, pode fazer que os humanos possam a mudar o seu comportamento, agindo como normais”, diz Carolina Cysne, tutora do Portal Educação.

Sobre a droga que pode trazer a esperança, o pesquisador afirma ainda que é preciso encontrar fórmulas eficazes. “Estamos caminhando para uma medicina personalizada em que será possível retirar células do feto no útero para experimentos e diagnósticos”, diz.

No caso dos medicamentos utilizados em laboratório, o especialista não orienta a ingestão porque poderia causar efeitos colaterais tóxicos. É preciso ainda descobrir a dose correta, para não haver problemas como provocar ataques epilépticos em pacientes.

Fonte: Pantanalnews

Será o fim das células-tronco?

Cientistas convertem tecido da pele em célula do coração

Nova técnica pode ajudar tratamentos de doenças como Parkinson e Alzheimer

Cientistas conseguiram converter células adultas da pele em células do coração com batimento, sem a necessidade de passar antes pelo difícil processo de geração de células-tronco, que hoje são uma das grandes esperanças da medicina, por dar origem a praticamente todos os tecidos (conjunto de células com uma determinada função no organismo).

Hoje, essas células são estudadas para aplicação no tratamento de uma ampla gama de doenças, do mal de Parkinson à diabetes, passando por problemas renais e cardíacos. A ideia básica é usar as células-tronco para regenerar órgãos e tecidos danificados por esses males.

O novo método pode ajudar a desenvolver tratamentos para diversas doenças que envolvam perda ou danos em células (como o mal de Parkinson e Alzheimer). O estudo do Instituto de Pesquisa Scripps foi publicado na revista Nature Cell Biology.

Cientistas têm tentado desenvolver maneiras de "reprogramar" células adultas humanas para um estado embrionário (ou pluripotente), no qual elas possam se dividir e diferenciar em qualquer tipo de célula. Essa técnica pretende usar células do próprio paciente para criar células necessárias do coração ou do cérebro e consertar tecidos danificados. O novo método é interessante porque "pula" o estágio de conversão das células adultas em células-tronco.

Fonte: R7