sábado, 30 de abril de 2011

O Melhor Presente para o Dia das Mães...



Nesse Dia das Mães Dê um Presente Diferente...

Alziro Zarur (1914-1979): “(...) Os filhos são filhos de todas as mães, e as mães são as mães de todos os filhos”. 


Nesse Dia das Mães dê um presente diferente e alegre o coração de cada uma dessas mãezinhas. Visite os Blogs relacionados ao lado e veja o caso de cada uma dessas crianças que lutam por uma qualidade de vida de melhor.

Entre em contato com os pais dessas crianças, visite-os e saiba como ajudá-los.
Com tão pouco podemos fazer a diferença e nós podemos ser a diferença na vida dessas crianças. 

A todas as mães...Um Feliz Dia das Mães!

sábado, 16 de abril de 2011

Técnica usada pela primeira vez no Brasil traz esperança a pacientes que ficaram paralíticos


Transplante pioneiro pode devolver movimento a pacientes na Bahia

Uma técnica usada pela primeira vez no Brasil traz esperança a pacientes que ficaram paralíticos. Médicos querem devolver alguns movimentos aos pacientes, implantando células tronco especiais. A primeira cirurgia foi feita nesta quinta-feira (14), em Salvador.

O paciente é um policial militar de 45 anos. Ele perdeu os movimentos das pernas há cinco anos depois de cair de um telhado.
O PM recebeu injeções de células-tronco mesenquimais diretamente no local onde a medula foi atingida.

As células mesenquimais são retiradas do osso do quadril do próprio paciente e podem se transformar em vários tipos de tecido. Cães e gatos que receberam injeções dessas células recuperaram parte dos movimentos das patas afetadas. O método começou a ser estudado há seis anos por pesquisadores da Fundação Osvaldo Cruz e dos hospitais Espanhol e São Rafael, em Salvador.

Até o fim do ano, outras 19 pessoas com paralisia serão submetidas a esse tipo de cirurgia. Depois de operadas, todas irão fazer fisioterapia por seis meses para fortalecer a musculatura atrofiada.

O neurocirurgião Marcos Mendonça explica: “Nós esperamos que os pacientes tenham uma melhora não só da função neurológica, como melhora da qualidade de vida”, diz.

Doença de Chagas

Em outro procedimento inédito, médicos fizeram, em junho de 2003, também na capital baiana, o primeiro transplante de células-tronco em um paciente com insuficiência cardíaca decorrente da doença de Chagas.

Fonte: G1

sexta-feira, 8 de abril de 2011

AJUDE O DJAIR JUNIOR A FAZER SEU TRATAMENTO COM CÉLULAS- TRONCO


AJUDE O DJAIR JUNIOR A FAZER SEU TRATAMENTO COM CÉLULAS- TRONCO

Djair Junior, é portador de Paralisia Cerebral Espastica, tem 4 anos, nasceu em Recife/PE, no dia 10/08/2006.

Os papais de Júnior estão fazendo essa campanha porque têm ESPERANÇA no tratamento com células-tronco na China. O tratamento custa caro e não podem custear sozinhos, por isso pedem ajuda a todos. 


Júnior, por ironia do destino, nasceu no hospital ESPERANÇA onde contraiu uma Bacteria chamada SERRATIA MARCESCENS, através de manuseio de luvas e cateter, hoje deixou-o com sequelas, mas mesmo assim ele é feliz da forma que é, vive sorrindo, é alegre até mais que outras crianças normais.

DOAÇÃO 

BANCO DO BRASIL

AG: 4004-5 C/POUPANÇA: 12.716-7
FAVORECIDO DJAIR FERREIRA RAMOS TEODÓSIO JÚNIOR
DOAÇÃO

BRADESCO
AG:708-0
C/POUPANÇA: 1000458-6
FAVORECIDO: DJAIR FERREIRA RAMOS TEODÓSIO JUNIOR

BANCO DA AMAZONIA
Ag: 027 C/POUPANÇA: 007044-3
FAVORECIDO: DJAIR FERREIRA RAMOS TEODÓSIO JUNIOR

Perfil no Orkut: Djair Junior Esperança CÉLULAS TRONCO

Link Relacionado: Djair Júnior em busca da esperança 


CONTATO:
Fones: (69) 3541-4982 ou (69) 8435-2209
E-mail: cassiateodosio@hotmail.com
 


Nova técnica para obter células- tronco induzidas é criada nos EUA

Nova técnica para obter células-tronco induzidas é criada nos EUA

Método consegue gerar mais células do que o convencional.
Novidade foi divulgada na revista científica ‘Cell Stem Cell’.

Cientistas da Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia desvendaram uma nova maneira de criar células-tronco induzidas à pluripotência (iPSC, na sigla em inglês) – técnica que transforma células adultas do corpo, normalmente extraídas da pele, em estruturas capazes de gerar todo tipo de tecido humano.
A novidade, descrita na revista científica "Cell Stem Cell", está no uso de microRNAs – pequenos pedaços de material genético – no lugar da estratégia convencional na qual 4 genes são modificados para retornar a célula a um estágio parecido com o de células embrionárias.

Células-tronco induzidas à pluripotência geradas a partir de células da pele de ratos com marcadores fluorescentes. (Foto: Edward Morrisey / Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia)

Os testes foram feitos em células da pele de ratos. Células-tronco induzidas são produzidas normalmente a partir de células adultas – desde que não sejam reprodutivas como, por exemplo, espermatozoides. O material mais comum são fibroblastos, encontrados na pele de mamíferos.
Antes da invenção da nova técnica, para cada 100 mil células adultas “reprogramadas”, os cientistas conseguiam apenas 20 células-tronco induzidas. Já pelo método com microRNAs, o número de células obtidas sobe para 10 mil (10% do total).
A esperança que envolve os estudos com células-tronco induzidas está no fato delas dispensarem o uso de material embrionário. Mas para poderem servir para uso terapêutico em humanos na reconstrução de tecidos e até órgãos, é preciso que um número grande de células seja obtido.
As células criadas em laboratório podem dar origem a quase todo tipo de células de ratos, incluindo espermatozoides, óvulos e células germinativas.

Fonte: G1



sábado, 19 de março de 2011

NESSA PÁSCOA DÊ UM PRESENTE DIFERENTE


FELIZ PÁSCOA!

Você pode fazer a diferença na vidas dessas crianças e jovens que estão em busca de uma melhor qualidade de vida e essa esperança encontram no tratamento com células-tronco.

Páscoa é vida...é ressurreição! Abra o seu coração e faça uma doação!

Entre nos Blogs relacionados ao lado...conheça a história de cada uma dessas crianças e saiba como ajudá-las.

Entre em contato com os pais das crianças, veja o caso que mais lhe tocar o coração...se possível vá ao encontro da criança e ajude o sonho se tornar realidade.

Com tão pouco podemos fazer a diferença na vida de alguém.

Tratamento com Células-Tronco...Eu Acredito!!!

Sandra Domingues

quarta-feira, 16 de março de 2011

REAMO BEIKE - TECNOLOGIA E INOVAÇÃO!


Os papais em campanhas sabem que depois do tratamento com células-tronco é necessário o tratamento de fisioterapia para que as células, injetadas no organismo de seus filhos, possam ter uma melhor desenvoltura.

Reamo Beike está preparada para receber esses pacientes e dar um pós tratamento adequado, possibilitando, ainda mais, as chances de uma melhor qualidade de vida.

A Reamo Beike é um investimento estrangeiro inédito no Brasil pelo porte e montante investido em uma Clínica de Fisioterapia.

Mais do que apenas uma clínica de fisioterapia, a Reamo Beike fornecerá além dos serviços de Fisioterapia, serviços de Fonoaudiologia, Terapia Ocupacional, Massagem, Acupuntura, Ortopedia e Neurologia.

Situada num espaçoso imóvel de 728m2, a Reamo Beike é toda térrea, sem degraus, obedecendo em 100% a norma NBR 9050 (que regulamenta a acessibilidade).

Com corredores amplos, portas com vão livre de no mínimo 90cm, totalmente climatizada e com generosa iluminação natural.

A Reamo Beake está chegando ao Recife!
Inauguração: início de abril de 2011.

O Centro de fisioterapia da Reamo Beike fica localizado no belo bairro de Boa Viagem, no Recife, apenas 400m de distância da estação Aeroporto do Metrô. O bairro de Boa Viagem é famoso pela praia que leva o mesmo nome.
 
- O acesso ao centro de fisioterapia é facilitado pela imensa quantidade de ônibus devido a proximidade com o Aeroporto Internacional do Recife bem como a proximidade com o metrô.

- Há muitas opções de hospedagens em hoteis, pousadas e albergues para pacientes de fora da cidade.


- A Reamo Beike trabalhará com metodologias consagradas e metodologias novas (Bobath, Medek, Therasuit, etc) trazendo para o Brasil métodos de trabalho, avaliação, etc que existem apenas no exterior.

- A Reamo Beike importou um container com 2 toneladas e meia de equipamentos de primeiro mundo para o seu espaço. São equipamentos de ponta, muitos deles inéditos no Brasil. A moderna aparelhagem cobre todas as áreas de atuação da Reamo Beike.

- Equipamentos de primeira linha para fisioterapia, terapia ocupacional, integração sensorial, fonoaudiologia, massagem e acupuntura.

É hora do Brasil sair da pre-história da fisioterapia aonde apenas se alongava que estava encurtado e se fortalecia o que estava fraco.

- O foco da Reamo Beike está na Reabilitação do paciente.

- ESPECIALISTAS em pacientes tratados com células-tronco.

Cadastre-se já no site: www.reamo.com.br

Ou através do telefone: 81 3249-3131

Avenida Vinte de Janeiro, 587, Boa Viagem
Recife, Brazil, 51130-160
Horário de atendimento: Seg - Sex: 07:00 às 19:00h

terça-feira, 8 de março de 2011

Menina é curada de câncer com células-tronco de cordão umbilical

Da Redação, com ACI Digital

Uma menina chamada Alba, da cidade de San Fernando (Cádiz, Espanha), tornou-se o primeiro caso a superar com êxito um câncer de cérebro após ser tratada com células-mãe (estaminais ou células-tronco) do próprio cordão umbilical do paciente, conforme informou esta segunda-feira, 7, a companhia Crio-cord, um dos bancos de conservação de células-mãe autorizados na Espanha.

A menina, que nasceu sã em 2007, recebeu aos dois anos de idade um diagnóstico de meduloblastoma - um câncer de cérebro pouco frequente. Por isso, após a retirada da maior parte do tumor e vários ciclos de quimioterapia, a paciente foi submetida ao transplante de células-tronco do sangue do seu próprio cordão umbilical.

A intervenção, divulgada recentemente, foi desenvolvida em 2009 pelo serviço de Oncohematología do Hospital Universitário Menino Jesus de Madri, dirigido pelo doutor Luis Madero. Alba, atualmente com quatro anos leva uma vida normal.

A medida foi tomada após o tratamento com a quimioterapia, que destruiu não só o tumor maligno mas também o sistema sanguíneo da menina. Desta forma, procedeu-se ao transplante das células tronco do seu cordão umbilical, que previamente haviam sido solicitadas pelo Hospital Menino Jesus de Madri pela Crio-cord, que as trouxe das instalações da Bélgica e Holanda.

Depois do transplante, as células-mãe migraram à medula óssea, onde se multiplicaram e começaram a gerar glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas, iniciando assim a regeneração de seu sistema sanguíneo.

Revisões periódicas

Sessenta dias após o primeiro transplante, foram colocadas novas células-mãe - desta vez provenientes de seu sangue periférico -, para acelerar o implante plaquetário. Após 14 meses do transplante, o sistema sanguíneo de Alba estava completamente reconstruído. Sua saúde é acompanhada em revisões periódicas.

Doutor Madero destacou nesta segunda-feira, 7, que se trata de um caso único na Espanha. "A utilização de células tronco para a regeneração do sistema sanguíneo é um tratamento estendido neste tipo de câncer", explicou. O médico afirmou que o fato torna "único" o caso de Alba "já que pela primeira vez em nosso país as células-mãe provinham do seu próprio cordão umbilical, conservado ao nascer".

"Nos últimos anos, os transplantes de células mãe do sangue do cordão umbilical experimentaram um crescimento muito importante. Concretamente para o caso de irmãos, estas células-mãe são a melhor opção terapêutica que existe", acrescentou.

"Nosso melhor investimento"

Os pais de Alba, Santiago, que é engenheiro informático, e Teresa, professora de Literatura, foram unânimes ao afirmar que a conservação das células-tronco do sangue do cordão umbilical de Alba foi "seu melhor investimento".

"Tudo se originou como resultado de meu interesse pelos programas de divulgação científica, já que tinha visto uma reportagem sobre o tratamento com células-mãe para o Parkinson e meu pai, naquela época, tinha Alzheimer e estava sensibilizado sobre o uso de células mãe para as enfermidades degenerativas", explicou Santiago.

"Conservar o cordão umbilical é uma aposta pelo futuro, um seguro de vida que não se sabe se será necessário em algum momento, mas que pode salvar uma vida", afirmou sua mãe, Teresa Molina, que assegura que viu sua filha nascer duas vezes.

Satisfação na Crio-cord

Por sua parte, o diretor geral da Crio-cord, Guillermo Muñoz, também mostrou sua satisfação pelo êxito do processo. "Na Crio-cord estamos orgulhosos de ter participado do processo de cura de Alba, ademais de que este tipo de notícias confirme que o sangue de cordão umbilical é uma excelente fonte de células mãe, que, ao ser as mais jovens do corpo humano, têm um maior potencial de cura", explicou.

De fato, os últimos estudos "confirmam o incremento exponencial do uso destas células-mãe em todo o mundo, assim como os resultados obtidos com o sangue do cordão umbilical são excelentes em múltiplas enfermidades, como leucemias, linfomas e falhas congênitas da medula óssea".

quarta-feira, 2 de março de 2011

Arthur Rompendo Limites


Conheça a história do pequeno Arthur e saiba como ajudá-lo

Arthur Victor Venâncio da Silva nasceu no dia 04 de maio de 2004 com 39 semanas, de parto normal e muita saúde ficou no banho de luz por estar com icterícia (amarelinho) e recebeu alta com prescrição médica de levá-lo ao sol, com um mês de nascido teve um resfriado muito forte e com muita dificuldades para respirar, levamos no hospital ai começou nossa história de lutas e superação.
O hospital em que levamos o pequeno Arthur estava cheio, pois tínhamos que esperar já que não tinha plano de saúde chegamos ao hospital ao meio dia, só fomos atendidos às duas horas da tarde e o nosso pequeno só piorava, quando o médico o atendeu logo resolveu interna-lo, Arthur teria adquirido bronquiolite; nos procedimentos médicos aspiraram ele mas, não resistiu e sofreu uma parada-cardiorespiratória .
Logo começou uma grande correria naquele hospital todos os médicos se reunirão para trazer o Arthur de volta à vida, cortaram suas roupinhas para fazer massagem, usaram desfribilador e nada fazia ele voltar, quando os médicos se reuniram para nos dar a noticia do falecimento o coraçãozinho dele milagrosamente começou a bater após 6 minutos de parada ( um milagre). 
Os médicos nos deram a noticia que o nosso bebê sobreviveu mais que só viveria algumas horas, “ NÃO CONSEGUIMOS FOI DEUS” disse um dos médicos.Esperamos remoção no local enquanto o pequeno Arthur resistia a cada minuto, uma hora da madrugada conseguimos uma transferência, começava mais um drama o hospital não tinha ambulância resolvemos ligar para ambulância do convênio funerário e eles emprestaram para remoção. Os médicos não deixaram eu a mãe ir na remoção fiquei sabendo depois que eles temiam perder o nosso pequeno no trajeto (só foi o pai ).
Ao chegar no hospital São Rafael de Rio Claro não queriam recebe-lo pois sua remoção teria sido feita de uma maneira irregular e crítica.Depois de muita conversa e ao ver o estado do Arthur o receberam na UTI. 
Passaram-se um mês e recebia alta com problemas neurologicos. Hoje ele está com seis anos não anda, não fala tem movimentos involuntários e se alimenta com muita dificuldade e faz uso remédios para convulsão: Rivoltril, Gardenal e Depakene, atualmente é acompanhado por fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia, neurologista e ortopedista.

O Arthur foi aceito pela Beike Biotech para fazer tratamento com células-tronco na China o custo ficou elevado R$ 120 mil, que serão gastos com as aplicações de células-tronco, passaportes, tradutor, passagens e fisioterapia.

Estamos em campanha para arrecadar fundos e contamos com a ajuda de todos para devolver a ele parte de sua infância perdida.

Relato feito pela Adriana Silva, mamãe do Arthur


Comunidade no Orkut: Arthur irá à China


sexta-feira, 18 de fevereiro de 2011

CAMPANHA ENCERRADA GIGI E GABI RUMO À CURA


O VALOR TOTAL DO TRATAMENTO FOI ARRECADADO!

DEUS SEJA LOUVADO

Agradecemos a todos pelo empenho na campanha, todos que divulgaram, colaboraram e participaram dessa corrente de amor pela VIDA de GIGI e GABI.

Ao amigo Barjon pelo apelo feito em seu programa Meu Momento com Você, à repórter Marici do Jornal da Tarde pela matéria sobre as meninas,  aos amigos do Orkut, facebook e twitter que divulgaram a campanha sem cessar e principalmente à produção do programa A Tarde é Sua e em especial à Sônia Abrão por ter apresentado o drama das meninas de forma emocionante e comovente e por ter abraçado a Campanha.
A campanha iniciou-se em novembro e em 3 meses haviam sido arrecadados 25.000,00 dos 120.000,00 necessários para o tratamento das duas meninas, e depois do apelo da Sônia Abrão, em seu programa na semana passada...em menos de uma semana foi arrecadado o valor restante e graças a grande audiência do programa e colaboração dos telespectadores que se sensibilizaram com o apelo dramático das duas mãezinhas e da apresentadora, o sonho agora é realidade...as meninas embarcam dia 22/03 para Lima em busca da cura.

Mas acima de tudo agradecemos a Deus...sem ELE nada disso teria sido possível!

As pequenas embarcam para Lima rumo à cura e só temos que agradecer a todos e pedir a Deus que o tratamento seja um sucesso e que elas tenham daqui para frente uma outra história de vida para contar.

E que as duas mamães guerreiras, Iolanda e Luciana, possam ser ainda mais felizes ao lado de suas abençoadas e lindas filhas.

Links relacionados:

Sandra Domingues
18/02/2011


sexta-feira, 11 de fevereiro de 2011

PROGRAMA A TARDE É SUA - GIGI E GABI UNIDAS PELA VIDA E EM BUSCA DE UM MILAGRE









A Iolanda e Luciana, mamães da Giovanna e Gabriella estiveram hoje no programa da Sônia Abrão, onde foi apresentado o drama dessas duas famílias.

Nossos agradecimentos à Sônia Abrão, Tony Castro e ao Dr. Jorge Lordello pela matéria e pela apresentação do programa de forma tão carinhosa.

Esperamos que muitas pessoas tenham assistido e se sensibilizado com o caso e atendam os apelos emocionados feitos pelas duas mãezinhas.

Colaborem fazendo uma doação e nos ajude com a divulgação da Campanha, de repente cai nas mãos certas na hora certa!

Precisamos que UM ANJO se prontifique a pagar o tratamento das meninas.
Se cada um doar um pouco, juntos conseguimos salvar a VIDA dessas duas indefesas crianças!

DADOS DAS CONTAS PARA DOAÇÃO:

BANCO BRADESCO

Agência 3263-8
Conta Poupança: 1007299-9
Favorecido: Giovanna Araujo de Souza 
CPF: 407.038.108-20

Agencia 2505-4 
Conta Poupança 1009689-8 
Favorecido: Gabriella Pallin Barbara  
CPF 077.608.488-70

Blog: Gigi & Gabi Unidas pela Vida e Em Busca de Um Milagre
http://unidaspelavidagiegabi.webnode.com.br


quinta-feira, 10 de fevereiro de 2011

Giovanna e Gabriela no Programa A Tarde é Sua com Sônia Abrão


NÃO PERCAM AMANHÃ (11/02/2011) A TARDE É SUA

Amanhã 11/02/2011 às 15h a Iolanda e a Luciana, mamães da Giovanna e Gabriela estarão na RedeTV, no programa da Sônia Abrão.

O repórter Tony Castro esteve hoje na casa da Luciana para entrevistá-las e fazer as imagens das meninas e amanhã as mamães estarão no Programa A Tarde é Sua com a Sônia Abrão.

Deus permita que um ANJO assista o programa e resolva pagar o tratamento das meninas ou ainda que com a divulgação a Campanha dê uma alavancada e elas possam embarcar o mais rápido possível para Lima...rumo à cura.


Giovanna e Gabriela têm uma doença degenerativa e FATAL (Tay-Sachs e de Sandhoff ) e a expectativa de vida são de 5 anos. Giovanna está com 4 anos e Gabriela tem 3 anos.

Essas mãezinhas não se curvaram diante do destino que a vida lhes impôs para as duas meninas e foram à luta. Nessa busca desesperada por um milagre, descobriram um "Tratamento Experimental" que está sendo realizado em Lima no Peru e é a ÚNICA esperança de VIDA para as duas pequenas.

O tratamento estaciona a doença e ainda que elas nunca mais voltem a ser crianças perfeitas como eram quando nasceram e até alguns meses de vida, o que esses papais buscam é mantê-las vivas e alimentam a esperança de que um dia ainda conseguirão a cura para ambas meninas, mas para isso temos que correr contra o TEMPO...precisamos parar o relógio para que consigamos mantê-las VIVAS.

O tratamento realizado em Lima (Terapia Gênica) custa R$ 60.000,00 (incluindo passagem, hospedagem, alimentação) e como ambas meninas farão o tratamento o custo da campanha que os pais das meninas lançaram no dia 25/11/2010 é de R$ 120.000,00.

Como trata-se de tratamento experimental (em animais teve 100% de cura e recentemente foi realizado em uma criança que já apresenta resultados significativos) o Estado não arca com os custos, sendo assim não adianta nem entrar com ação contra o ESTADO para garantirem um dos itens principais da Constituição: O DIREITO À VIDA !

Ainda que eles tentassem entrar com uma ação para que o ESTADO bancasse o tratamento das meninas, é burocrático e demorado e elas NÃO podem esperar...disso depende a VIDA das meninas.

Peço por favor que entrem no Blog, conheçam o drama dessas duas famílias e ajude-as.

"Células-tronco: A chave da Regeneração"






Dá para termos uma idéia do que foi apresentado e da importância do tratamento com células-tronco...da esperança que muitos depositam e das melhoras evidentes daqueles que já foram submetidos ao tratamento.


Células-Tronco...Eu acredito!

sábado, 5 de fevereiro de 2011

Djair Júnior em busca da esperança

Família busca ajuda na China

A vida de Djair Júnior, 4 anos, foi difícil desde o nascimento. Ele contraiu uma bactéria no hospital com poucos dias de vida e como sequela ficou com paralisia cerebral. Para melhorar a qualidade de vida do filho,  os pais da criança, Rita de Cássia Ramos e Djair Ferreira, estão fazendo uma campanha para pagar  um tratamento com células-tronco na China. O casal espera a vez de Júnior numa fila com 15 milhões de pessoas e hoje corre contra o tempo para arrecadar a quantia necessária para o tratamento. O prazo termina no dia 15 de abril deste ano.

Os problemas de saúde de Júnior começaram antes do seu nascimento. Conforme Rita de Cássia Ramos, 40 anos, os médicos advertiram a família que a gravidez era de risco porque ela era hipertensa desde os 14 anos. A mãe afirma que a recomendação médica era que a família procurasse centros de saúde com maior capacidade de tratar a gestação, pois tanto a mãe como o bebê corriam risco de morrer.

A família decidiu sair do município de Guajará-Mirim onde reside e procurar assistência em um hospital de Porto Velho. Eles foram informados que havia apenas um médico especialista no assunto e que por estar comprometido em outros casos não poderia dar o acompanhamento necessário para a mãe e o bebê.
Eles então resolveram procurar um hospital em Pernambuco onde além de encontrar mais segurança, o casal poderia contar com o apoio da família que mora em Recife.  Júnior nasceu prematuro com apenas seis meses de gestação e passou 53 dias em coma na UTI. Rita relatou que o filho contraiu a bactéria após oito dias de nascido.

Sequelas

Para ela, o problema aconteceu por falha na vigilância sanitária e a bactéria foi passada para a criança através do manuseio das enfermeiras sem os procedimentos corretos de higiene. Segundo Rita, o filho nasceu saudável e teve que ficar no hospital para ganhar peso, pois nasceu com 1k890g. Mas, a trajetória do menino mudou durante esse período.
A família soube que Júnior tinha contraído a bactéria ainda em Pernambuco e os pais foram avisados que ele ficaria com sequelas. O que eles não sabiam era que tipo de sequelas o filho teria.   O diagnóstico de paralisia cerebral só foi dado quando Júnior estava com cerca de quatro meses e a família já se encontrava em Porto Velho.
Conforme o pai de Júnior, o engenheiro agrônomo Djair Ferreira, 44 anos, o filho não tem os movimentos motores e, portanto não consegue andar, falar e só se alimenta de comidas pastosas.  Rita contou que o filho também tem neuropatia auditiva que causa perda de audição.

Tratamento

A família pensava em cirurgia para tratar da deficiência auditiva, quando recebeu a notícia do médico de que em dados momentos Júnior podia escutar e decidiram ver como será a recuperação. Ao longo desses quatro anos convivendo com a debilitação do filho, os pais sempre buscaram alternativas para melhorar a qualidade de vida dele.
Júnior frequenta a Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD) de Recife e o Hospital Sarah Kubitschek em Brasília a cada quatro meses e faz fisioterapia em Guajará-Mirim. Uma rotina cansativa e com muitos gastos. Rita de Cássia disse que um dos sonhos dela é que tenha uma unidade da AACD em Rondônia e pede a sensibilização das autoridades políticas para tornar isso possível.
Os pais de Djair Júnior disseram que procuraram ajuda governamental para custos com o tratamento. Rita disse que no início teve o pedido negado, mas depois que acionou o Ministério Público Estadual (MPE) conseguiu ter acesso às passagens necessárias para as viagens até os locais de tratamento e uma ajuda de custo de R$ 15, a diária.
Geralmente, o tratamento demora de um a dois meses. Segundo Rita, a ajuda de custo não atende as necessidades. “Os gastos ao longo desses anos já extrapolaram tudo’’, afirma

Fonte: Diário da Amazonia



Contas para Depósito/Doação:

Favorecido: Djair Ferreira Ramos Teodósio Júnior

Banco do Brasil
Agência: 4004-5
C/Poupança: 12.716-7
Variação: 1

Bradesco
Agência:708-0
C/Poupança: 1000458-6

Banco da Amazonia
Ag: 027
C/Poupança: 007044-3

CONTATO:

Fones: (69) 3541-4982 ou (69) 8435-2209

E-mail: cassiateodosio@hotmail.com

Site: Júnior Rumo à Cura

Comunidade no Orkut: O Mundo Encantado de Júnior


quinta-feira, 3 de fevereiro de 2011

UMA ESPERANÇA PARA O AUTISMO


Autistas podem ter uma esperança de cura com medicamento que conserta neurônio.



Um cientista brasileiro deu esperança aos mais de 190 milhões de pessoas autistas do país. Alysson Muotri descobriu em laboratório, diferenças entre neurônios autistas e normais e, assim, conseguiu “consertar” aqueles com problema. O próximo passo é desenvolver um medicamento para tratar os neurônios humanos.

A pesquisa começou com uma análise da pele de crianças autistas e normais. Nas análises, as células da pele foram transformadas em células-tronco embrionárias humanas, que podem dar origem a neurônios.

De acordo com os resultados, era menor o tamanho do núcleo de neurônios nos autistas, assim como o número de sinapses, estrutura que permite a comunicação entre um neurônio e outro, eram reduzidas.

Neurônios com problemas foram tratados com duas drogas e, segundo o grupo de estudiosos, a sinapse aumentou e os pacientes passaram a se comportar como os normais. “Esse foi o momento mais impressionante e de muita emoção do nosso trabalho, porque nos mostra que essa característica autista - crianças com dificuldade para se comunicar, interagir e com comportamento repetitivo - não é permanente. Ela pode ser revertida”, afirma Muotri.

“Essa nova descoberta sobre autismo do neurocientista brasileiro, pode fazer que os humanos possam a mudar o seu comportamento, agindo como normais”, diz Carolina Cysne, tutora do Portal Educação.

Sobre a droga que pode trazer a esperança, o pesquisador afirma ainda que é preciso encontrar fórmulas eficazes. “Estamos caminhando para uma medicina personalizada em que será possível retirar células do feto no útero para experimentos e diagnósticos”, diz.

No caso dos medicamentos utilizados em laboratório, o especialista não orienta a ingestão porque poderia causar efeitos colaterais tóxicos. É preciso ainda descobrir a dose correta, para não haver problemas como provocar ataques epilépticos em pacientes.


quarta-feira, 2 de fevereiro de 2011

Será o fim das células-tronco?


Cientistas convertem tecido da pele em célula do coração

Nova técnica pode ajudar tratamentos de doenças como Parkinson e Alzheimer


Cientistas conseguiram converter células adultas da pele em células do coração com batimento, sem a necessidade de passar antes pelo difícil processo de geração de células-tronco, que hoje são uma das grandes esperanças da medicina, por dar origem a praticamente todos os tecidos (conjunto de células com uma determinada função no organismo).
Hoje, essas células são estudadas para aplicação no tratamento de uma ampla gama de doenças, do mal de Parkinson à diabetes, passando por problemas renais e cardíacos. A ideia básica é usar as células-tronco para regenerar órgãos e tecidos danificados por esses males.
O novo método pode ajudar a desenvolver tratamentos para diversas doenças que envolvam perda ou danos em células (como o mal de Parkinson e Alzheimer). O estudo do Instituto de Pesquisa Scripps foi publicado na revista Nature Cell Biology.

Cientistas têm tentado desenvolver maneiras de "reprogramar" células adultas humanas para um estado embrionário (ou pluripotente), no qual elas possam se dividir e diferenciar em qualquer tipo de célula. Essa técnica pretende usar células do próprio paciente para criar células necessárias do coração ou do cérebro e consertar tecidos danificados. O novo método é interessante porque "pula" o estágio de conversão das células adultas em células-tronco.
Fonte: R7

quinta-feira, 13 de janeiro de 2011

O Drama da Pequena Giovanna Cremon




Giovanna Cremon,  de 11 meses sofreu traumatismo craniano e entrou em coma após seu pai chutar seu andador, que acabou caindo numa escadaria. O crime aconteceu em 19 de janeiro de 2006, em São Paulo.

Segundo o delegado Wilson Roberto Zampieri, titular do 12ºDP (Pari), o porteiro confessou o crime em depoimento. Ao depor, o pai contou ter pego a filha, Giovanna Cremon, na residência da babá por volta das 20h30m e a levado para casa, na Rua Pires Ramos, no Brás, centro da capital de São Paulo. Lá, ele a teria colocado no andador para brincar, enquanto assistia TV.

Segundo a polícia, a criança começou a chorar, irritando o pai, que estava "cansado após um dia de trabalho". Segundo o delegado Zampieri, Cremon deu um chute na base do andador, que acabou caindo na escadaria com a menina. No meio da queda, ainda informa a polícia, o andador ficou preso e a menina foi arremessada, rolando até os últimos degraus.

Quando a mulher de Cremon, a operadora de telemarketing Tânia Cristina Gomes dos Santos, chegou em casa, encontrou o bebê no berço. "Fala baixo que ela está dormindo. Ela caiu do andador, ficou enjoadinha e chorou, mas está tudo bem, até brincou um pouco antes de dormir", teria dito o porteiro à mãe da criança. 
Tânia concordou e foi dormir. Por volta das 3h, acordou ao perceber que a filha respirava com dificuldade e viu hematomas pelo corpo. De acordo com a polícia, ela levou Giovanna a um hospital na Mooca e soube que a filha sofrera traumatismo craniano, hemorragia cerebral e estava em coma.

Giovanna ficou internada no Hospital do Jabaquara, em coma. A babá afirmou que a criança, freqüentemente, apresentava sinais de beliscões e marcas de dedos no pescoço. ''Ela tinha medo do pai, nunca queria ir com ele'', disse Marlene Pereira Recaldes, de 56 anos. Funcionários do hospital orientaram a avó da criança a procurar a polícia.
Wilker Reger Cremon  foi indiciado por maus tratos e e teve a prisão decretada no dia 25/01/2006, ficou preso até abril de 2006 e depois foi colocado em liberdade e aguarda o julgamento que está previsto para o dia 13/04/2011.

ESPERANÇA PARA A PEQUENA GIOVANNA CREMON

Giovanna Cremon, hoje está com 05 anos de idade e em consequência da queda Giovanna teve traumatismo craniano e AVC, ficando com várias sequelas; não fala, não anda sozinha e não enxerga. 

A mãe da pequena Giovanna, Tânia Cristina dos Santos, busca uma qualidade de vida melhor para a menina com a realização do tratamento com células-tronco que será feito na Alemanha, através da Clínica X-Cell Center.

O custo do tratamento são 9.000 Euros, mais despesas com transporte, passaporte e albergue, totalizam o valor de R$ 38.000,00.

A viagem para a Alemanha, está agendada para 25/05/2011

Saiba como ajudar a pequena, acessando o Blog:  Giovanna Cremon

quarta-feira, 5 de janeiro de 2011

A doença e sintomas - Tay-Sachs e Sandhoff

Programa exibido em 04/01/2011 na Orkutv pelo apresentador e amigo, Barjon de Mello.


Você conhece as RARAS Doenças de Tay-Sachs e de Sandhoff?

São doenças de depósito lisossômico, caracterizada pela ausência de atividade β-hexosaminidase e o acúmulo de gangliosídeoGM2 em neurônios. 

Em cada uma, caracteriza-se um curso idêntico de degeneração e dos sintomas, por este motivos o tratamento é um só.
Há alguns anos, o centro de pesquisas para doenças de tay-sachs e sandhoff no Canadá (NTSD), vem elaborandoestudos de tratamentos e terapias para paralização e cura das doenças. A mais promissora, é a terapia genetica. 

Saiba mais detalhes sobre a doença e como ajudar as meninas Giovanna e Gabriela irem em busca da cura, realizando o tratamento de células-tronco e reposição de enzimas.

Assista os vídeos da entrevista: